標題:食藥署公布日本食品標示查核專案12月14日查核結果,食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動「日本食品標示查核專案」， 12月14
「標題:食藥署公布日本食品標示查核專案12月14日查核結果,食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動「日本食品標示查核專案」， 12月14」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/12/14 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動「日本食品標示查核專案」， 12月14日全國共計出動253人次(累計379人次)，查核193家次(累計279家次)、2,145件次(累計3,109件次)日本食品(含複合式產品)，今日新增裕毛屋企業股份有限公司(下稱裕毛屋)自主通報納豆產品之醬油包疑似為千葉縣製造，及台灣無印良品股份有限公司(下稱台灣無印良品)自主通報「炊飯元素(星鰻飯)」及「炊飯元素(蟹肉飯)」產品之湯汁包疑似為櫪木縣製造。 食藥署說明，昨(13)日接獲裕毛屋自主通報「日本碎納豆2入」、「日本大粒鶴之子納豆2入」、「日本雪小粒納豆3入」及「雪小粒納豆3杯入」等4項產品內附之醬油包標示製造所為「千葉縣」，隨即派員前往該公司查察，現場另查獲「道產小粒黑納豆」內附醬油包之製造工廠雖未標示地址，惟查日本公司網站之製造廠亦位於「千葉縣」，業者已立即下架。經查5款納豆產品為裕毛屋自行輸入後，於該公司營運之3家分店販售，目前總計下架1,465盒。 食藥署另說明，台灣無印良品昨日下午自主通報「炊飯元素(星鰻飯)」及「炊飯元素(蟹肉飯)」產品之湯汁包疑似為櫪木縣製造，隨即傍晚派員前往該公司查察，發現該2款產品外包裝之製造所固有記號為「だし(湯) RN128」，據業者向日本母公司確認結果，湯汁包製造廠來自櫪木縣，業者已立即下架，目前總計下架638件。 食藥署再次呼籲食品業者應立即自主清查，若發現產品有疑似來自日本暫停受理報驗之五縣，應依消費者保護法第10條第1項規定，立即啟動回收該商品之作業，通報直轄市、縣（市）主管機關。食藥署已要求上述廠商儘速提具日本原廠產地證明文件等相關資訊，該署亦啓動駐外系統協助處理，業者於未釐清產品符合食安法規定前，均需暫停販賣。 依據食安法第7條規定，食品業者於發現產品有危害衛生安全之虞時，應即主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報直轄市、縣（市）主管機關，若有違反者，依據食安法第47條第2款，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰；情節重大者，並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或食品業者之登錄；經廢止登錄者，一年內不得再申請重新登錄。另依食安法第30條規定，輸入經衛生福利部公告的食品、食品添加物、食品器具、食品容器，應向食藥署申請查驗並申報產品有關資訊。若經查獲有申報之資訊不實情事，依同法第47條第13款規定，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食藥署公布日本食品標示查核專案12月14日查核結果 。
發布日期
2016/12/14
內容
食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動「日本食品標示查核專案」， 12月14日全國共計出動253人次(累計379人次)，查核193家次(累計279家次)、2,145件次(累計3,109件次)日本食品(含複合式產品)，今日新增裕毛屋企業股份有限公司(下稱裕毛屋)自主通報納豆產品之醬油包疑似為千葉縣製造，及台灣無印良品股份有限公司(下稱台灣無印良品)自主通報「炊飯元素(星鰻飯)」及「炊飯元素(蟹肉飯)」產品之湯汁包疑似為櫪木縣製造。 食藥署說明，昨(13)日接獲裕毛屋自主通報「日本碎納豆2入」、「日本大粒鶴之子納豆2入」、「日本雪小粒納豆3入」及「雪小粒納豆3杯入」等4項產品內附之醬油包標示製造所為「千葉縣」，隨即派員前往該公司查察，現場另查獲「道產小粒黑納豆」內附醬油包之製造工廠雖未標示地址，惟查日本公司網站之製造廠亦位於「千葉縣」，業者已立即下架。經查5款納豆產品為裕毛屋自行輸入後，於該公司營運之3家分店販售，目前總計下架1,465盒。 食藥署另說明，台灣無印良品昨日下午自主通報「炊飯元素(星鰻飯)」及「炊飯元素(蟹肉飯)」產品之湯汁包疑似為櫪木縣製造，隨即傍晚派員前往該公司查察，發現該2款產品外包裝之製造所固有記號為「だし(湯) RN128」，據業者向日本母公司確認結果，湯汁包製造廠來自櫪木縣，業者已立即下架，目前總計下架638件。 食藥署再次呼籲食品業者應立即自主清查，若發現產品有疑似來自日本暫停受理報驗之五縣，應依消費者保護法第10條第1項規定，立即啟動回收該商品之作業，通報直轄市、縣（市）主管機關。食藥署已要求上述廠商儘速提具日本原廠產地證明文件等相關資訊，該署亦啓動駐外系統協助處理，業者於未釐清產品符合食安法規定前，均需暫停販賣。 依據食安法第7條規定，食品業者於發現產品有危害衛生安全之虞時，應即主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報直轄市、縣（市）主管機關，若有違反者，依據食安法第47條第2款，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰；情節重大者，並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或食品業者之登錄；經廢止登錄者，一年內不得再申請重新登錄。另依食安法第30條規定，輸入經衛生福利部公告的食品、食品添加物、食品器具、食品容器，應向食藥署申請查驗並申報產品有關資訊。若經查獲有申報之資訊不實情事，依同法第47條第13款規定，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。
