標題:本署針對今日社群媒體指稱在美國莫德納公司網站輸入5月28日空運抵台Moderna COVID-19疫苗批號查無號碼之說明
「標題:本署針對今日社群媒體指稱在美國莫德納公司網站輸入5月28日空運抵台Moderna COVID-19疫苗批號查無號碼之說明」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2021/05/31 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於5月28日晚間完成抽樣之二批Moderna公司COVID-19疫苗(批號3002544、效期2021年11月27日及批號3002615、效期2021年11月29日)，皆係由Moderna公司委託位於西班牙馬德里之Rovi Pharma Industrial Services藥廠所生產，目前刻正於食藥署實驗室檢驗中。有關今日社群媒體指稱，在美國莫德納公司網站輸入前述批號卻查無該號碼資訊乙事，經查，因目前在美國取得緊急授權許可之Moderna公司COVID-19疫苗瓶身與包裝並無註記效期，而該網址係Moderna公司依據美國主管機關規定，提供美國民眾接種該公司疫苗後查詢疫苗效期之用。 藥事法第74條第1項規定，依據微生物學、免疫學學理製造之血清、抗毒素、疫苗、類毒素及菌液等，非經中央衛生主管機關於每批產品輸入或製造後，派員抽取樣品，經檢驗合格，並加貼查訖封緘，不得銷售。即所有國外輸入或國內製造之疫苗等生物藥品，皆須逐批向食藥署申請檢驗封緘，經由食藥署查核運送與儲存冷鏈、確認批號數量並抽取樣品進行多項檢驗，且在檢驗及審查批次製造與檢定紀錄等文件資料皆合格，食藥署才會核發封緘證明書，並於產品包裝上個別加貼藥物檢查證，始得販售、供應。 食藥署配合國家防疫政策，持續辦理各項疫苗檢驗封緘作業，確保民眾用藥品質安全無虞。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=105092&chk=5352794A-B701-44FF-AB17-C0425AE8F535 ， 欄位標題的內容是本署針對今日社群媒體指稱在美國莫德納公司網站輸入5月28日空運抵台Moderna COVID-19疫苗批號查無號碼之說明 。
發布日期
2021/05/31
內容
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於5月28日晚間完成抽樣之二批Moderna公司COVID-19疫苗(批號3002544、效期2021年11月27日及批號3002615、效期2021年11月29日)，皆係由Moderna公司委託位於西班牙馬德里之Rovi Pharma Industrial Services藥廠所生產，目前刻正於食藥署實驗室檢驗中。有關今日社群媒體指稱，在美國莫德納公司網站輸入前述批號卻查無該號碼資訊乙事，經查，因目前在美國取得緊急授權許可之Moderna公司COVID-19疫苗瓶身與包裝並無註記效期，而該網址係Moderna公司依據美國主管機關規定，提供美國民眾接種該公司疫苗後查詢疫苗效期之用。 藥事法第74條第1項規定，依據微生物學、免疫學學理製造之血清、抗毒素、疫苗、類毒素及菌液等，非經中央衛生主管機關於每批產品輸入或製造後，派員抽取樣品，經檢驗合格，並加貼查訖封緘，不得銷售。即所有國外輸入或國內製造之疫苗等生物藥品，皆須逐批向食藥署申請檢驗封緘，經由食藥署查核運送與儲存冷鏈、確認批號數量並抽取樣品進行多項檢驗，且在檢驗及審查批次製造與檢定紀錄等文件資料皆合格，食藥署才會核發封緘證明書，並於產品包裝上個別加貼藥物檢查證，始得販售、供應。 食藥署配合國家防疫政策，持續辦理各項疫苗檢驗封緘作業，確保民眾用藥品質安全無虞。
標題
本署針對今日社群媒體指稱在美國莫德納公司網站輸入5月28日空運抵台Moderna COVID-19疫苗批號查無號碼之說明
「標題:本署針對今日社群媒體指稱在美國莫德納公司網站輸入5月28日空運抵台Moderna COVID-19疫苗批號查無號碼之說明」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2013/06/04
內容：
針對順丁烯二酸酐化製澱粉事件，食品藥物管理局聯合各地衛生局持續查察，稽查進度如下： 日前涉案之澱粉包括地瓜粉、蕃薯粉、酥炸粉、黑輪粉、清粉、澄粉、粗粉、蚵仔煎粉、在來米粉等；受影響之市售產品包括粉圓、
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23963&chk=960B76DF-49DA-49A7-B45D-07385997C
標題：
衛生機關追查順丁烯二酸酐及所製化製澱粉相關產品結果(6月4日)
