標題:發布修正磷酸二氫鈉等11項標準，強化食品添加物管理,衛生福利部於本(11)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」
「標題:發布修正磷酸二氫鈉等11項標準，強化食品添加物管理,衛生福利部於本(11)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2020/08/11 ， 欄位內容的內容是衛生福利部於本(11)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，本次修正重點為修正低亞硫酸鈉、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鈉(無水)、無水氯化鈣、六水氯化鈣、食用紅色六號、反丁烯二酸一鈉、乳酸鈉、乳酸鈉液、海藻酸鈉及脂肪酸甘油酯之規格標準，並配合修正、合併相關品項，以與國際規範調和，並維護國人健康。本次修正標準將於111年7月1日實施。 食品添加物標準之訂定，均參閱動物安全性試驗資料、國際間相關法規標準與准用情形、各種食品添加物品項之理化特性、加工用途及其使用之必要性、使用食品之種類、範圍、加工製程及添加量等具體文獻資料，並考量國人飲食習慣及健康風險等情況，審慎評估後據以訂定，業者產製食品時如依使用限量規定合法添加食品添加物，尚不致造成消費者健康之危害。 另，衛生機關對於市售食品之食品添加物持續進行監測，如發現有違反食品添加物使用範圍及限量暨規格標準規定之業者，依違反食品安全衛生管理法第18條第1項規定，依同法第47條處新台幣3~300萬元罰鍰，以維護民眾飲食健康安心。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是發布修正磷酸二氫鈉等11項標準，強化食品添加物管理 。
發布日期
2020/08/11
內容
衛生福利部於本(11)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，本次修正重點為修正低亞硫酸鈉、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鈉(無水)、無水氯化鈣、六水氯化鈣、食用紅色六號、反丁烯二酸一鈉、乳酸鈉、乳酸鈉液、海藻酸鈉及脂肪酸甘油酯之規格標準，並配合修正、合併相關品項，以與國際規範調和，並維護國人健康。本次修正標準將於111年7月1日實施。 食品添加物標準之訂定，均參閱動物安全性試驗資料、國際間相關法規標準與准用情形、各種食品添加物品項之理化特性、加工用途及其使用之必要性、使用食品之種類、範圍、加工製程及添加量等具體文獻資料，並考量國人飲食習慣及健康風險等情況，審慎評估後據以訂定，業者產製食品時如依使用限量規定合法添加食品添加物，尚不致造成消費者健康之危害。 另，衛生機關對於市售食品之食品添加物持續進行監測，如發現有違反食品添加物使用範圍及限量暨規格標準規定之業者，依違反食品安全衛生管理法第18條第1項規定，依同法第47條處新台幣3~300萬元罰鍰，以維護民眾飲食健康安心。
附檔連結
標題
發布修正磷酸二氫鈉等11項標準，強化食品添加物管理
「標題:發布修正磷酸二氫鈉等11項標準，強化食品添加物管理,衛生福利部於本(11)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2021/05/11
內容：
烘焙、團膳、餐飲等食品業者為減省人工打蛋的時間，會選用液蛋作為原料使用。為維護國人食用衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)除了公告「液蛋製品製造業者良好衛生作業指引」供液蛋製造業者依循參考，並公告「
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標題：
食藥署啟動「110年液蛋製造業稽查專案」
發布日期：
2019/06/27
內容：
蛋品為民眾飲食常見的蛋白質攝取來源，消費者可藉由食品外包裝標示的內容來選購符合需求的產品，為提供民眾正確選購資訊，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「108年蛋品標示及市售雞蛋友善生產系統
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標題：
食藥署啟動「108年蛋品標示及市售雞蛋友善生產系統標示符合性查核專案」
發布日期：
2011/03/25
內容：
日本福島核電廠輻射外洩造成福島等縣生產的牛奶、乳製品與新鮮蔬果輻射值超標。依食品衛生管理法第11條，受原子塵或放射能污染，其含量超過安全容許量之產品，不得輸入。食品藥物管理局宣布，自即日起暫停受理前述
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標題：
日本輻射污染食品不得輸入
發布日期：
2012/05/18
內容：
美國 FDA 於 101 年 5 月 12 日發布藥品回收訊息，說明 Hospira 公司主動回收 1 批 Hydromorphone Hydrocloride 1mg/mL （ 1m L fill
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標題：
Hospira公司主動回收1批Hydromorphone Hydrocloride 1mg/mL（1mL fill in 2.5mL）注射劑藥品，國內未輸入該產品。
發布日期：
2021/08/19
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月19日完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司(下稱AZ公司) 輸入第5批COVID-19疫苗（批號A1047：524,200劑，效期:110/12/31
附檔連結：
標題：
食藥署完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第5批COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2015/03/26
內容：
