標題:預告訂定「特定用途化粧品成分名稱及使用限制表」、「化粧品禁止使用成分表」、「化粧品成分使用限制表」、「化粧品防腐劑成分名稱
「標題:預告訂定「特定用途化粧品成分名稱及使用限制表」、「化粧品禁止使用成分表」、「化粧品成分使用限制表」、「化粧品防腐劑成分名稱」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2018/12/14 ， 欄位內容的內容是 衛生福利部於107年12月14日預告訂定「特定用途化粧品成分名稱及使用限制表」、「化粧品禁止使用成分表」、「化粧品成分使用限制表」、「化粧品防腐劑成分名稱及使用限制表」、「化粧品色素成分使用限制表」及「化粧品微生物容許量基準表」共6項草案，依化粧品衛生安全管理法第5條及第6條規定，製造或輸入經中央主管機關指定公告之「特定用途化粧品」(現稱：含藥化粧品)者，應向中央主管機關申請查驗登記，經核准並發給許可證後，始得製造或輸入；另化粧品不得含有汞、鉛或其他經中央主管機關公告禁止使用之成分，且為防免致敏、刺激、褪色等對人體健康有害之情事，得限制化粧品成分之使用。預告草案均將進行為期60天之預告評論期，廣納各界意見，詳細預告內容可於食品藥物管理署(下稱:食藥署)網站(http://www.fda.gov.tw/ 首頁 > 公告資訊 > 本署公告)查詢。 「特定用途化粧品成分名稱及使用限制表」規範防曬劑、染髮劑、燙髮劑、止汗制臭劑等特定用途成分之限量、用途及注意事項；「化粧品成分使用限制表」及「化粧品防腐劑成分名稱及使用限制表」規範限制之成分，為因應非藥用牙膏及漱口水納入化粧品管理，新增其使用限制規定；「化粧品色素成分使用限制表」及「化粧品微生物容許量基準表」其規定與現行規範相同，前述5項規定自109年1月1日（以製造日期為準）生效；「化粧品禁止使用成分表」主要為因應非藥用牙膏及漱口水未來將納入化粧品管理，參酌國際間管理規範及安全性評估資料，酌修管理規定，自新法施行日起生效，凡含有化粧品禁止使用成分者，禁止輸入、製造、販賣、供應或意圖販賣、供應而陳列。 未經核准擅自製造或輸入特定用途化粧品者，未來得依化粧品衛生安全管理法第23條規定處新臺幣1萬元以上100萬元以下罰鍰，並得按次處罰；情節重大者，並得處1個月以上1年以下停業處分或令其歇業、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或撤銷或廢止該化粧品之登錄或許可證。化粧品使用限制成分、防腐劑、色素、微生物容許量及含禁止使用成分或其殘留量不符規定者，未來均得依化粧品衛生安全管理法第22條規定處新臺幣2萬元以上500萬元以下罰鍰，並得按次處罰；情節重大者，並得處1個月以上1年以下停業處分或令其歇業、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或廢止該化粧品之登錄或許可證。 食藥署表示，本日預告「特定用途化粧品成分名稱及使用限制表」、「化粧品禁止使用成分表」、「化粧品成分使用限制表」、「化粧品防腐劑成分名稱及使用限制表」、「化粧品色素成分使用限制表」及「化粧品微生物容許量基準表」等6項草案，除配合化粧品衛生安全管理法之法規授權依據調整，同時為因應非藥用牙膏及漱口水未來將納入化粧品管理，參酌國際管理規範，適時增修管理規定，以利業者遵循，並促進我國化粧品管理規定與國際接軌，保障國人使用化粧品安全。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284888 ， 欄位標題的內容是預告訂定「特定用途化粧品成分名稱及使用限制表」、「化粧品禁止使用成分表」、「化粧品成分使用限制表」、「化粧品防腐劑成分名稱及使用限制表」、「化粧品色素成分使用限制表」及「化粧品微生物容許量基準表」共六項草案 。
發布日期
2018/12/14
內容
衛生福利部於107年12月14日預告訂定「特定用途化粧品成分名稱及使用限制表」、「化粧品禁止使用成分表」、「化粧品成分使用限制表」、「化粧品防腐劑成分名稱及使用限制表」、「化粧品色素成分使用限制表」及「化粧品微生物容許量基準表」共6項草案，依化粧品衛生安全管理法第5條及第6條規定，製造或輸入經中央主管機關指定公告之「特定用途化粧品」(現稱：含藥化粧品)者，應向中央主管機關申請查驗登記，經核准並發給許可證後，始得製造或輸入；另化粧品不得含有汞、鉛或其他經中央主管機關公告禁止使用之成分，且為防免致敏、刺激、褪色等對人體健康有害之情事，得限制化粧品成分之使用。預告草案均將進行為期60天之預告評論期，廣納各界意見，詳細預告內容可於食品藥物管理署(下稱:食藥署)網站(http://www.fda.gov.tw/ 首頁 > 公告資訊 > 本署公告)查詢。 