標題:預告訂定「食品中污染物質及毒素衛生標準」草案,衛 衛生福利部(下稱衛福部)於本(4)日預告訂定「食品中污染物質及毒素衛生標
「標題:預告訂定「食品中污染物質及毒素衛生標準」草案,衛 衛生福利部(下稱衛福部)於本(4)日預告訂定「食品中污染物質及毒素衛生標」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/07/04 ， 欄位內容的內容是衛 衛生福利部(下稱衛福部)於本(4)日預告訂定「食品中污染物質及毒素衛生標準」草案，該草案係將現行各項食品衛生標準中有關重金屬、真菌毒素及其他污染物質或毒素之規定，整合為一個標準，並與國際有關規範調和。該草案預計將進行為期60天之評論期，以蒐集各界意見。 本標準內容多為保留目前現有各項衛生標準之有關規定，另外，為使我國管理規範符合國際趨勢及維護國人健康安全所需，新增數種污染物質之管理規範。重金屬部分，增訂包括穀類及水產品中之無機砷、禽畜產品之鉛、鎘等重金屬、蜂蜜之鉛、海洋生物來源食用油脂之鉛及汞、嬰幼兒食品之鉛及鎘等標準；真菌毒素部分，增訂黃麴毒素B1、伏馬毒素B1+B2、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇及玉米赤黴毒素等真菌毒素於相關高風險食品中之限量規定；其他污染物質及毒素部分，增訂多環芳香族碳氫化合物(PAHs)、氰酸、棉籽酚、總配醣生物鹼/茄鹼等植物性毒素、麻痺性貝毒等五種海洋生物毒素及漁產品中組織胺等限量規定。 衛福部重申，食品業者應依「食品安全衛生管理法」(下稱食安法)之規定善盡自主管理之責任，包括應符合「食品良好衛生規範準則」之管理原則，確認食品原物料符合有關標準後，始得用以進行後續之加工，俾落實源頭管理。衛生標準之訂定係基於安全評估考量，針對污染風險較大之食品或特定物質，優先研訂強制性之管制標準，未訂標準者，仍得依食安法之規定，透過風險評估之結果，以決定後續管制措施。衛福部仍將持續參考國內外相關科學研究資訊及管理規範，滾動修正我國之有關管理規定，以維護國人食品衛生安全。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是預告訂定「食品中污染物質及毒素衛生標準」草案 。
發布日期
2016/07/04
內容
衛 衛生福利部(下稱衛福部)於本(4)日預告訂定「食品中污染物質及毒素衛生標準」草案，該草案係將現行各項食品衛生標準中有關重金屬、真菌毒素及其他污染物質或毒素之規定，整合為一個標準，並與國際有關規範調和。該草案預計將進行為期60天之評論期，以蒐集各界意見。 本標準內容多為保留目前現有各項衛生標準之有關規定，另外，為使我國管理規範符合國際趨勢及維護國人健康安全所需，新增數種污染物質之管理規範。重金屬部分，增訂包括穀類及水產品中之無機砷、禽畜產品之鉛、鎘等重金屬、蜂蜜之鉛、海洋生物來源食用油脂之鉛及汞、嬰幼兒食品之鉛及鎘等標準；真菌毒素部分，增訂黃麴毒素B1、伏馬毒素B1+B2、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇及玉米赤黴毒素等真菌毒素於相關高風險食品中之限量規定；其他污染物質及毒素部分，增訂多環芳香族碳氫化合物(PAHs)、氰酸、棉籽酚、總配醣生物鹼/茄鹼等植物性毒素、麻痺性貝毒等五種海洋生物毒素及漁產品中組織胺等限量規定。 衛福部重申，食品業者應依「食品安全衛生管理法」(下稱食安法)之規定善盡自主管理之責任，包括應符合「食品良好衛生規範準則」之管理原則，確認食品原物料符合有關標準後，始得用以進行後續之加工，俾落實源頭管理。衛生標準之訂定係基於安全評估考量，針對污染風險較大之食品或特定物質，優先研訂強制性之管制標準，未訂標準者，仍得依食安法之規定，透過風險評估之結果，以決定後續管制措施。衛福部仍將持續參考國內外相關科學研究資訊及管理規範，滾動修正我國之有關管理規定，以維護國人食品衛生安全。
附檔連結
標題
預告訂定「食品中污染物質及毒素衛生標準」草案
「標題:預告訂定「食品中污染物質及毒素衛生標準」草案,衛 衛生福利部(下稱衛福部)於本(4)日預告訂定「食品中污染物質及毒素衛生標」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2011/01/31
內容：
日本厚生省於2011年1月26日發布回收訊息，田邊三菱製藥株式會社回收 パズフロキサシンメシル 酸塩注射液（ Pazufloxacin mesilate ）（品名： パズクロス注 300，パズクロス注
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本田邊三菱製藥株式會社回收パズフロキサシンメシル酸塩注射液、アルプロスタジル注射液等5項注射劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2017/06/23