食品藥物管理署(食藥署)為與國際規範緊密接軌，並達成法規國際協和化，公告修正「藥品生體可用率及生體相等性試驗準則」部分條文。本次修訂內容係參考歐、美、日、澳及加拿大等國之生體相等性試驗最新相關規範所制
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標題：
學名藥審查標準與國際緊密接軌，公告修正生體相等性試驗準則
發布日期：
2012/05/04
內容：
衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至5月3日止於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品，計222批，包括45批美國牛肉、56批尼加拉瓜牛肉、105批澳大利亞牛雜碎及16批巴拿馬牛雜碎，目前已完成檢驗2
附檔連結：
標題：
進口牛肉邊境逐批查驗，確保食品安全無虞
發布日期：
2016/08/08
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(8)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂14種農藥在86種蔬果及穀類等農產品之殘留容許量，及增列薏仁於雜糧類，山蘇、水蓮、過溝菜蕨於小葉菜類，金線蓮
附檔連結：
標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2018/06/19
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於107年6月19日公告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」，共計294項。為強化廠商預先通報必要藥品不足供應機制，健全藥品供應短缺通報暨評估處理制度，食藥署於10
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284465
標題：
公告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」
發布日期：
2010/05/28
內容：
近期美國 FDA發布含 Orlistat成分藥品之用藥安全資訊，提醒使用該成分藥品可能引起罕見之嚴重肝臟傷害，其中包括 Xenical(處方藥 )與 Alli(非處方藥 )。雖然目前嚴重肝臟傷害與該成
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8873&chk=E49E8466-AF3E-4145-BE17-4FC83E7242
標題：
食品藥物管理局再次提醒使用含Orlistat成分藥品應謹慎監視肝功能
發布日期：
2017/11/17
內容：
有關近期技師團體投書及媒體報導，針對衛生福利部106年9月29日預告新增「應實施食品安全管制系統準則」等五類食品業，與「應設置衛生管理人員與專門職業或技術證照人員之類別」及修訂其相關辦法表達意見一事，
附檔連結：
標題：
食藥署將持續推動業者轉型，擴大實施食品安全管制系統業態及導入專業人員。
發布日期：
2011/01/31
內容：
日本厚生省於2011年1月26日發布回收訊息，大正製藥株式會社回收アルプロスタジル注射液 （ Alprostadil）（ 品名：パルクス注 5μｇ， パルクス注 10μｇ） 之部分批號，回收原因為部
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本大正製藥株式會社回收アルプロスタジル注射液，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2009/10/13
內容：
98年9月市售禽畜水產品殘留動物用藥監測檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13968&chk=AD2BCF44-42EA-4FE5-B2E1-BCC6B075F
標題：
98年9月市售禽畜水產品殘留動物用藥監測檢驗結果
發布日期：
2015/03/13
內容：
國人外食人口眾多，餐飲產業蓬勃發展，依據食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）「食品業者登錄平台」資料，全國已有將近5萬處餐飲場所完成登錄。食藥署呼籲餐飲業者：應掌握及實施食品安全衛生管理法要求之業者衛生管
附檔連結：
標題：
餐飲業者之武林秘笈：衛生安全管理基本功
發布日期：
2023/01/30
內容：
為維護我國業者輸銷權益，食藥署依中國註冊新制規定，持續協助業者向中國遞交註冊申請文件。2023年1月29日接獲中國海關總署來信通知我國業者輸銷中國註冊申請案審查結果，此次共計63件符合其要求，包含取得
附檔連結：
標題：
我業者輸中申請案最新進度
發布日期：
2018/08/21
內容：
為加強揭露食品過敏原標示訊息，參考國際規範及國人發生食品過敏之臨床調查資料，衛生福利部於107年8月21日公告「食品過敏原標示規定」，過敏原強制標示項目由現行的蝦、蟹、芒果、花生、牛奶、蛋等6項及其製
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標題：
公告食品過敏原標示規定，應標示之過敏原增加為11項
發布日期：
2012/11/18
內容：
針對今日媒體報導「韓蘋果含致癌農藥 衛署放行」，以及衛生署以國人健康作為經貿談判籌碼，主動放寬在蘋果之殘留容許量乙事，衛生署鄭重澄清，絕非事實。 自韓國進口蘋果，其農藥殘留必須符合我國之標準，惟因兩國
附檔連結：
標題：
衛生署鄭重澄清絕無以國人健康為籌碼與韓國進行交換
發布日期：
2018/04/30
內容：
每年5至9月為金針乾產季，部分業者於加工過程使用亞硫酸鹽類以達防止褐變、保色及延長保存期限之目的，考量攝入過量亞硫酸鹽類可能於特定族群引發氣喘等呼吸道反應，現行金針乾製品中亞硫酸鹽類使用限量以二氧化硫
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「107年金針乾製品稽查抽驗專案」
發布日期：
2016/09/06
內容：
衛生福利部於本(6)日預告訂定「應置專門職業或技術證照人員之食品業者類別、規模與應置比率及其他相關規定」草案，該草案預計將進行為期30天之評論期，以蒐集各界意見。 該草案除納入現行「食品業者專門職業或