「特定用途化粧品成分名稱及使用限制表」規範防曬劑、染髮劑、燙髮劑、止汗制臭劑等特定用途成分之限量、用途及注意事項；「化粧品成分使用限制表」及「化粧品防腐劑成分名稱及使用限制表」規範限制之成分，為因應非藥用牙膏及漱口水納入化粧品管理，新增其使用限制規定；「化粧品色素成分使用限制表」及「化粧品微生物容許量基準表」其規定與現行規範相同，前述5項規定自109年1月1日（以製造日期為準）生效；「化粧品禁止使用成分表」主要為因應非藥用牙膏及漱口水未來將納入化粧品管理，參酌國際間管理規範及安全性評估資料，酌修管理規定，自新法施行日起生效，凡含有化粧品禁止使用成分者，禁止輸入、製造、販賣、供應或意圖販賣、供應而陳列。 未經核准擅自製造或輸入特定用途化粧品者，未來得依化粧品衛生安全管理法第23條規定處新臺幣1萬元以上100萬元以下罰鍰，並得按次處罰；情節重大者，並得處1個月以上1年以下停業處分或令其歇業、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或撤銷或廢止該化粧品之登錄或許可證。化粧品使用限制成分、防腐劑、色素、微生物容許量及含禁止使用成分或其殘留量不符規定者，未來均得依化粧品衛生安全管理法第22條規定處新臺幣2萬元以上500萬元以下罰鍰，並得按次處罰；情節重大者，並得處1個月以上1年以下停業處分或令其歇業、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或廢止該化粧品之登錄或許可證。 食藥署表示，本日預告「特定用途化粧品成分名稱及使用限制表」、「化粧品禁止使用成分表」、「化粧品成分使用限制表」、「化粧品防腐劑成分名稱及使用限制表」、「化粧品色素成分使用限制表」及「化粧品微生物容許量基準表」等6項草案，除配合化粧品衛生安全管理法之法規授權依據調整，同時為因應非藥用牙膏及漱口水未來將納入化粧品管理，參酌國際管理規範，適時增修管理規定，以利業者遵循，並促進我國化粧品管理規定與國際接軌，保障國人使用化粧品安全。
標題
預告訂定「特定用途化粧品成分名稱及使用限制表」、「化粧品禁止使用成分表」、「化粧品成分使用限制表」、「化粧品防腐劑成分名稱及使用限制表」、「化粧品色素成分使用限制表」及「化粧品微生物容許量基準表」共六項草案
「標題:預告訂定「特定用途化粧品成分名稱及使用限制表」、「化粧品禁止使用成分表」、「化粧品成分使用限制表」、「化粧品防腐劑成分名稱」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2010/11/18
內容：
英國衛生單位 於 2010 年 11 月 15 日 發布警訊，有關 Merck Serono UK 公司提醒醫療人員注意 GONAL-f 450IU/0.75ml (Follitropin alfa)
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國衛生單位提醒醫療人員注意Merck Serono UK公司製造之GONAL-f 450IU/0.75ml(Follitropin alfa)針劑筆標籤之濃度標示錯誤，該品並未
發布日期：
2015/03/28
內容：
食品藥物管理署表示，針對外界誤解食品藥物管理署邊境輸入食品查驗作業流程一事，食藥署澄清說明如下： 一、 針對聯合報A10錯誤報導：日核災區18食品沒改標照樣進國門一事，彰化縣衛生局係透過查核產品包裝上
附檔連結：
標題：
食藥署澄清今日媒體日本食品偽標案之不實報導
發布日期：
2016/12/02
內容：
對於各界針對日本食品製造代碼有所疑義，食藥署呼籲消費者購買前應檢視產品是否有中文標示，因為依據食安法第22條規定，食品應以中文及通用符號，明顯標示品名、內容物、添加物、製造廠商、原產地（國）、有效日期
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61494&chk=4A918302-B5D3-40DB-9D61-F4AF90C3C
標題：
日本食品製造代碼謠言滿天飛 食藥署提醒請勿購買無中文標示之非法食品
發布日期：
2017/09/01
內容：
炎炎夏日、驕陽似火，來杯冰品或冷飲是民眾消暑方法之一，食品藥物管理署(下稱食藥署)為保障民眾之飲食衛生安全，依循食安五環-「第三環加強查驗」政策，於106年5月至8月期間責成全國地方政府衛生局執行「1
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223919
標題：
公布「106年夏季飲冰品-現場調製飲料冰品販賣業」稽查抽驗結果
發布日期：
2014/06/12
內容：