附檔連結
標題
食藥署公布日本食品標示查核專案12月14日查核結果
「標題:食藥署公布日本食品標示查核專案12月14日查核結果,食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動「日本食品標示查核專案」， 12月14」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2017/03/15
內容：
衛生福利部於本(15)日發布修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂22種農藥在蔬果等農產品128項殘留容許量。該修正係由衛生福利部食品藥物管理署與行政院農業委員會動植物防疫檢疫局共同合作，持續核
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標題：
修正食品中農藥殘留容許量標準
發布日期：
2016/11/20
內容：
有關媒體報導市售防曬產品防曬係數不足之虞，食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）說明，依據我國現行管理規定，防曬類化粧品除二氧化鈦(Titanium dioxide, TiO2, 非奈米化)成分以一般化粧品
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標題：
防曬類化粧品防曬效能管理之說明
發布日期：
2010/04/22
內容：
為確保民眾用藥安全，國內藥廠自實施國際GMP標準（PIC/S GMP）至今，已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份
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標題：
國內已有8家藥廠通過PIC/S GMP符合性評鑑
發布日期：
2019/10/03
內容：
「第七屆台日醫藥交流會議」於10月2日由衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)與日本厚生勞動省(MHLW)及獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)舉行台日藥政法規單位閉門會議。本次會
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標題：
台日醫藥交流重大成果-共同完成新藥審查合作立場書
發布日期：
2017/05/13
內容：
為確保網購食品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)於106 年5月12 日會同桃園市政府衛生局至「三汫鹿兒島食品有限公司(木匠手作)」執行「網購人氣食品製造業者稽查專案」，進行登錄內容、食品添
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標題：
食藥署偕同地方政府衛生局主動查獲「三汫鹿兒島食品有限公司」使用過期食品添加物
發布日期：
2015/09/14
內容：
有關「大醇食品有限公司」涉嫌於103年1月至104年4月21日間，將通路商退貨之逾期產品回收後，重新混入新品再製成烏醋及豆瓣味噌等產品並販售，已涉違反食品安全衛生管理法第15條第1項第8款規定，業者應
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標題：
持續追查「大醇食品有限公司」疑涉違規產品下架情形(3)
發布日期：
2010/10/29
內容：
食品藥物管理局委託食品工業發展研究所辦理「食品中殘留農藥及其安全性座談會」，目的希望使消費大眾更了解政府對於食品中殘留農藥安全之管理及重視，同時提供專業知識及工作經驗，期使消費者對於農藥安全有進一步的
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16305&chk=5358E3CE-6BA2-4649-98D7-EA3A3B2C4
標題：
敬邀參加「食品中殘留農藥及其安全性座談會」
發布日期：
2010/04/16
內容：
為充分揭露藥物廣告資訊，行政院衛生署與國家通訊傳播委員會（NCC）合作發布藥物廣告資訊查詢專區，整合各單位廣告資訊及查詢系統，促使廣告相關資訊透明化，滿足民眾知的權利，也提供媒體傳播業者參考，避免刊播
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標題：
什麼是違規藥物廣告報乎你知！衛生署與通傳會合作建立廣告資訊查詢專區
發布日期：
2016/01/26
內容：
為保障民眾年節食品食用安全，食品藥物管理署於去(104)年12月責成各縣市政府衛生局針對全台年貨大街、大賣場、傳統市場等營業場所販售之年節食品進行稽查及抽驗，截至105年1月24日止共計抽驗1,238