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57090&chk=538E82E9-835F-4EBA-9C75-05CC85DB8
標題：
預告訂定「應置專門職業或技術證照人員之食品業者類別、規模與應置比率及其他相關規定」草案
發布日期：
2010/08/06
內容：
英國衛生單位於 2010 年 7 月 30 日 發布回收訊息，回收 Kent 藥廠製造販售之 Citalopram 10mg 錠劑共 4 批 （批號： IB10309 、 IB10409 、 IB10
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國回收Kent藥廠製造販售之Citalopram 10mg 錠劑共4批，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2021/07/08
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月8日傍晚完成日本厚生勞動省第二次捐贈COVID-19疫苗共2批、計1,132,980劑之冷鏈查核與樣品抽取，並將樣品攜回食藥署實驗室進行檢驗，待審查文件資料與檢
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署刻正辦理日本厚生勞動省第二次捐贈之COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2011/07/06
內容：
全國稽查情形及重要工作事項說明： 一、 D-day之後稽查成果：各縣市已稽查販賣商數49,085家，要求產品下架家數4,073 家，要求下架產品數29,332項 次。另，最終產品稽查抽驗有34件塑化劑
附檔連結：
標題：
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第二十二次)
發布日期：
2010/08/12
內容：
日本衛生單位於 2010 年 8 月 5 日 發布藥品回收訊息， 久光製藥株式會社 回收 「ジクロフェナクナトリウム (Diclofenac sodium) 」外用凝膠， 批號為 : G05072 ，
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本久光製藥株式會社（Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.）回收「ジクロフェナクナトリウム(Diclofenac sodium)」外用凝膠，國內並
發布日期：
2011/08/29
內容：
食品藥物管理局100年執行市售食品動物用藥殘留監測 7月份抽樣檢驗結果 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行100年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。7月份
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11337&chk=C63659B9-C3BE-448A-B20D-D033679A1
標題：
100年執行市售食品動物用藥殘留監測7月份抽樣檢驗結果
發布日期：
2013/02/13
內容：
近年不少父母選擇將小寶貝出生時的臍帶血保存起來，食品藥物管理局為保障消費者權益，除派人定期、不定期實地稽查臍帶血保存庫外，並已依據衛生署最新公告之「臍帶血保存定型化契約應記載及不得記載事項」於101年
附檔連結：
標題：
臍帶血存放“金”安心
發布日期：
2018/01/16
內容：
食藥署積極推動食品業者登錄制度，自106年起在各縣市衛生局、商圈管理單位及食品業者支持下，於我國地方縣市22處辦理食品業者登錄字號門牌活動，結合當地特色標誌設計食品業者登錄字號門牌，並於店家顯眼處擺放
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=71630&chk=1BC24B90-3959-4674-A826-DE5DB8D9C
標題：
食品業者「登」出特色、「錄」出資訊！
發布日期：
2016/12/02
內容：
對於各界針對日本食品製造代碼有所疑義，食藥署呼籲消費者購買前應檢視產品是否有中文標示，因為依據食安法第22條規定，食品應以中文及通用符號，明顯標示品名、內容物、添加物、製造廠商、原產地（國）、有效日期
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61494&chk=4A918302-B5D3-40DB-9D61-F4AF90C3C
標題：
日本食品製造代碼謠言滿天飛 食藥署提醒請勿購買無中文標示之非法食品
發布日期：
2013/06/19
內容：
為落實販售澱粉產品需張貼澱粉產品之原料安全具結證明，各縣市政府衛生局自6月1日起，針對販賣粄條、肉圓、黑輪、粉圓、豆花、粉粿、芋圓及地瓜圓類等業者必須張貼安全具結證明於明顯處供消費者檢視，展開全國同步
附檔連結：
標題：
全面稽查澱粉產品需張貼安全具結證明，縣市動員稽查成果(6/19)
發布日期：
2014/09/05
內容：
食品藥物管理署與各縣市衛生局已啟動緊急應變機制，各縣市衛生局動員稽查人力，查核夜市、小吃店、食品行、原物料經銷商，截至103年9月5日上午10時止，共計封存120公斤及相關產品360,491罐，強冠公
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31281&chk=1692070F-9E77-4F8B-B545-C5F1F2F27
標題：
追查強冠公司製售劣質豬油事件說明
發布日期：
2017/04/04
內容：
國人因觀光旅遊或商務行程出國，除需依入境國之氣候準備衣物外，所攜帶之自用藥品更要依入境國之法規處理，以免違規觸法；我國醫療常使用的佐沛眠（Zolpidem）、氟硝西泮（Flunitrazepam）等鎮
附檔連結：
標題：
攜帶個人自用管制藥品出入境，備妥診斷證明最安心
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