食品藥物管理署說明，「入境旅客攜帶自用藥物限量表」為讓旅客攜帶自用藥品回國之數量有遵循之依據，並作為行政機關依法行政之基準，如旅客攜帶回國之自用藥品數量符合限量表規定、攜帶之「處方藥」符合醫療院所證明
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30153&chk=8722B414-5483-472A-B9C4-413A5A429
標題：
針對「入境旅客攜帶自用藥品規範」之說明
發布日期：
2012/02/29
內容：
美國 FDA 於 101 年 2 月 23 日發布藥品回收訊息，美國 Bedford Labtories 藥廠回收 3 批 Cytarabine 注射劑藥品（批號： 2066986 、 2111675
附檔連結：
標題：
美國Bedford Labtories藥廠回收3批Cytarabine注射劑藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
發布日期：
2013/06/18
內容：
針對順丁烯二酸酐化製澱粉事件，食品藥物管理局聯合各地衛生局持續查察，稽查進度如下： 日前涉案之澱粉包括地瓜粉、蕃薯粉、酥炸粉、黑輪粉、清粉、澄粉、粗粉、蚵仔煎粉、在來米粉等；受影響之市售產品包括粉圓、
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24108&chk=6BDFFEC9-802C-43CD-A4A9-2F4199B75
標題：
衛生機關追查順丁烯二酸酐及所製化製澱粉相關產品結果 (6月18日)
發布日期：
2018/10/17
內容：
食藥署107年10月15日公告修正「中華民國輸入規定F01、F02貨品分類表」，新增9個含食品輸入規定之貨品分類號列。為確保輸入食品安全，輸入食品及相關產品應依食品安全衛生管理法第30條公告申請食品輸
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284764
標題：
擴大邊境查驗產品，強化輸入產品安全衛生把關
發布日期：
2018/10/24
內容：
食藥署公布本(107)年度中國大閘蟹邊境查驗情形，截至107年10月23日為止，完成查驗程序為24批(淨重107,667公斤)，其中21批經查驗合格放行，3批檢驗結果超出衛生福利部公告之「食品含戴奧辛
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284772
標題：
食藥署公布107年度中國大閘蟹邊境查驗情形
發布日期：
2020/03/18
內容：
為加強揭露市面上現場調製飲料之標示訊息，衛生福利部109年3月18日預告修正「連鎖飲料便利商店及速食業之現場調製飲料標示規定」草案，修正重點說明如下： 1.新增應標示該杯飲料實際容量之規定。 2.將現
附檔連結：
標題：
預告修正現場調製飲料標示規定草案
發布日期：
2022/10/26
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)變異株防疫之需求，於111年10月26日召開專家會議，討論BioNTech BA.1及BA.4/5雙
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386979
標題：
衛福部食藥署核准BioNTech及Moderna雙價疫苗專案輸入
發布日期：
2010/08/06
內容：
美國FDA近期發布含daptomycin藥品之用藥安全資訊，依據該藥品相關個案報告及上市後不良反應通報資料，發現自2004年至2010年，有7件疑似使用該藥品導致肺部嗜伊紅血症（eosinophili
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒使用含daptomycin藥品之用藥資訊
發布日期：
2011/01/04
內容：
美國食品藥物管理局 2010 年 12月 30日 發布藥品回收訊息，有關 Cumberland 藥廠主動回收 6批 Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑 ，批號： 09030
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Cumberland藥廠主動回收6批Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑，國內並未核准進口該藥廠所回收的藥品
發布日期：
2011/08/05
內容：