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49916&chk=9A678156-A0D4-4550-998E-BC2AF8ECB
標題：
公布105年第一波全台抽驗年節食品結果
發布日期：
2012/05/16
內容：
針對國內準備上市或研發中之新藥(含生物藥品)，並符合「創新程度」、「貢獻程度」、「早收程度」與「滿足法規程度」等四項評估指標之藥品，由食品藥物管理局與醫藥品查驗中心共同推動藥品專案諮詢輔導機制，該局特
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18065&chk=BFC02BC5-54FC-4DAF-995E-F96ACAE4E
標題：
為促進國內製藥產業發展，食品藥物管理局特於5月17日舉辦「藥品專案諮詢輔導要點」輔導機制之產官說明會
發布日期：
2022/01/12
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求，於今(111)年1月8日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386656
標題：
衛福部食藥署同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品 Molnupiravir專案輸入
發布日期：
2015/12/31
內容：
去(103)年為食品業者登錄元年，今(104)年食品藥物管理署(下稱食藥署)持續積極推動食品業者登錄制度，並且在各縣市衛生局的努力不懈及食品業者支持下，全國已有30萬多家食品業者完成食品業者登錄，向食
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標題：
"猴”塞雷!食品業登錄突破30萬家，邁向資訊管理新時代
發布日期：
2016/06/01
內容：
食品藥物管理署(以下稱食藥署)統計近3年(102年至105年第1季)我國茶葉共計輸入2萬1,379批、約98,523公噸，依據輸入國家、輸入茶種、歷來查驗結果等風險因子，採取機動管控措施，共計抽樣檢驗
附檔連結：
標題：
輸入茶葉邊境查驗結果
發布日期：
2018/04/23
內容：
衛生福利部107年4月23日預告「食品業者應保存產品原材料、半成品及成品來源文件之種類與期間」草案，要求食品業者應以書面或電子化方式，完整保存收貨之原材料、半成品及成品之來源憑證或經供應者簽章紀錄等文
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274336
標題：
預告食品業者自109年1月1日起 應保存產品來源文件至少五年
發布日期：
2016/03/02
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)公布104年邊境通關查驗結果，共計64萬0,012批食品及相關產品，較103年成長率達3.85%，抽樣檢驗5萬0,152批，檢驗合格率達98.1%，主要輸入國家以
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標題：
104年度食品及相關產品邊境查驗統計
發布日期：
2014/07/10
內容：
國人飲食習慣改變，消費者對於「麵食」的需求量逐漸增加，部分麵製品因其營養及物理特性，在製造、貯運、販售過程中易有微生物孳長的情形，如果在製造、貯存及販售過程中加以適當的衛生管理，對於產品品質、衛生安全
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標題：
食品藥物管理署提出「麵製品食品業者良好衛生作業指引」草案
發布日期：
2011/10/14
內容：
英國衛生單位於 100年 10月 12日發布藥品回收訊息，說明 Ranbaxy（ UK） Limited藥廠回收 Aciclovir 200mg Tablets（批號： 2168843 ）、Fluco
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標題：
食品藥物管理局說明有關英國Ranbaxy（UK）Limited藥廠回收Aciclovir 200mg Tablets、Fluconazole 150mg Capsules及Oldaram 150mg
發布日期：
2012/02/09
內容：
食品藥物管理局表示，於8日接獲新加坡農糧暨獸醫局通知，將於3月1日起解除我國出口新加坡特定食品必須檢附檢驗證明書之管制措施。 由於我國去(100)年5月發生塑化劑污染事件，包括新加坡等有少數國家要求我
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標題：
自3月1日起，輸星特定食品免附塑化劑檢驗證明文件
發布日期：
2010/07/14
內容：
英國衛生單位於 99 年 7 月 12 日 發布回收訊息，回收數批 Teva 公司及 Generics （ UK ）公司製造販售之 Glibenclamide 5mg 錠劑， Teva 公司回收批號為
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國回收數批Teva公司及Generics（UK）公司製造販售之Glibenclamide 5mg 錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2014/01/23
內容：
農曆春節將至，民眾在選購金針、竹笙等脫水蔬菜產品時，應避免選擇顏色太鮮豔或太雪白之產品；此外，這些產品經浸泡處理後可去除大部份之二氧化硫殘留量，建議消費者在金針產品烹調前，最好先以清水或溫水浸泡
