time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:基因改造食品怕標示?,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)再次表示,該署依據103年2月5日修正公布之「食品安全衛生
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標題:基因改造食品怕標示?,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)再次表示,該署依據103年2月5日修正公布之「食品安全衛生

標題:基因改造食品怕標示?,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)再次表示,該署依據103年2月5日修正公布之「食品安全衛生」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/06/05 , 欄位內容的內容是衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)再次表示,該署依據103年2月5日修正公布之「食品安全衛生管理法」,正在擬定草案,將新增食品添加物及散裝食品之含基因改造食品原料標示規定,並維持包裝食品中,使用含基因改造食品原料,就必須強制標示之規定。 非基因改造食品原料之非故意摻雜容許量,擬由5%調整至3%,係根據103年4月29日由產官學民共同參與之專家會議,全面考量消費者權益、糧食供應及政策可行性等因素,所建議之結論。所謂非故意摻雜率是指「非」基因改造食品原料,可能因非故意、偶發性且無法預防之因素,如:採收、儲運,而摻雜到基因改造食品原料,因此,國際上會訂定非基因改造食品原料之非故意摻雜容許量,以利實務管理。 食藥署嚴格管理基因改造食品,食品所含之基因改造食品原料非經衛生福利部查驗登記發給許可,不得供作食品原料,所以規定強制標示並非安全性考量,而是為了保障消費者知的權利,給予消費者選擇的自由。 衛生福利部刻正與經濟部、財政部等研商增列專屬輸入稅則號列,並已預告基因改造食品原料之食品輸入業者應建立食品及相關產品追溯追蹤系統草案,以便自源頭加強管理,同時持續強化基因改造食品標示符合性之監測,完善基因改造食品之上、中、下游管理,兼顧食品安全管理及消費者知的權益。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是基因改造食品怕標示?

發布日期

2014/06/05

內容

衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)再次表示,該署依據103年2月5日修正公布之「食品安全衛生管理法」,正在擬定草案,將新增食品添加物及散裝食品之含基因改造食品原料標示規定,並維持包裝食品中,使用含基因改造食品原料,就必須強制標示之規定。 非基因改造食品原料之非故意摻雜容許量,擬由5%調整至3%,係根據103年4月29日由產官學民共同參與之專家會議,全面考量消費者權益、糧食供應及政策可行性等因素,所建議之結論。所謂非故意摻雜率是指「非」基因改造食品原料,可能因非故意、偶發性且無法預防之因素,如:採收、儲運,而摻雜到基因改造食品原料,因此,國際上會訂定非基因改造食品原料之非故意摻雜容許量,以利實務管理。 食藥署嚴格管理基因改造食品,食品所含之基因改造食品原料非經衛生福利部查驗登記發給許可,不得供作食品原料,所以規定強制標示並非安全性考量,而是為了保障消費者知的權利,給予消費者選擇的自由。 衛生福利部刻正與經濟部、財政部等研商增列專屬輸入稅則號列,並已預告基因改造食品原料之食品輸入業者應建立食品及相關產品追溯追蹤系統草案,以便自源頭加強管理,同時持續強化基因改造食品標示符合性之監測,完善基因改造食品之上、中、下游管理,兼顧食品安全管理及消費者知的權益。

附檔連結

標題

基因改造食品怕標示?

「標題:基因改造食品怕標示?,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)再次表示,該署依據103年2月5日修正公布之「食品安全衛生」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2014/05/16
內容: 有關媒體報導內容提及「鳥頭牌愛福好」涉屬違規藥品廣告一事,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)表示,案內業者前向臺南市政府衛生局申領指示用藥「愛福好膠囊」(衛署藥製字第024100號)廣告核定表,惟目前廣
附檔連結:
標題: 重申藥品廣告應事先送審,違者最高可處新台幣500萬元罰鍰!

