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標題:來源流向有紀錄 強制管理好安心,衛生福利部於103年8月28日第二次預告訂定「應建立食品及其相關產品追溯追蹤系統之食品業者

標題:來源流向有紀錄 強制管理好安心,衛生福利部於103年8月28日第二次預告訂定「應建立食品及其相關產品追溯追蹤系統之食品業者」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/09/03 , 欄位內容的內容是衛生福利部於103年8月28日第二次預告訂定「應建立食品及其相關產品追溯追蹤系統之食品業者」草案,預計第一波將要求「肉類加工食品業」、「乳品加工食品業」、「水產品食品業」、「餐盒業」、「食品添加物業」、「基因改造食品原料業」、「應標示基因改造食品」及「標示非基因改造食品」之製造、加工、調配及輸入業者建立食品追溯追蹤系統。 衛生福利部以風險管控為考量,已於103年4月17日預告訂定「肉類加工食品業」、「乳品加工食品業」、「水產品食品業」、「餐盒業」、「食品添加物業」及「基因改造食品原料業」之製造、加工、調配及輸入業者應建立食品追溯追蹤系統。預告期間收集產官學界意見及考量民眾對基改食品之疑慮,於103年8月28日第二次預告增加「應標示基因改造食品」及「標示非基因改造食品」之製造、加工、調配及輸入業者應建立食品追溯追蹤系統。 衛生福利部於102年11月19日以部授食字第1021351000號令發布「食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法」。經公告類別及規模之食品業者,應依前揭辦法建立追溯追蹤制度,並須以書面或電子化方式完整保存相關紀錄。如發生食品衛生安全案件時,衛生主管機關及業者可有效掌握有問題產品之流向及其原料來源,以杜絕該等產品繼續供應。 如公告指定食品業者建立追溯追蹤之資料不實,或未建立追溯追蹤系統且經命限期改正,屆期不改正者,依違反食品安全衛生管理法第九條第一項規定,分別依同法第四十七條及第四十八條,處新臺幣三萬元以上三百萬元以下罰鍰,情節重大者,並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項,或食品業者之登錄;經廢止登錄者,一年內不得再申請重新登錄。 為鼓勵食品業者利用資訊系統建立食品追溯追蹤系統,食品藥物管理署藉由行政院規劃擴充之食品資訊服務網(http://www.twfoodtrace.org.tw/),建置符合「食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法」之資訊系統,該系統預計於103年9月中旬完成改版,鼓勵業者亦可透過此系統建立追蹤追溯資料,未來相關紀錄除可供衛生主管機關快速查核,亦可供消費者查詢產品相關資訊,提供有保障之安心產品。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是來源流向有紀錄 強制管理好安心

發布日期

2014/09/03

內容

衛生福利部於103年8月28日第二次預告訂定「應建立食品及其相關產品追溯追蹤系統之食品業者」草案,預計第一波將要求「肉類加工食品業」、「乳品加工食品業」、「水產品食品業」、「餐盒業」、「食品添加物業」、「基因改造食品原料業」、「應標示基因改造食品」及「標示非基因改造食品」之製造、加工、調配及輸入業者建立食品追溯追蹤系統。 衛生福利部以風險管控為考量,已於103年4月17日預告訂定「肉類加工食品業」、「乳品加工食品業」、「水產品食品業」、「餐盒業」、「食品添加物業」及「基因改造食品原料業」之製造、加工、調配及輸入業者應建立食品追溯追蹤系統。預告期間收集產官學界意見及考量民眾對基改食品之疑慮,於103年8月28日第二次預告增加「應標示基因改造食品」及「標示非基因改造食品」之製造、加工、調配及輸入業者應建立食品追溯追蹤系統。 衛生福利部於102年11月19日以部授食字第1021351000號令發布「食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法」。經公告類別及規模之食品業者,應依前揭辦法建立追溯追蹤制度,並須以書面或電子化方式完整保存相關紀錄。如發生食品衛生安全案件時,衛生主管機關及業者可有效掌握有問題產品之流向及其原料來源,以杜絕該等產品繼續供應。 如公告指定食品業者建立追溯追蹤之資料不實,或未建立追溯追蹤系統且經命限期改正,屆期不改正者,依違反食品安全衛生管理法第九條第一項規定,分別依同法第四十七條及第四十八條,處新臺幣三萬元以上三百萬元以下罰鍰,情節重大者,並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項,或食品業者之登錄;經廢止登錄者,一年內不得再申請重新登錄。 為鼓勵食品業者利用資訊系統建立食品追溯追蹤系統,食品藥物管理署藉由行政院規劃擴充之食品資訊服務網(http://www.twfoodtrace.org.tw/),建置符合「食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法」之資訊系統,該系統預計於103年9月中旬完成改版,鼓勵業者亦可透過此系統建立追蹤追溯資料,未來相關紀錄除可供衛生主管機關快速查核,亦可供消費者查詢產品相關資訊,提供有保障之安心產品。