香港衛生單位近期發布藥品回收訊息，香港 聯昌行有限公司 回收一批泰國產製之 0.3% Potassium Chloride and 0.9% Sodium Chloride IV Infusion ，
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關香港聯昌行有限公司回收一批泰國0.3% Potassium Chloride and 0.9% Sodium Chloride IV Infusion，國內並未輸入該公司所回收的
發布日期：
2013/04/30
內容：
本（30）日媒體報導『一杯奶粉半杯糖水？部分市售奶粉含乳量不到七成』之新聞資料，食品藥物管理局表示感謝各界對標示議題之關心。 市售包裝乳粉產品依現行食品衛生管理法規定，須依其內容物含量多寡由高至低完整
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標題：
市售奶粉標示說明
發布日期：
2012/03/31
內容：
有關3月30日各媒體報導消費者集點兌換之「憤怒鳥馬克杯」重金屬鉛鎘含量超標，恐會導致民眾健康損害案，該報導係針對馬克杯整體材質進行檢驗所得之結果，並非檢驗馬克杯內部與食品直接接觸所得之溶出結果，兩者意
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標題：
陶瓷材質食品器具容器之衛生安全管理
發布日期：
2012/01/31
內容：
美國 FDA 於 101 年 1 月 18 日發布藥品回收訊息，美國 Aptalis Pharma Inc. 藥廠回收 2 批 Nifedipine 持續性藥效錠，包括 60m g （批號： 0007
附檔連結：
標題：
美國Aptalis Pharma Inc.藥廠回收2批Nifedipine持續性藥效錠，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
發布日期：
2017/07/12
內容：
「食品安全起於農場，終於清潔」，食品用洗潔劑為完善飲食衛生的最終環節，為維護消費者使用食品用洗潔劑之衛生安全，食品藥物管理署(簡稱食藥署) 配合食安五環-「第三環加強查驗」於106年4月至5月期間啟動
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223791;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
市售食品用洗潔劑專案查核與標示選購須知
發布日期：
2010/03/29
內容：
食品藥物管理局將於近期預告公告原產地標示相關規範 關於市售混合穀類產品產地標示問題，衛生署食品藥物管理局將於近期依據「進口貨物原產地認定標準」第7條第3項規定，進一步預告公告原產地標示相關規範，針對不
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局將於近期預告公告原產地標示相關規範
發布日期：
2015/05/22
內容：
針對今日媒體報導「日食品進口措施，可望7月結束」，食品藥物管理署說明， 104年5月15日正式施行日本輸入食品檢附產地證明文件以及特定地區特定食品檢附輻射檢測證明文件之措施將持續執行。 食藥署表示未來
附檔連結：
標題：
日本食品輸入檢附文件措施將持續執行
發布日期：
2019/06/13
內容：
中元節將至，祭祀與普渡是台灣傳統習俗，食品藥物管理署啟動「108年度節慶時令食品稽查抽驗專案-中元節」，由各地方政府衛生局針對市售米麵製品、魚、肉製品、豆製品、零食及水果類等祭祀及普渡相關產品
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「108年度節慶時令食品稽查抽驗專案-中元節」
發布日期：
2015/04/25
內容：
新北市政府衛生局日前稽查市面有無業者將工業級碳酸鎂使用於食品用途，從一家販售工業碳酸鎂公司的出貨資料，查出販售給專賣調味粉的「台灣第一家有限公司」。新北市政府衛生局蒐集相關證據，報請新北地檢署偵辦。新
附檔連結：
標題：
有關台灣第一家有限公司使用工業級碳酸鎂製售胡椒粉案件說明，並呼籲業者切勿以身試法
發布日期：
2014/06/05
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)再次表示，該署依據103年2月5日修正公布之「食品安全衛生管理法」，正在擬定草案，將新增食品添加物及散裝食品之含基因改造食品原料標示規定，並維持包裝食品中，使
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標題：
基因改造食品怕標示?