發布日期: 2021/08/24
內容:     含塑膠材質食品器具、容器或包裝為民眾廣泛使用,為維護消費者使用安全,食品藥物管理署(下稱食藥署),近期規劃啟動「110年度食品接觸面含塑膠材質之食品容器具或包裝稽查專案計畫」。     專案期
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「110年度食品接觸面含塑膠材質之食品容器具或包裝稽查專案計畫」

發布日期: 2010/04/10
內容: 按三氯沙(triclosan)通常於化粧品是作為抗菌及防腐等用途,廣泛使用於洗手乳、沐浴乳及洗面乳等產品,目前國際間包括歐盟、美國及日本等國家目前尚准許其作為化粧品原料使用,於我國也有使用限量規定(不
附檔連結:
標題: 有關報導三氯沙(triclosan)成分會影響人體健康乙事,說明如下:

發布日期: 2014/11/19
內容: 為強化我國輸入油品之管理,以維護我國民眾飲食衛生安全,經跨部會共同合作,針對中華民國輸出入貨品分類表第15章及第38章23節之89項油脂貨品分類號列,以複合輸入規定進行輸入分流管理,並且業者於輸入時,
附檔連結:
標題: 自103年10月31日起實施輸入油品分流管理新措施

發布日期: 2010/08/06
內容: 加拿大衛生單位於 2010 年 8 月 2 日 發布回收訊息,回收 2 批 Pro- Doc 公司 製造販售之 Clonidine HCL 0.2mg 錠劑 (批號: 3635 及 3635-1 ),
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關加拿大回收2批Pro- Doc公司製造販售之Clonidine HCL 0.2mg 錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2013/10/22
內容: 為杜絕不良產品,食品藥物管理署成立「食品安全守護聯盟」,結合各大專院校食品與營養相關科系及政府的力量,共同維護國人健康及食品安全。 近年來,台灣面對一波波食品衛生安全事件,食品安全把關工作單靠政府的力
附檔連結:
標題: 「食品安全守護聯盟」與衛生機關共同打擊不良產品

發布日期: 2010/06/07
內容: 美國食品藥物管理局近期發布訊息,有關 Baxter 公司自市場撤回二批 GammaGard Liquid, Immune globulin intravenous( Human)藥品,批號: LE12
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國Baxter公司自市場撤回二批GammaGard Liquid, Immune globulin intravenous(Human)藥品,國內並未核准進口

發布日期: 2015/02/12
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(12)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表四,相關草案於103年7月29日及103年10月27日進行預告,修正內容係由食藥署與行政院農業委員會
附檔連結:
標題: 發布修正農藥殘留容許量標準

發布日期: 2018/02/27
內容: 為積極與有效推動餐盒食品工廠符合食品安全管制系統準則(HACCP),食品藥物管理署(以下稱食藥署)自105年起即持續辦理餐盒食品工廠HACCP稽查專案計畫,依據歷年專案查察結果顯示,業者HACCP缺失
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「107年餐盒食品工廠HACCP稽查專案計畫」

發布日期: 2018/02/13
內容: 春節連續假期到來,許多民眾出國旅遊後可能順道購買許多當地食品回國,但一不小心可能超出自用免申請輸入查驗許可之數量,後續可能涉及申報問題或面臨退運、銷毀的命運。 為避免上述情形發生,食品藥物管理署(下稱
附檔連結:
標題: 旅客攜帶食品入境免申請查驗規定

發布日期: 2014/09/10
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)自100年回收自辦輸入食品查驗業務,任何國家之食品及食品原料均需經食藥署依據食品安全衛生管理法及輸入查驗辦法查驗符合規定始得進口,另輸入散裝或150公斤以上桶裝油
附檔連結:
標題: 食藥署對於強冠公司自香港輸入豬油說明

