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法規名稱:「Rosiglitazone成分藥品之風險評估暨管控計畫書」公告附件4,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16

法規名稱:「Rosiglitazone成分藥品之風險評估暨管控計畫書」公告附件4,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16」於資料集「藥品法規條文資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的林 先生/小姐所提供,聯繫電話是2787-7468,最近更新時間為:2022-01-10 10:27:37。 欄位附件檔案的內容是 , 欄位發佈日期的內容是2013/12/16 , 欄位法規性質的內容是行政解釋 , 欄位類別的內容是藥政管理類,藥事法 , 欄位條文內容的內容是詳如附件 , 欄位法規名稱的內容是「Rosiglitazone成分藥品之風險評估暨管控計畫書」公告附件4

附件檔案

發佈日期

2013/12/16

法規性質

行政解釋

類別

藥政管理類,藥事法

條文內容

詳如附件

法規名稱

「Rosiglitazone成分藥品之風險評估暨管控計畫書」公告附件4

「法規名稱:「Rosiglitazone成分藥品之風險評估暨管控計畫書」公告附件4,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16」所屬的資料集:「藥品法規條文資料集」的其他資料

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4523&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,植物抽取新藥臨床試驗基準

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4486&type=0
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 化學製造管制類,藥物製造/委託製造,生物藥品檢驗封緘作業辦法

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6066&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 法規命令
類別: 罕見疾病類,罕見疾病藥物,罕見疾病藥物專案申請辦法

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4492&type=0
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,原料藥主檔案(DMF)核備及國產原料藥查驗登記精實送審文件資料

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,指示藥品審查基準,解熱鎮痛劑

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4501&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,生物檢體輸出輸入作業要點

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4553&type=0
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,癌症治療藥品臨床試驗基準

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發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,核醫放射性藥品臨床試驗基準

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4638&type=0
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,新藥查驗登記優先審查機制

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4508&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,指示藥品審查基準,驅蟲劑

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4649&type=0
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,新成分新藥查驗登記療效及安全性之考量重點

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=7368&type=0
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4488&type=0
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 化學製造管制類,藥物製造/委託製造,生物藥品檢驗封緘作業辦法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準

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