內容：
為提高毒品防制成效，嚇阻新興毒品氾濫，行政院特提出「新世代反毒策略」，以「人」為中心追緝毒源頭，並以「量」為目標，消弭毒品。並就「防毒」、「拒毒」、「緝毒」、「戒毒」及「修法」等五大面向，集結行政院所
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標題：
反毒新思維新世代反毒策略
發布日期：
2014/03/05
內容：
衛生福利部與經濟部於103年3月5會銜發布修正「食品工廠建築及設備設廠標準第十九條之一」，該條文修正內容係針對從事食品添加物製造之工廠，其建築及設備設廠應符合之相關標準規定。增列生產項目兼具食品添加物
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標題：
衛福部與經濟部會銜發布修正「食品工廠建築及設備設廠標準第十九條之一」增列食品添加物製造分區規範，以防止交叉污染
發布日期：
2014/02/26
內容：
有關媒體報導「鼎王麻辣鍋湯頭非天然，食材驗出重金屬和農藥殘留」，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)再次重申：餐飲業者使用之食材及作業環境，應符合食品安全衛生管理法(以下簡稱食安法)規定，並誠實宣稱。
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標題：
餐飲業者使用之食材及作業環境應符合食安法規定
發布日期：
2017/04/22
內容：
食品藥物管理署(食藥署)於4月21日要求駿億、鴻彰及財源3家蛋雞場生產的雞蛋及其下游4家盤商所有的涉疑雞蛋，須於4月22日下午3時前完成預防性下架，截至2017年4月22日17時止，衛生單位累計出動1
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=64498&chk=BF9E59C7-0740-4B4C-A7FA-BD065E2D6
標題：
衛生單位持續監督雞蛋事件預防性下架進度說明
發布日期：
2011/05/27
內容：
關於食品使用起雲劑含有塑化劑成分一案，目前清查結果顯示，國內起雲劑的供應廠商，僅昱伸香料有限公司生產的起雲劑違法摻有塑化劑。行政院衛生署食品藥物管理局已要求使用昱伸香料公司製造之含塑化劑之起雲劑所生產
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標題：
重申使用昱伸香料公司製造含塑化劑起雲劑所生產之食品應立即下架回收
發布日期：
2012/03/27
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局於今(27日)下午5時止，共受理牛肉5批，分別為澳大利亞2批、紐西蘭2批；牛雜碎1批，為尼加拉瓜。自3月19日24時至今(27日)下午5時止，共計牛肉117批，分別為澳大
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標題：
逐批查驗、安全第一(發布日期2012-03-27)
發布日期：
2022/12/14
內容：
針對中國於108年11月提出「進口食品境外生產企業註冊管理規定（徵求意見稿）」，經濟部、衛生福利部及農委會今（14）日均再次重申，政府已立即於109年2月WTO/TBT委員會第80次例會提出特定貿
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標題：
針對「中國進口食品境外生產企業註冊管理規定」 我國已九度在WTO/TBT委員會提出特定貿易關切
發布日期：
2013/10/28
內容：
有關食品藥物管理署食用油中棉籽酚檢驗方法，係參考國際文獻資料並依照國際規範，方法通過確效試驗之評估後，才會據以進行檢體之分析。方法確效試驗則包括濃度與檢測值之線性關係、重複性、回收率等試驗。而檢驗
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標題：
棉籽酚檢驗方法係與國際接軌並經嚴謹確認
發布日期：
2013/06/06
內容：
瑞士衛生單位於102年6月5日發布藥品回收訊息，說明Janssen-Cilag Ltd公司主動回收Cilest Tablets 批號BFS4Y00 (1x21 tablets)、BFS3B00 (3x
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標題：
有關Janssen-Cilag Ltd公司主動回收部份批號之Cilest Tablets (Estradiol Ethinyl及Norgestimate) 藥品，國內並未輸入該等回收批號產品。
發布日期：
2015/05/17
內容：