發布日期: 2014/07/03
內容: 為維護消費者權益,充分提供消費者正確資訊,食品藥物管理署聯合縣市政府衛生局持續針對市售乳品、果蔬汁及米粉絲包裝產品,至各連鎖量販大賣場、超市及超商進行標示稽查,截至今(3)日止,總共出動稽查人員621
附檔連結:
標題: 市售包裝果蔬汁、乳製品、米粉絲標示稽查成果(103年7月3日)

發布日期: 2013/11/16
內容: 據報導,台北市一名三月大女嬰發燒抽搐,送醫診斷為「高血鈉症併發急性腎衰竭」死亡案件,家屬質疑女嬰所食用之「金配方嬰兒配方奶粉」鈉含量過高導致,食品藥物管理署表示,該產品由諾貝兒寶貝股份有限公司進口,於
附檔連結:
標題: 女嬰疑食用奶粉致死 衛生單位抽驗疑涉案產品

發布日期: 2015/07/08
內容: 鑒於國人對於咖啡飲料的消費持續成長,且咖啡豆原料若儲藏環境或運輸過程不當即可能造成赭麴毒素之污染,食品藥物管理署(以下稱食藥署)為確保市售包裝咖啡飲料其原料及製程之安全衛生,於104年5月至6月間聯合
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38470&chk=72AEA807-486D-493C-919B-CFDB3E102
標題: 市售包裝咖啡飲料工廠稽查及抽驗結果

發布日期: 2011/08/04
內容: 日本厚生省於 2011 年 8 月 2 日發布回收訊息, 佐藤製薬株式 會 社回收 七 批 Texmeten Universal Cream 0.1% ( Diflucortolone valerat
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本佐藤製薬株式會社回收七批Texmeten Universal Cream 0.1%,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2015/02/20
內容: 春節家家團圓,在茶餘飯後,別忘了清潔假牙,才能享受年節美食的好滋味。衛生福利部食品藥物管理署提醒消費者,假牙清潔錠是低風險的第一等級醫療器材,只有依據產品說明正確使用才能達到最好的清潔效果。 大部分的
附檔連結:
標題: 假牙清的好,年節美食滋味好

發布日期: 2014/07/24
內容: 針對智慧財產法院對大統長基食品廠股份有限公司、高振利等4人 涉及油品攙偽、詐欺案件所為之二審判決,食品藥物管理署(簡稱食藥署) 期待判決中對於大統長基公司所科處之罰金部分,能經地檢署儘速執行, 並依食
附檔連結:
標題: 針對智慧財產法院對大統長基食品公司案件之二審判決,食藥署將協同彰化縣政府持續關注。

發布日期: 2016/09/18
內容: 中秋連假四天,天天烤肉飄香,美味月餅柚子下肚,過量可能導致腸胃不適。衛生福利部食品藥物管理署(下稱:食藥署)貼心提醒民眾,連假生活作息要正常、美食當前要適量,如果腸胃鬧彆扭不適,又逢醫療院所休診之際,
附檔連結:
標題: 中秋連假,健康不放假

發布日期: 2016/03/10
內容: 衛生福利部為強化奶油、鮮奶油及人造奶油品名標示管理規範,爰參考中華民國國家標準(CNS)、聯合國食品法典委員會及世界各國管理方向,邀集國內專家、業者研議,並預告訂定「奶油、乳脂與人造奶油之品名及標示規
附檔連結:
標題: 奶油、鮮奶油、人造奶油分不清?衛福部預告規範

發布日期: 2010/06/09
內容: 美國 FDA近期提醒醫療人員及病患注意,含 LABAs( Long-acting beta-agonists)成分藥品,無法緩解急性氣喘發作,亦不可單獨使用於治療氣喘症狀。該類藥品如 Salmeter
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8936&chk=784A6E2F-FB8E-4ACE-8766-E5F6B5CD9D
標題: 食品藥物管理局提醒含長效型乙型交感神經致效劑(Long-acting beta-agonists,LABAs)單方成分藥品不得單獨使用於治療氣喘症狀

