標題:公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) Ast12菌株發酵生產之食品原料蝦紅素(astaxanthin)之使用限制及標示規定」
「標題:公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) Ast12菌株發酵生產之食品原料蝦紅素(astaxanthin)之使用限制及標示規定」」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2021/03/11 ， 欄位內容的內容是 衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，於110年3月11日公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) Ast12菌株發酵生產之食品原料蝦紅素(astaxanthin)之使用限制及標示規定」，規範「以基因改造大腸桿菌Ast12菌株發酵生產的蝦紅素」作為食品原料使用時應符合之相關規定，包括加工製程、應符合的規格、每日食用限量以及相關標示規定。 本規定規範的「蝦紅素」，是利用基因改造大腸桿菌Ast12菌株發酵生產，並經過滅菌、萃取及結晶等一系列的純化步驟製得，且最終成品不含基改微生物與其轉殖基因片段。符合本規定所訂定加工製程及規格的蝦紅素，可供食品原料使用，其每日食用限量以蝦紅素計為2毫克，蝦紅素原料須標示生產來源資訊，但對於再經製造、加工或調配製成的終產品，得免標示其生產來源資訊。另外，使用本規定之蝦紅素作為原料之食品，也應標示「十二歲以下兒童、孕婦、哺乳婦女及服用肝臟或新陳代謝疾病相關藥物者，應避免食用」之警語字樣。詳細訊息可至衛福部食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw)之「公告資訊」項下之「本署公告」查詢。 衛福部將持續把關並落實管理規範，規定正式施行後，經查獲食品所使用的原料不符合相關規定者，得依食品安全衛生管理法第47條及第48條規定，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386223;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386224 ， 欄位標題的內容是公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) Ast12菌株發酵生產之食品原料蝦紅素(astaxanthin)之使用限制及標示規定」 。
發布日期
2021/03/11
內容
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，於110年3月11日公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) Ast12菌株發酵生產之食品原料蝦紅素(astaxanthin)之使用限制及標示規定」，規範「以基因改造大腸桿菌Ast12菌株發酵生產的蝦紅素」作為食品原料使用時應符合之相關規定，包括加工製程、應符合的規格、每日食用限量以及相關標示規定。 本規定規範的「蝦紅素」，是利用基因改造大腸桿菌Ast12菌株發酵生產，並經過滅菌、萃取及結晶等一系列的純化步驟製得，且最終成品不含基改微生物與其轉殖基因片段。符合本規定所訂定加工製程及規格的蝦紅素，可供食品原料使用，其每日食用限量以蝦紅素計為2毫克，蝦紅素原料須標示生產來源資訊，但對於再經製造、加工或調配製成的終產品，得免標示其生產來源資訊。另外，使用本規定之蝦紅素作為原料之食品，也應標示「十二歲以下兒童、孕婦、哺乳婦女及服用肝臟或新陳代謝疾病相關藥物者，應避免食用」之警語字樣。詳細訊息可至衛福部食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw)之「公告資訊」項下之「本署公告」查詢。 衛福部將持續把關並落實管理規範，規定正式施行後，經查獲食品所使用的原料不符合相關規定者，得依食品安全衛生管理法第47條及第48條規定，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。
標題
公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) Ast12菌株發酵生產之食品原料蝦紅素(astaxanthin)之使用限制及標示規定」
「標題:公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) Ast12菌株發酵生產之食品原料蝦紅素(astaxanthin)之使用限制及標示規定」」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2010/08/12
內容：
日本衛生單位於 2010 年 8 月 5 日 發布藥品回收訊息， 久光製藥株式會社 回收 「ジクロフェナクナトリウム (Diclofenac sodium) 」外用凝膠， 批號為 : G05072 ，
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本久光製藥株式會社（Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.）回收「ジクロフェナクナトリウム(Diclofenac sodium)」外用凝膠，國內並
發布日期：
2017/03/12
內容：
有關「遠東油脂股份有限公司」疑涉違反食品安全衛生之情事，除桃園市政府衛生局已命該公司停工、油槽封存外，食品藥物管理署(下稱食藥署)已責成該局儘速依食安法第44條處辦；食藥署並已通知四大超商及各大通路商
附檔連結：
標題：
衛生單位持續監督遠東油脂公司產品下架回收情形
發布日期：
2016/12/01
內容：
近期媒體報導日本食品相關疑義，食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒消費者應購買衛生可靠和信譽良好廠商的食品，勿購買食用標示不清、來路不明的食品，以免權益受損。 食藥署製作懶人包及文宣品等，教導民眾如何辨識
附檔連結：
標題：
選購食品停看聽-勿於網路購買標示不清、來路不明的食品
發布日期：
2017/04/26
