標題:預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條草案,衛生福利部於本(5)日預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條草案，針對標準第五
「標題:預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條草案,衛生福利部於本(5)日預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條草案，針對標準第五」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/09/05 ， 欄位內容的內容是衛生福利部於本(5)日預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條草案，針對標準第五條所指消毒成分得用以清洗食品之對象，以及殘留濃度監測之對象，均加以補充說明，以使有關標準之適用更為明確；該草案將進行為期60天之評論期，以蒐集各界意見。 現行「食品用洗潔劑衛生標準」第五條附表二規範之目的及緣由，原非開放所有食品均可以使用，主要係針對生鮮供即食之食品(如:生鮮截切蔬果)，因不再經其他加熱等加工處理，但原料可能有起始生菌數偏高疑慮，容易因生食而導致食物中毒，爰同意其於合理必要性之前提下，可透過食品用洗潔劑進行清洗消毒，並嚴格管制主要消毒成分之殘留濃度，且配合「降低截切生鮮蔬果微生物危害之作業指引」之實施，提供相關食品業者製程操作之指導；本次將增修訂本草案附表二之備註1，明確說明得用以清洗之對象，以供食品業者正確遵循，避免濫用。 目前針對氯系消毒劑之殘留濃度，係以「總有效氯1 ppm以下」規定，惟有關總有效氯之意涵較不明確，可能導致檢驗之疑慮，爰本次併同修正酸化亞氯酸鈉及二氧化氯殘留濃度之規範為「氯酸鹽及亞氯酸鹽總和1 ppm以下」，以臻明確。 用於食品之洗滌及消毒用途之食品用洗潔劑，應以使用之必要性及為達清潔或消毒效果之最低合理使用量為前提，且使用後均應另行以飲用水清洗或再經其他適當處理，以避免殘留。食品業者使用之食品用洗潔劑，應符合「食品安全衛生管理法」之相關管理規定，必要時應自主提出佐證，以說明使用食品用洗潔劑清洗消毒之目的及必要性，以供衛生機關查核。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條草案 。
發布日期
2016/09/05
內容
衛生福利部於本(5)日預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條草案，針對標準第五條所指消毒成分得用以清洗食品之對象，以及殘留濃度監測之對象，均加以補充說明，以使有關標準之適用更為明確；該草案將進行為期60天之評論期，以蒐集各界意見。 現行「食品用洗潔劑衛生標準」第五條附表二規範之目的及緣由，原非開放所有食品均可以使用，主要係針對生鮮供即食之食品(如:生鮮截切蔬果)，因不再經其他加熱等加工處理，但原料可能有起始生菌數偏高疑慮，容易因生食而導致食物中毒，爰同意其於合理必要性之前提下，可透過食品用洗潔劑進行清洗消毒，並嚴格管制主要消毒成分之殘留濃度，且配合「降低截切生鮮蔬果微生物危害之作業指引」之實施，提供相關食品業者製程操作之指導；本次將增修訂本草案附表二之備註1，明確說明得用以清洗之對象，以供食品業者正確遵循，避免濫用。 目前針對氯系消毒劑之殘留濃度，係以「總有效氯1 ppm以下」規定，惟有關總有效氯之意涵較不明確，可能導致檢驗之疑慮，爰本次併同修正酸化亞氯酸鈉及二氧化氯殘留濃度之規範為「氯酸鹽及亞氯酸鹽總和1 ppm以下」，以臻明確。 用於食品之洗滌及消毒用途之食品用洗潔劑，應以使用之必要性及為達清潔或消毒效果之最低合理使用量為前提，且使用後均應另行以飲用水清洗或再經其他適當處理，以避免殘留。食品業者使用之食品用洗潔劑，應符合「食品安全衛生管理法」之相關管理規定，必要時應自主提出佐證，以說明使用食品用洗潔劑清洗消毒之目的及必要性，以供衛生機關查核。
附檔連結
標題
預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條草案
「標題:預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條草案,衛生福利部於本(5)日預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條草案，針對標準第五」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2011/04/08
內容：
英國衛生單位於 2011 年 4 月 4 日 發布回收訊息， Baxter Healthcare 公司自主回收 Dianeal 、 Extraneal 及 Nutrineal 腹膜透析液共 70 批
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標題：