發布日期：
2011/05/23
內容：
日本衛生單位於2011年5月17日發布回收訊息，日本イーライリリー株式會社回收1批Teriparatide注射液 （批號：A819977CA），回收原因為該產品輸注按鈕出現問題，廠商自主回收上述產品。
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本回收日本イーライリリー株式會社製造販賣之Teriparatide注射液，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2016/12/01
內容：
近期媒體報導日本食品相關疑義，食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒消費者應購買衛生可靠和信譽良好廠商的食品，勿購買食用標示不清、來路不明的食品，以免權益受損。 食藥署製作懶人包及文宣品等，教導民眾如何辨識
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標題：
選購食品停看聽-勿於網路購買標示不清、來路不明的食品
發布日期：
2010/04/19
內容：
瑞士衛生單位於 99 年 4 月 13 日 發布回收訊息，回收百特（ Baxter AG ） 公司製造販售 之 Immuate 1000 IU （批號： VNC3J051-AC ）、 Immunine
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士回收百特（Baxter AG）公司之Immuate 1000 IU、Immunine 600IU及1200IU注射劑，國內並未進口
發布日期：
2015/12/29
內容：
為維護民眾食用豆製品之安全，食品藥物管理署(以下稱食藥署)於104年8至9月間聯合10縣市衛生局啟動「104年第2次豆製品製造業暨工廠稽查專案」，針對26家豆製品製造業者或工廠，稽查其原料與添加物管理
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49080&chk=38FF974C-1C0E-459C-A29D-C87EE2829
標題：
104年第2次豆製品製造業暨工廠稽查專案結果
發布日期：
2020/02/17
內容：
由於國內徵用口罩產能提升，「口罩實名制」自2月20日(星期四)起調整作法，增加每日各健保特約藥局及衛生所可販售的口罩數量，讓更多的民眾可以購買到口罩，並滿足兒童開學後之口罩需求，調整如下： (一)
附檔連結：
標題：
本週四起，買到口罩的人倍增，兒童口罩更增加到每7日4片
發布日期：
2013/11/21
內容：
本署歷年皆針對市售乳品進行後市場監測，檢驗項目包含氯黴素、硝基呋喃、磺胺劑quinlone 類、抗生素殘留及內醯胺共5類81品項，如有不合格之檢驗結果，將立即傳真通知農業單位及抽樣衛生局。地方衛生局聯
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標題：
市售乳品之衛生標準管理
發布日期：
2018/11/06
內容：
近年來，全球醫療器材產業隨著科技發展持續創新，尤其是數位科技的進展，使醫藥健康領域具有廣闊的前景。因此，各國衛生主管機關有責任在保護患者和促進數位健康工具的發展之間尋找平衡。 食品藥物管理署（簡稱
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署舉辦「美國與數位醫療器材法規研討會」
發布日期：
2013/08/30
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)為促進國內醫療器材產業發展，定於9月2日起啟動生醫園區醫療器材駐點諮詢服務，並為均衡南北產業發展，醫療器材法規人員首先進駐竹北、路竹兩大生醫園區，提供園區醫療器材製
附檔連結：
標題：
自9月2日起啟動生醫園區醫療器材法規諮詢駐點服務
發布日期：
2016/02/24
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(24)日預告修正「食品安全衛生管理法施行細則」，該草案將進行為期60天之預告評論期，徵求各界意見。 現行食品安全衛生管理法施行細則於103年8月13日發
附檔連結：
標題：
預告修正「食品安全衛生管理法施行細則」
發布日期：
2012/07/31
內容：
為方便醫材相關業者或醫療院所諮詢醫療器材相關規定及提升國民使用醫療器材之正確觀念，食品藥物管理局設置「醫療器材法規諮詢輔導專線」(02) 8170-6008，有專人電話答覆醫材相關問題，提供更便利、即