附檔連結：
標題：
如何安全食用金針等脫水蔬菜，保障家人健康
發布日期：
2016/11/14
內容：
對於部分人士控告衛生福利部在行政院食品安全辦公室、衛生福利部、行政院農業委員會舉辦之「公聽會講義」中，提供今年8月之《跨部會赴日實地考察報告》不實資訊一節，衛生福利部發表聲明如下：一、針對部分人士提告
附檔連結：
標題：
回應民眾對衛生福利部提告之聲明
發布日期：
2017/04/21
內容：
衛福部食品藥物管理署(下稱食藥署)委託國立成功大學執行本(106)年「竹苗地區食品中戴奧辛之含量調查分析」計畫，針對竹苗地區食品進行戴奧辛背景值監測，於4月18日晚間接獲計畫執行單位通報，檢出1件雞蛋
附檔連結：
標題：
衛福部、農委會、環保署持續監測戴奧辛背景值，守護國人健康
發布日期：
2010/04/30
內容：
生物相似性藥品係指生物性及生物技術衍生的藥品，在品質、安全及功效上，與已獲得我國上市許可之原開發生物藥品相似。衛生署核准第一張生物相似性藥品許可證，主成分為人類生長激素（somatropin），核
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標題：
衛生署核准第一張生物相似性藥品許可證
發布日期：
2014/09/11
內容：
食品藥物管理署委託國立成功大學進行食品中戴奧辛調查研究及風險評估，規劃執行國內七大地區(北部、竹苗、中部、雲嘉南、高屏、宜蘭、花東)食品中戴奧辛背景值調查，並根據各地區之背景值資料進行國人攝食暴露之風
附檔連結：
標題：
衛福部、農委會、環保署持續監測戴奧辛背景值，守護國人健康
發布日期：
2010/11/01
內容：
美國食品藥物管理局 於 2010 年 10 月 28 日 發布藥品回收訊息， Sandoz ( 山德士 ) 公司 回收共 24 批 Methotrexate® 注射劑 (50mg/2ml 計 14 批
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Sandoz (山德士)公司自主回收24批Methotrexate®注射劑，國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2016/12/18
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果，今日無新增查獲之違規產品及廠商自主通報產品。截至目前共計39品項，其中26項產品輻射檢驗結果皆未檢出，13項送驗中，詳如附件。另加強稽查網
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61047&chk=357726EF-D972-4732-8E84-19E51F2CC
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月18日更新)
發布日期：
2014/11/12
內容：
有關北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油，製成豬油，食品藥物管理署說明如下： 一、 臺南地檢署於11月3日新聞公布103年間北海油脂股份有限公司(協慶企業有限公司) 涉攙偽混入非供食用之飼料
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32600&chk=BC33139C-16AB-4AE3-A047-7A9F8423A
標題：
有關「北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油，製成豬油」一案查核進度說明(6)
發布日期：
2021/01/06
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)預告修正「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」草案，納入農產品初級加工場登記的農民或農民團體，及具稅籍登記的輸入業者，並於公告日起實施。 一、法源依據，滾動研修：
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=102416&chk=B83165EB-62D9-40BE-82A3-520CDC4A
標題：
預告「農產品初級加工場」及「具稅籍登記輸入業者」應登錄始得營業
發布日期：
2019/07/25
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)為強化臺灣與新南向國家在化粧品檢驗技術領域之合作夥伴關係，於108年07月25日假嘉義永在食安大樓舉辦「化粧品檢驗技術研討會｣，會中邀請馬來西亞、印度等南向國家及日本、義大
附檔連結：
標題：
食藥署舉辦「化粧品檢驗技術研討會」，推動檢驗技術國際交流
發布日期：
2011/05/23
內容：
有關報載國內甲基藍注射劑methylene blue injection解毒劑過期，變性血紅素血症無藥醫乙事，食品藥物管理局說明，因該藥品病患使用數量極少，國外藥廠已無意願製造，已通知台北榮民總醫
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局對報載甲基藍注射劑methylene blue injection藥品有效期過期之說明
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