食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2010/06/09
內容：
日本衛生單位於 99 年 6 月 7 日 發布回收訊息，日本 ニプロジェ ネファ株式會社回收 Epinastine HCl 錠劑 ，包括 100 錠包裝（批號：JA14C、JF27C、JJ49C、JK
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本ニプロジェネファ株式會社回收20批不同包裝之Epinastine HCl錠劑，國內並未核准輸入
發布日期：
2012/03/11
內容：
衛生署食品藥物管理局今(11)日表示，針對食品藥物管理局官網中國際間萊克多巴胺殘留容許量比較表 國際間萊克多巴胺之MRL 種類 部位 Codex草案 美國 加拿大 澳洲 日本 馬來西亞 韓國 紐西
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標題：
食品藥物管理局說明各國使用萊克多巴胺准否及殘留容許量可於網站上查詢
發布日期：
2014/06/24
內容：
有關主婦聯盟環境保護基金會，針對食品藥物管理署於103年6月18日「舌尖上的科學：基改食品致癌？證據不足！」廣告之聲明，該署除對該基金會長期關注國人食品安全衛生相關議題表達感謝外，並強調食藥署不可能為
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標題：
基因改造食品原料係以科學實證為審查基礎，經過嚴格安全性評估，政府全力把關
發布日期：
2017/04/03
內容：
針對日本食品輻射安全管制與美國豬肉輸臺議題，衛福部重申沒有既定立埸，一切以安全第一，為民衆把關，將依據科學證據與參考國際標準，透過跨部會機制妥善對外諮商與對內溝通。 衛生機關依據「食品安全衛生管理法」
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標題：
重申衞福部食安第一，為民把關
發布日期：
2022/09/26
內容：
時令即將步入冬季，民眾普遍有吃湯圓、冬令進補等習慣，為維護民眾食的安心，食品藥物管理署將啟動「111年節慶時令食品稽查抽驗專案-冬至應節食品專案」，由各地方政府衛生機關針對市售湯圓產品、各式配
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標題：
食藥署啟動「111年節慶時令食品稽查抽驗專案-冬至應節食品專案」
發布日期：
2010/04/19
內容：
依據近日美國媒體報導，美國研究者提出服用抗癲癇藥品 gabapentin、 lamotrigine、 oxcarbazepine或 tiagabine之患者產生自殺意念之機率高於服用抗癲癇藥品 top
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標題：
食品藥物管理局提醒醫療人員及病患使用抗癲癇藥品嚴防自殺傾向
發布日期：
2011/05/12
內容：
日本厚生省於 2011 年 5 月 11 日發布回收訊息， 株式會社大石膏盛堂回收一批ビーエスバンＦＲテープ鎮痛貼布（ Felbinac ） ，批號： 17107 ，回收原因為一箱藥品中發現有標示不同
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本株式會社大石膏盛堂回收一批ビーエスバンＦＲテープ鎮痛貼布，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2014/04/18
內容：
國內對於基因改造食品，係依據食品安全衛生管理法嚴格管理，除須符合各項食品衛生安全規定外，亦有基因改造食品原料之安全性評估、查驗登記及標示等管理規定。為強化基因改造食品標示之管理，食品藥物管理署預計於四
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標題：
我國基因改造食品查驗登記、標示等管理之說明
發布日期：
2011/10/01
內容：
據報美國科羅拉多(Colorado)州Jenson Farm生產之哈密瓜遭李斯特菌汙染，衛生署食品藥物管理局今(1)日表示，各港口已針對該農場出口之哈密瓜逐批查驗李斯特菌。根據統計，美國今(100)年
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標題：
食品藥物管理局針對美國科羅拉多州Jenson Farm生產之哈密瓜查驗李斯特菌(Listeria)
發布日期：
2017/09/14
內容：
為在確保消費者使用化粧品安全之前提下，兼顧人道與動物保護精神，衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(9/14)日發布訂定「化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗辦法」，主要內容為化粧品或化粧品成分進行安
