法規名稱:為須經醫師處方藥品管理一案，令希遵照,藥政管理類,藥事法,一、61.12.13.北市衛四字第22413號函副本悉。 二
「法規名稱:為須經醫師處方藥品管理一案，令希遵照,藥政管理類,藥事法,一、61.12.13.北市衛四字第22413號函副本悉。 二」於資料集「藥品法規條文資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的林 先生/小姐所提供，聯繫電話是2787-7468，最近更新時間為：2022-01-10 10:27:37。 欄位附件檔案的內容是 ， 欄位發佈日期的內容是2013/12/16 ， 欄位法規性質的內容是行政解釋 ， 欄位類別的內容是藥政管理類,藥事法 ， 欄位條文內容的內容是一、61.12.13.北市衛四字第22413號函副本悉。 二、查本案除麻醉藥品製劑、安眠劑、鎮靜劑等類藥品應依法嚴密管理外，至其他藥品凡許可證分別標示須經醫師處方之中、西藥品，併應依照本署 61.09.04.衛署藥字第08076號令示辦理。 ， 欄位法規名稱的內容是為須經醫師處方藥品管理一案，令希遵照 。
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發佈日期
2013/12/16
法規性質
行政解釋
類別
藥政管理類,藥事法
條文內容
一、61.12.13.北市衛四字第22413號函副本悉。 二、查本案除麻醉藥品製劑、安眠劑、鎮靜劑等類藥品應依法嚴密管理外，至其他藥品凡許可證分別標示須經醫師處方之中、西藥品，併應依照本署 61.09.04.衛署藥字第08076號令示辦理。
法規名稱
為須經醫師處方藥品管理一案，令希遵照
「法規名稱:為須經醫師處方藥品管理一案，令希遵照,藥政管理類,藥事法,一、61.12.13.北市衛四字第22413號函副本悉。 二」所屬的資料集：「藥品法規條文資料集」的其他資料
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2015/03/27
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
行政解釋
類別：
查驗登記類,指示藥品審查基準,驅蟲劑
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2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
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2013/12/05
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行政解釋
類別：
臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,癌症治療藥品臨床試驗基準
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2013/12/03
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行政解釋
類別：
臨床試驗類,人類胚胎及胚胎幹細胞研究倫理政策指引
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2013/12/16
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行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2013/12/03
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法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記
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2013/12/05
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,生物性體外診斷試劑之查驗登記
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2013/12/16
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行政解釋
類別：
臨床試驗類,藥品生體可用率及生體相等性試驗準則
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2015/03/27
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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2013/12/16
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藥政管理類,藥事法
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藥政管理類,生物檢體輸出輸入作業要點
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2015/03/27
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查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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2013/12/16
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行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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2013/12/05
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法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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臨床試驗類,人體細胞組織優良操作規範
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2013/12/05
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行政解釋
類別：
化學製造管制類,藥品安定性,藥品安定性試驗基準-生物技術/生物性藥品之安定性試驗
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2013/12/05
法規性質：
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類別：
化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造規範
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2013/12/04
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化學製造管制類,指導手冊,無菌操作作業指導手冊
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2013/12/03
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查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記
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2013/12/16
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行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,銜接性試驗基準
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2013/12/03
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記
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發佈日期：
2013/12/03
法規性質：
法規命令
類別：
其他類,人體研究倫理審查委員會組織及運作管理辦法
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