附檔連結：
標題：
醫療器材法規諮詢輔導專線電話(02)8170-6008，歡迎醫院及醫材業者多加利用
發布日期：
2010/04/15
內容：
為鼓勵國內產業積極投入植物新藥研發，加強產官學研合作研究發展，促進生技新藥產業升級，衛生署於89年即公告植物抽取新藥臨床試驗基準，復參考各國植物藥新藥臨床試驗之最新法規及我國國情，於98年3月重新擬訂
附檔連結：
標題：
衛生署食品藥物管理局致力提升植物新藥之審查
發布日期：
2019/01/17
內容：
為修正健康食品管理法3項子法規之授權依據及引用條款，衛生福利部於1月17日公告3項子法規之修正及廢止/重新訂定，以完備法制程序。3項公告之實質內容則與原規定一致，並無變更。 配合107年1月24日總統
附檔連結：
標題：
修正健康食品管理法3項子法規之授權依據及引用條款，完備法制程序。
發布日期：
2015/04/24
內容：
衛生福利部於103年11月17日預告「牛樟芝食品管理及標示相關規定」草案，評論期間接獲各界不同意見，為完善牛樟芝食品相關管理規定，訂於104年5月6日（星期三）下午1時10分，假臺北醫學大學（台北市信
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37251&chk=80B99F22-3203-4456-9EFF-62C5BE1B9
標題：
敬邀參加104年5月6日「牛樟芝食品管理及標示相關規定草案公聽會」
發布日期：
2012/01/06
內容：
美國 FDA 於 101 年 1 月 4 日發布藥品回收訊息，美國 Sanofi-aventis 藥廠回收 3 批 Lantus 10mL Vail, 100U/mL 注射劑 （批號： A1259 、
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Sanofi-aventis藥廠回收3批Lantus 10mL Vail, 100U/mL注射劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2017/03/24
內容：
食藥署宣布3月15日公告茶葉中氟派瑞之殘留容許量乙事，暫緩實施。 近日因公告農藥殘留容許量標準所生之爭議，行政院食品安全辦公室、農委會動植物防疫檢疫局及衛生福利部食品藥物管理署於今(24)日下午特別邀
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標題：
暫緩實施茶葉中氟派瑞之殘留容許量
發布日期：
2015/06/30
內容：
食品藥物管理署7月1日起施行新政策 項次 新制名稱 實施日期 內容重點 1 包裝食品營養標示應遵行事項 104年7月1日 與現行規定比較，增修訂重點: 1.將糖含量曾列為強制標示項目。 2.明定強制標
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標題：
食藥署7月1日起施行新政策
發布日期：
2017/10/16
內容：
醬油是國人重要的烹調食品之一，應用範圍甚廣，為使市售包裝醬油產品的消費資訊更加清楚，衛生福利部參考國際規範及中華民國國家標準(CNS)，並邀集國內專家、學者、公協會及業者研議，於10月16日預告「包裝
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標題：
市售包裝醬油產品應清楚標示「釀造」、「速成」、「水解」或「混合或調合」
發布日期：
2011/07/29
內容：
衛生署今(29)日表示，在由衛生、檢調及各相關機關組成之專案小組全力動員下，遭塑化劑污染食品已全部回收下架，除檢調機關因尚在進行司法行政程序，偵查之需所扣案產品暫緩銷毀外，其餘封存回收產品均已全數銷毀
附檔連結：
標題：
衛生署公告於100年8月1日停止適用「塑化劑污染食品之處理原則」
發布日期：
2010/09/13
內容：
衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行 99 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 7 月份抽驗 45 件禽產品（鵝肉 15 件、雞肉 15 件及禽內臟 15
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12749&chk=5A1BE589-090C-4BBE-A37A-387A29A77
標題：
食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果（六）
發布日期：
2015/03/27
內容：