為確保日本輸臺食品符合民眾安全與安心之需求，食藥署於104年5月15日正式施行兩公告，要求福島五縣以外，其他所有日本輸入食品皆應檢附日本官方或官方授權機關（構）之產地證明文件，或經食藥署認可之可證明產
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標題：
104年5月17日更新日本輸入食品檢附證明文件通關情形
發布日期：
2012/03/16
內容：
衛生署食品藥物管理局表示，台灣僅開放基因改造黃豆及玉米2品項，並須辦理查驗登記通過安全審查取得許可證後，始得輸入或上市，而且凡使用基因改造黃豆或玉米為原料之食品，必須明確標示，作為消費者選購產品之參考
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標題：
基因改造黃豆及玉米皆經過安全審查，相關食品應正確標示
發布日期：
2010/04/30
內容：
生物相似性藥品係指生物性及生物技術衍生的藥品，在品質、安全及功效上，與已獲得我國上市許可之原開發生物藥品相似。衛生署核准第一張生物相似性藥品許可證，主成分為人類生長激素（somatropin），核
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標題：
衛生署核准第一張生物相似性藥品許可證
發布日期：
2009/10/13
內容：
98年9月市售禽畜水產品殘留動物用藥監測檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13968&chk=AD2BCF44-42EA-4FE5-B2E1-BCC6B075F
標題：
98年9月市售禽畜水產品殘留動物用藥監測檢驗結果
發布日期：
2012/07/30
內容：
針對報載質疑食品安全協議執行成效乙事，衛生署說明如下：海峽兩岸食品安全協議於97年11月4日簽署，此協議之目的在於建立兩岸食品安全預警制度及重大食品安全事件處理機制，以落實「反黑心、嚴把關、有保障」的
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標題：
兩岸食品安全協議執行成效
發布日期：
2010/05/20
內容：
英國藥物管理局近期提醒 懷孕末期（妊娠第 20 週後）服用 選擇性血清素再吸收抑制劑抗憂鬱藥（ selective serotonin reuptake inhibitors, SSRIs） 可能增加
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標題：
食品藥物管理局提醒選擇性血清素再吸收抑制劑抗憂鬱藥之用藥安全資訊
發布日期：
2017/02/26
內容：
隨著資訊時代來臨，網路文章及謠言的傳播也無遠弗屆，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為使民眾獲取最正確及實用的生活化知識內容，特別架設網站式互動平台「食藥好文網」，並成立臉書粉絲團「食用玩家」
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標題：
連假電視好無聊 看看食藥好文網+滑滑食用玩家=食藥知識佳
發布日期：
2014/03/11
內容：
為提升食品安全衛生管理層次，確保食品安全，衛生福利部依據食品安全衛生管理法(以下簡稱食安法)第8條第4項訂定「食品安全管制系統準則」，預訂於103年3月11日發布施行。 該準則係以行政院衛生署
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28836&chk=20507E6D-70A6-4A87-BE77-2ACF4069E
標題：
訂定「食品安全管制系統準則」，提升我國食品衛生管理層次
發布日期：
2010/10/20
內容：
為確保民眾用藥安全，國內藥廠自實施國際GMP標準（PIC/S GMP）至今，已有21家藥廠通過全廠PIC/S GMP符合性評鑑查核。為加速推動藥廠全面符合國際GMP，衛生署食品藥物管理局於99年10月
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標題：
食品藥物管理局辦理藥廠GMP國際化說明會，推動我國製藥水準邁向國際化。
發布日期：
2011/04/08
內容：
英國衛生單位於 2011 年 4 月 6 日 發布回收訊息， 輝瑞藥廠 (Pfizer Limited) 自主回收 1 批 Onsenal 400mg 膠囊 ，回收原 因 為上述產品對於 famili
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國輝瑞藥廠(Pfizer Limited)自主回收1批Onsenal 400mg膠囊，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2014/12/09