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）提醒民眾及業者，自106年7月1日起製造之食品容器具若食品接觸面含塑膠材質，則均應依食品安全衛生管理法（下稱食安法）第26條標示，並應同步揭露產品為食品接觸用途及
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標題：
照過來，食品容器具標示新制報你知
發布日期：
2020/09/25
內容：
衛生福利部前於8月28日有條件核准聯亞生技開發股份有限公司COVID-19候選疫苗第一期臨床試驗計畫，該公司於9月21日補齊前述函文要求之技術性資料，經衛生福利部審查通過。 前於8月26日召開之聯亞公
附檔連結：
標題：
聯亞生技開發股份有限公司COVID-19候選疫苗之第一期臨床試驗計畫已補齊技術性資料，經審核同意計畫進行施打受試者
發布日期：
2013/04/24
內容：
植物藥新藥研發有別於一般化學合成新藥或生物製劑之開發。整體而言，植物藥新藥大多佔有傳統人體使用經驗之優勢，但同時也須面對藥材來源多樣性及藥品組成複雜性之挑戰。為因應植物藥新藥的獨特性質，提供產業界在研
附檔連結：
標題：
鼓勵新興藥品研發上市再出擊，公告「植物藥新藥查驗登記審查基準」
發布日期：
2016/12/15
內容：
為確保日本輸入食品符合我國食品衛生安全相關規定，食品藥物管理署(下稱食藥署)自105年12月12日啟動查核，嚴格執行邊境管制措施，檢視產品內外包裝(包括內容物及內部小包裝)上載明之內容物、產地及產證資
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=60945&chk=ECD788BA-4205-4B3E-9AA9-2D4781F11
標題：
日本食品邊境查核結果(至105年12月14日止)
發布日期：
2012/05/16
內容：
醫療輔具為符合醫療器材定義，且可以用來增加、維持或促進失能者功能之物件、裝置、配件或產品系統，例如腋下拐、助行器及輪椅等產品。所謂醫療器材，係包括診斷、治療、減輕或直接預防人類疾病，或足以影響人類身體
附檔連結：
標題：
醫療輔具百百款 該怎麼「算(選)」!
發布日期：
2011/03/09
內容：
日本厚生省於 2011 年 3 月 9 日發布回收訊息，ファイザー株式会社 (Pfizer) 回收 9 批 プロ・バンサイン錠 15 mg （ Propantheline bromide ） ，批號：
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本ファイザー株式会社 (Pfizer)回收9批プロ・バンサイン錠15 mg藥品，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2015/09/03
內容：
近日登革熱疫情緊繃，又適逢學校開學，家長們為預防學童被蚊蟲叮咬，防蚊液產品也成了開學必備用品。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)提醒民眾，市面上防蚊液產品種類多元，選購前要認明產品的標示及使用方
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40268&chk=D9877927-D829-4624-A889-66FDB38FA
標題：
正確使用防蚊液，有效避免蚊蟲叮咬
發布日期：
2018/09/18
內容：
油脂為每日飲食三大營養素之一，其加工製程與衛生管理具重要性，依衛生福利部於107年5月1日公告「食用油脂工廠應符合食品安全管制系統準則之規定」，食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將啟動「食用油脂工廠H
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「食用油脂工廠HACCP稽查專案」
發布日期：
2014/12/23
內容：
芊鑫實業社非法使用二甲基黃事件，食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查下游產品流向及下架情形，依據各縣市衛生局回報結果，截至103年12月23日上午10時止，總計出動883人次，稽查1,942家次（販售
附檔連結：
標題：
違法使用二甲基黃事件之查核進度說明(6)
發布日期：
2010/09/14
內容：
美國食品藥物管理局 於 2010 年 9 月 8 日 發布警訊－提醒醫療人員注意賽諾菲巴斯德藥廠 (Sanofi Pasteur) 製造之 Influenza A (H1N1) Monovalent
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標題：
食品藥物管理局說明，賽諾菲巴斯德藥廠(Sanofi Pasteur)2009年製造之Influenza A (H1N1) Monovalent疫苗並未輸入國內
發布日期：
2010/12/21
內容：
日本厚生省於 2010 年 12 月 15 日 發布回收訊息， 川澄化學工業株式會社 回收 3 批 カーミパック生理食塩液 L ，批號： S-1300C 、 S-1500C 、 TP-KS13NS ，
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本川澄化學工業株式會社回收3批カーミパック生理食塩液L，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2013/03/27
內容：
有關報載日溢健康有限公司利用昱昇藥業有限公司名義，輸入大陸製「K2 EDTA真空採血管」事件，經查日溢健康有限公司已於今年2月21日取得衛生署核發之「醫佳一次性使用真空採血管（K2 EDTA）」醫療器
附檔連結：
標題：
「K2 EDTA真空採血管」已取得衛生署核發之許可證，產品無安全疑慮。
發布日期：
2015/09/17
內容：
有關「大醇食品有限公司」涉嫌於103年1月至104年4月21日間，將通路商退貨之逾期產品回收後，重新混入新品再製成烏醋及豆瓣味噌等產品並販售，已涉違反食品安全衛生管理法第15條第1項第8款規定，業者應
附檔連結：
標題：
持續追查「大醇食品有限公司」疑涉違規產品下架情形(6)
發布日期：
2011/04/28
內容：
美國食品藥物管理局（ FDA）於 2011年 4月 28日發布訊息， American Regent 藥廠回收 6項針劑藥品，包括 Ammonium Molybdate Injection 、 Dex