針對某三合一咖啡產品宣稱無添加磷酸氫二鉀，改添加碳酸氫鈉等其他食品添加物，便宣稱美味少負擔，但是這樣的產品就會比較健康嗎？ 食品藥物管理署以三合一咖啡產品之外包裝標示所含的多種內容物及食品添加物為例，
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標題：
食品標示清楚看 吃得安心又健康
發布日期：
2022/05/11
內容：
報載外界質疑食藥署圖利特定廠商，食藥署重申對於任何一家廠商申請新型冠狀病毒檢測試劑專案核准之程序、核准標準均一致，且已於去年公開檢測試劑產品相關審查參考文件，並無圖利特定廠商之情事。國內也已經有數家廠
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標題：
食藥署澄清對於新型冠狀病毒檢測試劑專案核准之程序、標準均公開透明一致，並無圖利特定廠商之情事
發布日期：
2019/07/16
內容：
衛生福利部為維護民眾之知情權，以透明產品之消費資訊，供消費者選購時之參考，爰預告訂定「市售包裝食用鹽品添加之食品添加物含天然放射性物質鉀-40之標示規定」草案。 該草案規定，市售包裝食
附檔連結：
標題：
為透明產品之消費資訊，預告「市售包裝食用鹽品添加之食品添加物含天然放射性物質鉀-40之標示規定」草案
發布日期：
2016/09/01
內容：
中秋佳節中秋月，月圓事圓人團圓。隨著中秋節腳步日漸逼近，外出遠行的遊子紛紛準備返鄉過節，現代人生活忙碌，養生風氣正蔚為風潮，過節伴手禮自然少不了保健食品，坊間的保健食品琳瑯滿目且價格不貲，但真的有效嗎
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57049&chk=A54BD607-8ECD-4008-AF52-A124CE924
標題：
中秋送禮需慎選！誤信違規廣告破財又傷身！
發布日期：
2014/09/03
內容：
衛生福利部於103年8月28日第二次預告訂定「應建立食品及其相關產品追溯追蹤系統之食品業者」草案，預計第一波將要求「肉類加工食品業」、「乳品加工食品業」、「水產品食品業」、「餐盒業」、「食品添加物業」
附檔連結：
標題：
來源流向有紀錄 強制管理好安心
發布日期：
2011/06/06
內容：
歐洲爆發「腸道出血性大腸桿菌感染症」（Enterohaemorrhagic E. coli, EHEC）疫情，由德國官方調查結果顯示，大腸桿菌疑是德國北部生產之豆芽菜遭污染所致，已緊急呼籲民眾短期內不
附檔連結：
標題：
德國豆芽菜未進口，國人赴歐旅遊應避免食用可能受大腸桿菌污染之相關食品
發布日期：
2009/06/22
內容：
98年6月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13949&chk=0822F673-DB8C-4F80-94C7-07452D81D
標題：
98年6月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
發布日期：
2023/02/22
內容：
罐頭食品係食品封裝於密閉容器內，在封裝前或封裝後，施行商業滅菌而可於室溫下長期保存，故其加工製程及衛生須嚴加管控，為維護罐頭食品之衛生安全，食品藥物管理署近日將啟動「112年罐頭食品工廠稽查專
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標題：
食藥署啟動「112年罐頭食品工廠稽查專案」
發布日期：
2011/01/13
內容：
有關媒體報導外科口罩抽檢逾9成不合格乙事，內容引用藥物食品檢驗局「97年市售外科手術口罩之品質監測」測試結果，抽驗12件中僅1件全項符合CNS 14774測試項目。CNS 14774所規定須符合之測試
附檔連結：
標題：
有關媒體報導外科口罩抽檢逾9成不合格乙事，本局回應請詳閱內文
發布日期：
2011/10/08
內容：
針對今日(10/8)媒體報導，因我國實施國際PIC/S藥品優良製造標準，有藥廠停產，而導致安胎針缺貨乙事，經查目前有生產安胎針之藥廠除安星藥廠外，尚有東洲藥廠與濟生藥廠（委託東洲藥廠生產），皆仍有在繼
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標題：
國內藥廠持續生產安胎針，供應無缺乏，請民眾安心
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不定期更新更新,75吳 先生/小姐 | 2787-7315 | 2023-04-12 11:12:24
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