內容：
針對103年12月9日媒體報導「蘆薈素 恐傷身，狂賣4億綠膳纖下架」、「綠膳纖致腹瀉引話題」等相關議題，食藥署說明，因曾接獲消費者反映，食用該產品之相關疑問而啟動調查。目前調查結果，業者尚須補充資料，
附檔連結：
標題：
「綠膳纖膠囊健康食品下架」說明
發布日期：
2013/04/08
內容：
針對今周刊本（8）日發布『從偽米粉到假米穀粉 食品添加物滿天飛 食管局漠視 台灣人吃進大量化學澱粉』之新聞資料，食品藥物管理局表示玉米澱粉為食品原料，食用化製澱粉（修飾澱粉）為食品添加物，應依食品衛生
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標題：
針對「食品使用玉米澱粉等原料或添加修飾澱粉等食品添加物」案，食品藥物管理局表示：市售食品應依照食品衛生管理法詳實標示
發布日期：
2007/12/17
內容：
96年度「抗生素製劑之品質監測調查結果」
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13907&chk=5C13957D-3F01-4DC4-A999-E4273E87C
標題：
96年度「抗生素製劑之品質監測調查結果」
發布日期：
2020/08/10
內容：
含tramadol成分藥品具有導致呼吸緩慢、呼吸困難之嚴重風險，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)雖於106年9月12日公告要求含該成分藥品應於仿單「警語及注意事項」加註呼吸風險相關警
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標題：
公告含tramadol成分藥品之臨床效益與風險再評估結果相關事宜
發布日期：
2010/06/30
內容：
美國食品藥物管理局近期發布訊息，有關 Procter & Gamble 公司自主回收 4 Hour Decongestant Nasal Spray（ phenylephrine HCl 0.5% n
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Procter & Gamble 公司自主回收4 Hour Decongestant Nasal Spray藥品，國內並未核准進口
發布日期：
2016/07/07
內容：
近日多起受李斯特菌(Listeria monocytogenes)污染之國際食品回收警訊，問題產品包括燕麥棒產品、非即食肉及禽肉冷凍食品、葵花籽相關產品及穀類產品等，食品藥物管理署(下稱食藥署)經查證
附檔連結：
標題：
多起李斯特菌污染國際食品回收警訊，經查問題產品皆無輸入紀錄
發布日期：
2017/12/29
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於12月29日公告訂定「健康食品應加標示事項」。該規定重點為，依健康食品產品型態不同，應標示藥品區隔、保健用途，並標示食用量之醒語。 衛福部表示，為提供消費者清楚資訊，避免誤解
附檔連結：
標題：
公告訂定「健康食品應加標示事項」
發布日期：
2011/04/01
內容：
自3月12日日本福島核電廠輻射外釋事件發生後，食品藥物管理局即與原子能委員會合作採取因應管控措施，對於日本輸入八大類食品採取逐批查驗，並加強抽驗加工產品等，甚至於25日暫停受理日本5縣受輻射污染地區所
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局持續嚴格把關日本輸入食品
發布日期：
2014/09/13
內容：
食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查強冠企業股份有限公司進口香港飼料用油製售食用油脂情形，並將所有疑似受污染豬油24項豬油產品全數封存，同時連夜比對出貨業者清單。截至103年9月13日下午2時止，目前
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31415&chk=9E7760D8-97D8-4CE2-A299-A3BAF65B7
標題：
持續追查強冠公司進口香港飼料用油製售劣質豬油事件說明
發布日期：
2016/12/11
內容：
有關媒體報導吉野家納豆內附醬油包疑似為茨城縣製造乙事，食藥署查核情形如下： 一、食藥署查核「四付紅納豆」產品標示製造者所在地為「神奈川」，調閱輸入商「太冠國際開發事業有限公司」輸入報驗資料，申報產地為
附檔連結：
標題：
有關媒體報導吉野家納豆內附醬油包疑似為茨城縣製造乙事，食藥署查核情形說明，並呼籲所有進口業者自主清查產品應符合食安法規定
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