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標題

來源流向有紀錄 強制管理好安心

「標題:來源流向有紀錄 強制管理好安心,衛生福利部於103年8月28日第二次預告訂定「應建立食品及其相關產品追溯追蹤系統之食品業者」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2012/03/23
內容:   行政院衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至今(3月23日)下午17時止,共計牛肉64批,分別為澳大利亞24批、紐西蘭32批、美國4批、尼加拉瓜4批報驗;牛雜碎共計11批,分別為澳大利亞5批、尼
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標題: 逐批查驗、安全第一(發布日期2012-03-23)

發布日期: 2010/04/21
內容: 針對報載民眾投書對於本年肉毒桿菌毒素中毒事件可疑食品之調查疑義,食品藥物管理局表示,食品與防疫之處理,各有專業,但在肉毒桿菌毒素食品中毒事件之處理,均係與疾病管制局共同合作完成,期在最短時間內找出中毒
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局與疾病管制局共同合作,調查及防治肉毒桿菌毒素中毒事件之發生

發布日期: 2015/01/20
內容: 立法院今日(1月20日)三讀通過,食品衛生安全管理法部分條文修正案,重點說明如下: 一、 修正第八條: (一)為加強對食品業者之管理,明確規範經中央主管機關公告類別及規模之食品業者,應就其衛生安全管理
附檔連結:
標題: 食品安全衛生管理法部分條文修正說明

發布日期: 2017/05/03
內容: 母親節將至,美粧產品向來是贈送母親的熱門禮品,食品藥物管理署(下稱食藥署)為保障消費者使用化粧品之衛生安全,持續加強市售化粧品之抽查檢驗,106年1-3月間受理各地方政府衛生局、檢警調及關務署等單位送
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223649
標題: 公布106年1-3月市售化粧品檢驗結果

發布日期: 2010/02/11
內容: 歐洲於日前建議 Sibutramine 成分藥品暫停使用,美國 FDA 也要求將患有心血管疾病列為該藥品之禁忌症( contraindication )乙事。我國食品藥物管理局對該藥品之後續處理情形為
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明含Sibutramine成分藥品之風險效益再評估情形

發布日期: 2012/09/20
內容: 為落實含牛或牛可食部位包裝食品強制標示牛肉原料原產地(國),各縣市政府衛生局積極稽查及輔導相關業者有無依規定標示,今(20)日共稽查114家販售含牛或牛可食部位包裝食品業者,均符合規定。食品藥物管理局
附檔連結:
標題: 全面稽查包裝食品牛肉產地標示,保障消費者的選擇權益

發布日期: 2014/05/22
內容: 隨著我國藥品陸續上市,以及世界常用藥品編碼系統之編碼原則逐年更新,為提供研究單位、醫療院所及產業界進行藥物品質分析、庫存管理及執行財務管理,衛福部食藥署已編妥3萬餘項藥品「藥理治療分類代碼」,並於10
附檔連結:
標題: 「藥理治療分類代碼」讓研究藥品利用分析更有效

發布日期: 2015/11/25
內容: 為了讓青年守護食安的熱血精神得以傳承並向下紮根,食品藥物管理署(下稱食藥署)於今(25)日在臺北醫學大學舉行「食品安全守護聯盟」成果發表暨表揚大會,感謝績優學校及種子講師的熱心奉獻,藉以激勵聯盟學校、
附檔連結:
標題: 翻轉食安心教育‧種子講師有GO力!