發布日期: 2012/11/15
內容: 行政院衛生署食品藥物管理局(以下簡稱食藥局)為確保觀光夜市及美食街小型餐飲店之食品衛生安全,以委辦計畫方式由中華食品安全管制系統發展協會,輔導北、中、南、東區夜市及美食街餐飲店符合食品良好衛生規範(G
附檔連結:
標題: 羅東夜市小型餐飲店衛生評核33家業者榮獲表揚

發布日期: 2009/10/07
內容: 98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13966&chk=2D37BAFC-5DC7-4884-A08A-5455CCA7B
標題: 98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)

發布日期: 2015/03/26
內容: 中國時報104年3月26日A12版有關「藥品大掃黑 食品GMP廠也破功」報導有關內外化學工業股份有限公司涉嫌違反藥事法相關規定,製造大量偽劣藥乙事,其中報導標題誤植食品GMP標章,食藥署特予澄清。 涉
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34777&chk=EA251CB1-E73A-4E30-9405-2B0CDC334
標題: 澄清104/3/26中國時報「藥品大掃黑 食品GMP廠也破功」報導

發布日期: 2013/03/12
內容: 有關消費者文教基金會發布市售漱口水抽驗結果,發現部分產品標示不詳確,或部分產品pH值偏酸性,衛生署食品藥物管理局說明,目前漱口水於國內分屬兩類管理,含有Chlorohexidine Gluconate
附檔連結:
標題: 衛生署呼籲民眾使用漱口水特別注意事項

發布日期: 2011/01/14
內容: 日本衛生單位 於 2011 年 1 月 13 日 發布藥品回收訊息,大洋藥品工業株式會社自主全面回收ノルポート注射劑及ノルポート 3.6 單位注射劑 (Nolport) ,回收原因為該注射劑之實際製造
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本大洋藥品工業株式會社自主全面回收ノルポート注射劑及ノルポート3.6單位注射劑 (Nolport),國內並未輸入該公司回收之藥品

發布日期: 2011/07/01
內容: 針對美國食品藥物管理局建議移除Avastin(bevacizumab)用於治療乳癌之適應症乙事,台灣食品藥物管局已請廠商提供對於治療乳癌之相關臨床試驗資料,進行療效再評估作業,並於今(100)年6月1
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明維持「Avastin(bevacizumab)」用於治療轉移性乳癌之適應症

發布日期: 2010/11/11
內容: 日本衛生單位於 2010 年 11 月 9 日 發布回收訊息,日本共和藥品工業 株式會社及金星藥品工業株式會社回收 lithium carbonate 200mg 錠劑( 共和藥品工業 株式會社計 7
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社及金星藥品工業株式會社回收lithium carbonate 200mg錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2011/05/12
內容: 日本厚生省於 2011 年 5 月 11 日發布回收訊息, 株式會社大石膏盛堂回收一批ビーエスバンFRテープ鎮痛貼布( Felbinac ) ,批號: 17107 ,回收原因為一箱藥品中發現有標示不同
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本株式會社大石膏盛堂回收一批ビーエスバンFRテープ鎮痛貼布,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2015/07/27
內容:   針對食品藥物管理署104年5月27日早上10點30分發布之「市售包裝茶飲工廠稽查及抽驗結果」中, 10家限期改正之業者皆已完成複查並改善完成(如附件)。
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38658&chk=F60AD160-1E00-442C-95C1-708CC5CB6
標題: 1040713市售包裝茶飲工廠稽查複查結果(3)

發布日期: 2013/10/27
內容: 有關媒體報導大統長基食品廠產品可以改正再上市,並不確實。添加未准許使用的添加物及攙偽假冒之產品,必須沒入銷毀,不得改正;只有標示不實才能改正,但也須經衛生局檢視改正後之標示確認無誤,才可再販售。 衛生
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標題: 涉及攙偽假冒之油品應依法銷毀,不得改製

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