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223938;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
發布訂定化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗辦法
發布日期：
2021/07/19
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求，於110年7月18日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386425;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
衛福部核准高端MVC-COV1901新冠肺炎疫苗專案製造
發布日期：
2020/07/01
內容：
衛生福利部於本(1)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第四條及第二條附表一、第三條附表二草案，以與國際管理趨勢一致，將二氧化碳移列以食品添加物管理，並配合廢止「食品加工用二氧化碳衛生標準
附檔連結：
標題：
預告二氧化碳移列至食品添加物管理，並配合廢止食品加工用二氧化碳衛生標準
發布日期：
2017/07/13
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(13)日發布修正「食品安全衛生管理法施行細則」，使食品安全衛生管理法之施行更加明確。 現行食品安全衛生管理法施行細則於103年8月13日發布修正全文28條，配合食品安
附檔連結：
標題：
發布修正食品安全衛生管理法施行細則
發布日期：
2020/09/22
內容：
我國對於動物用藥所訂定的殘留標準，自民國76年4月11日訂定發布施行以來，歷經30次修改，期間政府幾經輪替，包括民國101年，馬政府開放含萊克多巴胺美國牛肉進口後，也是依據此一標準檢驗，其殘留容許量即
附檔連結：
標題：
我國動物用藥殘留標準訂定原則
發布日期：
2019/03/27
內容：
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，於108年3月27日公告訂定「食品原料油橄欖果實渣萃取物(含羥基酪醇)之使用限制及其標示」。公告內容包含訂定「油橄欖果實渣萃取物(含羥基
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t295064;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「食品原料油橄欖果實渣萃取物(含羥基酪醇)之使用限制及其標示」
發布日期：
2020/09/16
內容：
為杜絕新興影響精神物質(New Psychoactive Substances, 以下簡稱NPS)及不法藥物對國人健康所帶來之危害，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)成功爭取亞太經濟合作會
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標題：
食藥署舉辦「2020亞太國際新興影響精神物質及不法藥物檢驗技術研討會」，持續精進檢驗技術並與國際接軌，以超前防杜新興影響精神物質及不法藥物流竄
發布日期：
2017/03/16
內容：
有鑑於網際網路、電視購物等新興通訊交易通路興起後，民眾取得商品之管道日漸多元，為兼顧民眾對部分適合居家使用第二等級醫療器材之需求，及確保消費者使用醫療器材之安全，並鼓勵廠商依藥事法相關規定販賣醫療器材
附檔連結：
標題：
新增開放藥商(局)得於通訊交易通路販賣部分第二等級醫療器材
發布日期：
2013/06/11
內容：
衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行102年度市售食品殘留動物用藥監測計畫，3-4月間共檢驗100件市售禽畜產品，檢驗結果99件符合規定，1件不符規定。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24045&chk=C0FB1807-B652-4AFA-A315-437C15716
標題：
102年執行市售食品動物用藥殘留監測計畫檢驗結果(2)
發布日期：
2013/03/07
內容：
有關媒體報導，中國大陸檢出4款面膜含有化粧品禁用成分，經查我國境內各主要販售通路，目前尚未發現有相同製造廠、相同品名之面膜產品。同時衛生署食品藥物管理局業已責成各地方衛生局加強稽查轄區內是否販售案內產
附檔連結：
標題：
衛生署呼籲不要使用來路不明或檢驗不合格之面膜產品
發布日期：
2018/04/23
內容：
為強化食品業者自主管理責任，衛生福利部依據食品安全衛生管理法第7條規定，前於106年6月7日預告修正「應訂定食品安全監測計畫與辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」草案，評論期間陸續接獲各界