發布日期: 2014/11/04
內容: 有關北海油脂股份有限公司疑似攙偽混入非供食用之飼料油,製成豬油,食品藥物管理署說明如下: 一、 台南市政府衛生局為釐清北海油脂股份有限公司之油品來源及下游相關資料,已多次稽查,惟仍存部分疑點尚未釐清,
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32392&chk=1236D056-38D8-4D26-A57A-CD28EB65A
標題: 有關「北海油脂股份有限公司疑似攙偽混入非供食用之飼料油,製成豬油」一案說明

發布日期: 2011/04/21
內容: 美國食品藥物管理局於 2011 年 4 月 14 日 發布藥品回收訊息,美國 McNeil 藥廠 ( 嬌生集團 ) 自主回收 Topamax 100mg 錠劑 ( 批號 0KG110 、 0L G22
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收Topamax 100mg錠劑,國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品

發布日期: 2013/09/17
內容: 為確保民眾取得優質醫療器材,提升國內醫療器材製造廠品質及國際競爭力,食品藥物管理署(TFDA)公告規定自明(103)年3月11日起,所有第一等級醫療器材(如紗布、壓舌板...等)製造廠均須符合醫療器材
附檔連結:
標題: 第一等級醫材全面實施醫療器材製造廠符合GMP制度,提升醫療器材品質

發布日期: 2010/04/27
內容: 有關媒體報導,美國豬肉注射瘦肉精乙事,經查該產品係於本(99)年3月29日申報進口,並經經濟部標準檢驗局檢出動物用藥ractopamine(培林,俗稱瘦肉精)1.18ppb,不符合規定,依法不得輸入國
附檔連結:
標題: 美國豬肉含瘦肉精 並無進口國內

發布日期: 2017/07/17
內容: 衛生福利部於7月17日修正「健康食品查驗登記審查原則」。該原則除了作為健康食品審查作業依循之外,亦公開予外界參酌,以利健康食品查驗登記業務之推動。本次共修正25點,修正重點如下: 一、 揭示文件品質、
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=66164&chk=45E4B02C-093F-4E90-B7F1-8F62077CA
標題: 修正「健康食品查驗登記審查原則」

發布日期: 2015/03/27
內容: 食品藥物管理署積極追查日本輸入食品報驗資料不實案,食品藥物管理署持續追查及查證,相關稽查結果說明如下: 一、 昨(26)日會同基隆市衛生局查核「阜助實業有限公司」,業者已於3月25、26日通知下游經銷
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34803&chk=A1E790C5-BF03-4DB2-A88D-6AB1AE8CD
標題: 日本輸入食品報驗資料不實案查核說明0327

發布日期: 2010/07/28
內容: 爲確保民眾食的安全,衛生署食品藥物管理局南區管理中心人員於99年7月23日會同台南市政府消保官傅然煇、衛生局食品藥物檢驗科許惠美科長及稽查人員,針對台南市速食業店、餐廳及便當業者等進行聯合稽查,了解業
附檔連結:
標題: 查核牛肉原產地標示及速食業者使用油炸油品質情形,以確保消費者權益

發布日期: 2016/12/17
內容: 為確保日本輸入食品符合我國食品衛生安全相關規定,食品藥物管理署(下稱食藥署)自105年12月12日啟動查核,嚴格執行邊境管制措施,檢視產品內外包裝(包括內容物及內部小包裝)上載明之內容物、產地及產證資
附檔連結:
標題: 日本食品邊境查核結果(至105年12月16日止)

發布日期: 2012/06/27
內容: 衛生署食品藥物管理局慎重澄清,針對某平面媒體報導,『此外,王金平還砲轟TFDA(食品藥物管理局),說專案編了預算,但整個TFDA運作生澀,且不能落實,造成相當大的困擾,且體制上支付TFDA薪水,卻沒有
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局澄清6月26日某報載「王金平:政治干預生技業..」之報導

發布日期: 2010/04/21
內容: 衛生署食品藥物管理局南區管理中心於99年4月16日,會同高雄縣政府衛生局及高雄縣政府警察局刑警大隊、鳳山分局、旗山分局人員,前往旗山鎮中山路141號前之攤販執行聯合稽查,共查獲五塔標行軍散、正骨水、C
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標題: 衛生署食品藥物管理局會同相關單位查緝不法藥物

發布日期: 2010/10/21
內容: 日本衛生單位於 2010 年 10 月 19 日發布回收訊息, 日本 小林製藥 株式會社 回收 11 批 POVIDONE-IODINE 外用液劑 (批號: E9001 、 H9001 、 H9002
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本小林製藥株式會社回收11批POVIDONE-IODINE 外用液劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2021/08/09
內容:   食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月9日下午完成立陶宛政府捐贈之阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司(下稱AZ公司)COVID-19疫苗(批號ABY9147:19,400劑,效期:110
附檔連結:
標題: 食藥署完成1批立陶宛捐贈AZ公司COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書,並同步辦理第五次輸入Moderna公司COVID-19疫苗抽樣