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國American Regent藥廠回收6項針劑藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
發布日期：
2010/07/16
內容：
英國衛生單位於 2010 年 7 月 13 日 發布回收訊息， LEO 公司回收 11 批 Sodium Fusidate 500m g 注射劑 ， 批號為 : DC1313 、 DC3392 、 D
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國LEO公司回收11批Sodium Fusidate 500mg注射劑，國內並未核准輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2016/09/13
內容：
11
附檔連結：
標題：
11
發布日期：
2006/06/08
內容：
抽驗花生製品黃麴毒素，超量者皆來自越南(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13871&chk=E6C5BFC3-C29A-4D36-8FBE-D6282E547
標題：
抽驗花生製品黃麴毒素，超量者皆來自越南
發布日期：
2014/12/16
內容：
使用藥品可能會引起過敏反應，有些如輕微之藥物疹，有些可能為罕見但嚴重之「史蒂文生氏-強生症候群(Stevens-Johnson Ｓyndrome) 」或「毒性表皮壞死溶解症(Toxic Epiderm
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=33270&chk=9115AB9E-43DF-41E8-8976-AB3C7AE3C
標題：
使用Allopurinol(異嘌呤醇)藥品注意罕見嚴重皮膚不良反應風險
發布日期：
2010/04/27
內容：
有關報載化粧試用品染菌嚴重乙事，為確保化粧品之品質及消費者之使用安全，衛生署已於94年9月間公告訂定「化粧品中微生物容許量基準」，規範生菌數容許量如下：（1）嬰兒用、眼部周圍用及使用於接觸黏膜部位之化
附檔連結：
標題：
衛生署呼籲民眾如使用專櫃或專賣店之化粧試用品，應避免施用於黏膜組織或皮膚有傷口部位
發布日期：
2010/05/21
內容：
今日(5月21日)媒體報導，糖尿病患於每日正餐外，額外攝取2罐糖尿病專用營養品，導致攝取過多蛋白質及熱量而使血糖過高，衛生署食品藥物管理局表示，經查驗登記之病人用特殊營養食品，係營養均衡或依特殊疾病調
附檔連結：
標題：
提醒國人食用特殊營養食品應先諮詢專業醫護人員
發布日期：
2011/01/15
內容：
食品藥物管理局今(15)日表示，有關市售3件去骨牛肉產品檢出培林瘦肉精案，經確認，1件為大潤發內湖一館販售(0.64 ppb），2件為好市多內湖店販售(1.46 ppb及2.84 ppb）。 瘦肉精在
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=17714&chk=1A9B9418-8C47-4BF8-BD5D-4CD5B7F2C
標題：
大潤發及好市多已下架回收檢出瘦肉精之進口牛肉
發布日期：
2011/05/26
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局及地方衛生局為保障國人健康及食用安全，持續追蹤使用含有塑化劑DEHP成分之違法起雲劑廠商名單及其產品流向，目前清查結果顯示，國內起雲劑的供應廠商，僅昱伸香料有限公司生產的起雲
附檔連結：
標題：
「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度(5月26日)
發布日期：
2013/12/11
內容：
為提升民眾對年菜食材、料理的正確選擇，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食管署) 選在過年前夕舉辦健康年菜記者會，特別邀請獲選102年度優良廚師-潘岱儒(阿儒師)名廚，設計並現場示範健康年菜食譜，讓民
附檔連結：
標題：
優良廚師天然調味大公開 健康年菜食譜報你知
發布日期：
2014/04/25
內容：
第一、二級管制藥品因屬具成癮性麻醉藥品，由食品藥物管理署管制藥品製藥工廠專責供應，為減少使用上的污染及提升醫護人員管理與給藥方便性，目前銷售之6項錠劑藥品，由原本玻璃瓶100粒散裝，改為鋁箔泡殼1
附檔連結：
標題：
提升用藥安全，變更7種第一、二級管制藥品之產品包裝
發布日期：
2015/04/21
內容：
國內食鹽主要仰賴國外輸入，為避免有不肖業者以非食用鹽混充食用鹽，行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」於104年3月，針對輸入量較大之20家業者進行稽查並抽驗22件產品檢驗重金屬。稽查發現「臺鹽實業股份
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=36222&chk=3340F379-22D6-4870-AA04-2CDC36856
標題：
行政院聯稽小組公布鹽類進口業者稽查結果
發布日期：
2011/11/18
內容：
香港衛生單位於 100年 11月 16日發布藥品回收訊息，說明 德國 Nycomed Gmbh藥廠回收 1批 Omnaris Nasal Spray 50mcg藥品（批號： 137930 )，主成分為
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關德國Nycomed Gmbh藥廠回收1批Omnaris Nasal Spray 50mcg藥品，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2017/05/26
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於24日偕同高雄市政府衛生局至「福有企業有限公司」位於高雄之倉儲稽查，查獲該公司存放61箱冷凍斑節對蝦已逾有效日期均已封存。經高雄市政府衛生局移請臺北市政府衛生局，
附檔連結：
標題：
食藥署偕同衛生局查獲「福有企業有限公司」斑節對蝦產品逾有效日期
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