time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 法規名稱:為須經醫師處方藥品管理一案,令希遵照,藥政管理類,藥事法,一、61.12.13.北市衛四字第22413號函副本悉。 二
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法規名稱:為須經醫師處方藥品管理一案,令希遵照,藥政管理類,藥事法,一、61.12.13.北市衛四字第22413號函副本悉。 二

法規名稱:為須經醫師處方藥品管理一案,令希遵照,藥政管理類,藥事法,一、61.12.13.北市衛四字第22413號函副本悉。 二」於資料集「藥品法規條文資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的林 先生/小姐所提供,聯繫電話是2787-7468,最近更新時間為:2022-01-10 10:27:37。 欄位附件檔案的內容是 , 欄位發佈日期的內容是2013/12/16 , 欄位法規性質的內容是行政解釋 , 欄位類別的內容是藥政管理類,藥事法 , 欄位條文內容的內容是一、61.12.13.北市衛四字第22413號函副本悉。 二、查本案除麻醉藥品製劑、安眠劑、鎮靜劑等類藥品應依法嚴密管理外,至其他藥品凡許可證分別標示須經醫師處方之中、西藥品,併應依照本署 61.09.04.衛署藥字第08076號令示辦理。 , 欄位法規名稱的內容是為須經醫師處方藥品管理一案,令希遵照

附件檔案

發佈日期

2013/12/16

法規性質

行政解釋

類別

藥政管理類,藥事法

條文內容

一、61.12.13.北市衛四字第22413號函副本悉。 二、查本案除麻醉藥品製劑、安眠劑、鎮靜劑等類藥品應依法嚴密管理外,至其他藥品凡許可證分別標示須經醫師處方之中、西藥品,併應依照本署 61.09.04.衛署藥字第08076號令示辦理。

法規名稱

為須經醫師處方藥品管理一案,令希遵照

「法規名稱:為須經醫師處方藥品管理一案,令希遵照,藥政管理類,藥事法,一、61.12.13.北市衛四字第22413號函副本悉。 二」所屬的資料集:「藥品法規條文資料集」的其他資料

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品生體可用率及生體相等性試驗準則

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥物回收作業實施要點

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發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 法規命令
類別: 罕見疾病類,罕見疾病藥物,罕見疾病藥物供應製造及研究發展獎勵辦法

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發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥動學試驗基準,腎功能不全病患的藥動學試驗基準

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發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,指示藥品審查基準,眼用製劑

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,指示藥品審查基準,胃腸製劑

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,生物性體外診斷試劑之查驗登記

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

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發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 法律
類別: 臨床試驗類,醫療法

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發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,銜接性試驗基準

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發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造確效作業基準

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,指示藥品審查基準,解熱鎮痛劑

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發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,生物檢體輸出輸入作業要點

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 化學製造管制類,指導手冊,現行藥品優良製造規範-電腦化系統確效指導手冊

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造規範:原料藥作業基準

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6055&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 法規命令
類別: 罕見疾病類,罕見疾病防治及藥物法施行細則

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發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

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