發布日期：
2011/07/21
內容：
衛生署食品藥物管理局今（21）日公告「公告塑膠類之食品器具、食品容器、食品包裝，應以中文及通用符號顯著標示之其他公告指定標示事項」及「公告應依食品衛生管理法第十八條規定標示之塑膠類食品器具、食品容器、
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11058&chk=0EFD8A6C-47C9-4E92-AC2F-3B9D89F4E
標題：
公告「公告塑膠類之食品器具、食品容器、食品包裝，應以中文及通用符號顯著標示之其他公告指定標示事項」及「公告應依食品衛生管理法第十八條規定標示之塑膠類食品器具、食品容器、食品包裝品項及實施生效日期」
發布日期：
2019/02/15
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）自107年7月9日起針對沙坦類（Sartan）類成分之原料藥及製劑進行檢驗，並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t285026;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明
發布日期：
2019/03/25
內容：
107年間國內曾發生含nifedipine持續性藥效錠之國外藥品短缺問題，幸好有台灣藥廠即時生產學名藥，補足臨床上之缺口，確保民眾用藥權益，且亦顯示具有相當之療效。我國經過近10年藥政法規演進，對藥品
附檔連結：
標題：
學名藥與原廠藥品質皆達國際標準
發布日期：
2015/03/27
內容：
有關媒體報導指稱「衛福部聽從業者意見遲遲不願要求日本輸入食品應檢附產地證明及附設檢驗證明公告乙節」，食藥署澄清說明如下。 1. 為有效蒐集各界意見，食藥署於103年10月28日預告兩措施草案，包含對日
附檔連結：
標題：
食藥署澄清說明「衛福部聽從業者意見遲遲不願要求日本輸入食品應檢附產地證明及附設檢驗證明公告」案
發布日期：
2015/02/26
內容：
衛生福利部已於103年12月22日公告包裝食品、食品添加物及散裝食品含基因改造食品原料應遵行事項，規定包裝食品、食品添加物及散裝食品含基因改造食品原料，不論含量多寡，應標示「基因改造」或「含基因改造」
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34424&chk=A3D0CF4D-4CA9-4020-B7D3-3643E6E1E
標題：
衛生福利部預告修正基因改造食品原料標示相關規定
發布日期：
2012/08/23
內容：
衛生署食品藥物管理局再次強調，自去(100)年3月14日起即已加強自日本輸入食品查驗措施，日本福島、茨城、櫪木、群馬、千葉等5縣生產製造之任何食品仍維持暫停受理輸入報驗措施；該局並針對日本其他地區生產
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局再次強調，日本福島漁產並未進口，並持續針對日本輸臺食品輻射檢測
發布日期：
2016/03/23
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)於今(105)年3月接獲屏東縣衛生局通報1例疑似肉毒桿菌中毒案例，本案接獲通報後立即請衛生局前往調查患者飲食史，並採集可疑食餘檢體送驗。 肉毒桿菌喜愛在厭氧環境下生長，且易
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=51215&chk=E3CA16AB-155F-4FD7-8BCC-C5B4B5E0C
標題：
認識肉毒桿菌毒素中毒
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衛生福利部食品藥物管理署
食品中毒案件原因食品案件數統計
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衛生福利部食品藥物管理署塑膠類食品器具容器包裝宣導資訊資料集
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衛生福利部食品藥物管理署基因改造食品原料資料集
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衛生福利部食品藥物管理署農藥殘留容許量標準_農藥殘留容許量標準
不定期更新更新,141姜 小姐 | 2787-7314 | 2023-06-15 16:01:42
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不定期更新更新,253王 小姐 | 2787-7319 | 2023-04-25 09:51:36
衛生福利部食品藥物管理署
藥品諮議小組委員名單資料集
不定期更新更新,59廖 先生/小姐 | 2787-7673 | 2023-04-25 10:01:22
衛生福利部食品藥物管理署消費紅綠燈-國際藥品
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衛生福利部食品藥物管理署非監視成分藥品執行國內BA/BE試驗統計資料集
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衛生福利部食品藥物管理署藥物非臨床試驗優良操作規範認證通過單位資料集
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衛生福利部食品藥物管理署