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274337;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
再次預告應實施一級品管之食品業者及相關事項
發布日期：
2015/12/07
內容：
衛生福利部於104年3月2日預告「加工助劑衛生標準草案」，評論期間接獲各界不同意見，為完善加工助劑相關管理規範，訂於104年12月18日(星期五)上午9時30分，於食品藥物管理署昆陽大樓(台北市南港區
附檔連結：
標題：
敬邀參加104年12月18日「加工助劑衛生標準草案公聽會」
發布日期：
2022/10/26
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)變異株防疫之需求，於111年10月26日召開專家會議，討論BioNTech BA.1及BA.4/5雙
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386979
標題：
衛福部食藥署核准BioNTech及Moderna雙價疫苗專案輸入
發布日期：
2014/04/29
內容：
含zolpidem成分藥品主要用於治療失眠，因有研究指出，該藥品次日早晨有思睡風險，且於女性之排除速率較低，故女性風險高於男性，經食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)再次評估其風險效益，於102年11月1
附檔連結：
標題：
含zolpidem成分藥品劑量男女有別，小心次日早晨仍有思睡風險
發布日期：
2022/04/19
內容：
衛生福利部於本(19)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」草案，修正營養添加劑L-胱胺酸之使用範圍及限量標準。該草案預告評論期為60日，以蒐集各界意見。 此次為綜合參考國際上先進國家之標準
附檔連結：
標題：
預告修正營養添加劑L-胱胺酸標準，強化食品添加物管理
發布日期：
2017/06/23
內容：
為提升國民用藥安全，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署) 依據藥事法第6條之1規定，於106年4月20日正式公告血液製劑、疫苗和肉毒桿菌毒素三類藥品為應建立藥品追溯或追蹤系統之藥品類別，並自106年
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223772
標題：
藥品追溯追蹤申報正式啟動
發布日期：
2014/02/26
內容：
有關媒體報導「鼎王麻辣鍋湯頭非天然，食材驗出重金屬和農藥殘留」，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)再次重申：餐飲業者使用之食材及作業環境，應符合食品安全衛生管理法(以下簡稱食安法)規定，並誠實宣稱。
附檔連結：
標題：
餐飲業者使用之食材及作業環境應符合食安法規定
發布日期：
2010/04/03
內容：
食品藥物管理局持續追蹤美國Boyd Coffee Co生產主廚伯朗醬粉（Boyds Brown Gravy Mix）與主廚奶油蘑菇湯粉（5648 Market Cafe Cream of Mushro
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8441&chk=B2DED18D-8830-41C5-93F0-09675DC479
標題：
食品藥物管理局積極追蹤確認疑遭沙門氏桿菌污染產品最新回收訊息
發布日期：
2010/06/18
內容：
德國拜耳有限股份公司和 Onyx 公司近日將終止正在執行有關 Nexavar 藥品 （藥品成分為： Sorafenib ）之 第 三期臨床試驗計畫，該試驗計畫之主要目的是「有效延長肺癌病人的存活時間」
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明：國外終止 Nexavar藥品之「有效延長肺癌病患存活時間」第三期臨床試驗計畫，國內並無參與此臨床試驗計畫
發布日期：
2015/04/16
內容：
衛生福利部食品藥物管理署近期清查第二波國內西藥廠之碳酸鎂(鈣)原料使用狀況，仍有1家藥廠(大豐製藥股份有限公司)曾於102年以前使用允成之碳酸鈣原料製造藥品(清單如附表)，已要求廠商立即下架，並於30
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=36185&chk=F667A4EA-1090-4D47-AC6F-E24879B20
標題：
食藥署說明第二波清查發現仍有一家藥廠曾使用允成公司碳酸鈣原料
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