#21

發布日期: 2023/01/31
內容:     食品用洗潔劑用於消毒或洗滌食品、食品容器具或包裝,與日常生活息息相關,係完善飲食衛生的最終環節。為健全食品用洗潔劑之管理,保障衛生安全,爰規劃食品用洗潔劑稽查抽驗專案,針對市面流通之食品用洗潔
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「112年食品用洗潔劑稽查抽驗專案」

#22

發布日期: 2023/06/06
內容:     有關近日媒體報導美國癌症治療用藥短缺一事,經查,我國相關藥品供應正常,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)將持續追蹤藥品供應情形,以保障民眾用藥權益,說明如下: 一、美國食品藥物管理局(FDA)近
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標題: 有關媒體報導美國癌症治療用藥短缺,我國相關藥品供應正常

發布日期: 2012/11/15
內容: 為鼓勵國內醫用氣體廠致力於維護民眾健康與用藥品質,行政院衛生署食品藥物管理局於101年11月15日,舉辦「氣勢非凡 “藥”向國際-PIC/S GMP醫用氣體廠表揚典禮」,由行政院衛生署食品藥物管理局陳
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標題: “氣”勢非凡 PIC/S GMP掛保證

發布日期: 2013/06/21
內容: 為強化食品添加物管理,昨(20)日毛副院長主持「食品安全跨部會專案小組第3次會議」,指示衛生署、財政部、經濟部、勞委會及環保署組成跨部會合作機制,防堵不當化學物質流入食品,善盡政府提供國人安心飲食的責
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標題: 「三分策略」、強制登錄、產銷追溯,落實食品添加物管理

發布日期: 2011/10/01
內容: 報載美國於100年9月26日發布回收從華盛頓州胡德運河第四區,在今年8月30日至9月19日所收穫之生蠔產品,因該產品可能受腸炎弧菌汙染。 目前該地區已禁捕,衛生署食品藥物管理局已針對自問題產地輸入生蠔
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標題: 美國華盛頓州胡德運河(Hood Canal)第四區所生產之生蠔可能受腸炎弧菌汙染,食品藥物管理局已針對自問題產地輸入生蠔產品逐批查驗

#26

發布日期: 2022/12/05
內容:    各大專校院校園周邊餐飲業者眾多,除提供學生用餐外亦提供民眾用餐,吸引眾多人潮前往消費。基於維護食品安全衛生,強化大專校院校園周邊餐飲業者落實食品衛生管理並把關其販售產品之衛生安全,食品藥物管理署
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「112年度大專校院校園周邊餐飲業者稽查專案」

發布日期: 2016/04/25
內容: 衛生福利部(下稱衛福部)於今(4月25日)日公告修正「健康食品之護肝功能(針對化學性肝損傷)評估方法」,名稱並修正為「健康食品之護肝保健功效評估方法」,此次修正為於原僅一項「四氯化碳誘導化學性肝損傷」
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標題: 發布「健康食品之護肝保健功效評估方法」,增修訂誘發肝損傷試驗模式之護肝功能評估方法

發布日期: 2015/11/10
內容: 今日媒體報導其委託國立成功大學精緻農業中心檢驗市售小包裝麵粉,發現9件樣品中有2件摻混黃豆粉情事,經食品藥物管理署洽詢該中心分子生物實驗室,該實驗室係使用DNA條碼 (DNA barcode) 定序原
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=46987&chk=97FC3ECE-4287-490D-B334-E45CAC71C
標題: 麵粉檢出微量黃豆粉成分 食藥署籲業者應明確標示

發布日期: 2012/12/20
內容: 鑑於國際醫藥科技之迅速發展,許多藥品陸續研發上市,致使我國現行法對於新藥之定義於實務之適用越顯不足;為鼓勵藥品研發生技等產業發展,強化藥品查驗登記申請之規範,並促進我國與美國、歐盟及日本等醫藥先進國家
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標題: 新療效新藥定義修法,促進我國生技新藥產業發展,增進公共利益與民眾健康

發布日期: 2015/05/24
內容: 有關媒體報導我國化粧品准予添加雌激素類成分,且部分市售產品所含濃度超過公告限量標準,管理疑有不周之處,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)澄清,目前國際間對於化粧品可否使用此類成分,訂有不同管理規定,包括
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標題: 我國化粧品添加雌激素類成分之管理規定

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