標題:認識骨密度測量儀 讓你透視骨質疏鬆症, 隨著我國正逐漸進入高齡化社會,骨質疏鬆者之比率也逐步增高。根據世界衛生組織定義,
「標題:認識骨密度測量儀 讓你透視骨質疏鬆症, 隨著我國正逐漸進入高齡化社會,骨質疏鬆者之比率也逐步增高。根據世界衛生組織定義,」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/12/14 , 欄位內容的內容是 隨著我國正逐漸進入高齡化社會,骨質疏鬆者之比率也逐步增高。根據世界衛生組織定義,骨質疏鬆症是一種全身骨骼疾病,特徵是:骨量減少、骨組織的顯微結構變差,造成骨骼脆弱,骨折危險性增高。患者除骨折風險增加,亦可能衍生骨折後續多項併發症狀。骨質疏鬆症因而成為重要的醫學及公共衛生議題。 骨質疏鬆症不會有明顯症狀,但會因輕微創傷而引發骨折,進一步引起許多症狀及功能障礙,甚至造成死亡。髖骨骨折後,常無法自立生活,需要長期照護,且經常再度發生骨折。若是脊椎骨折,常引起背痛、駝背、身高變矮,嚴重者影響肺功能和消化功能,甚至死亡。腕部骨折則會造成局部變形,影響日常生活。 由於骨質疏鬆症不會痛,沒有明顯症狀,所以必須靠檢查才知道自己的骨密度如何。依WHO所制定之骨質疏鬆診斷標準是以「雙能量X光吸光式測定儀」(dual energy x-ray absorptiometry, 以下簡稱DXA) 之測定數值,進行檢查,可以用來測量身體的任何地方,但是通常使用於腰椎及髖骨處。 DXA原理是利用兩種不同能量之X光為射源照射受檢部位,依不同的能量吸收來測量骨密度(BMD值,單位g/cm2),文獻統計其輻射暴露劑量僅胸部X光的十分之一,具低輻射暴露的優點。目前醫院使用之DXA皆須經原子能委員會審查其輻射安全性,並經食品藥物管理署(TFDA)審查其電性安全、電磁相容性、軟體確效以及BMD量測準確性、T值換算等功能,確保其安全及效能無虞,民眾可安心進行檢測。 足跟定量超音波儀器(QUS)是另一種測量骨密度的儀器,雖然絕大多沿用世界衛生組織DXA的T值診斷標準,但具有佐證資料之診斷標準尚未建立共識且臨床上對介入治療的切點尚無一致性的看法,目前只宜當作初步篩檢的工具並不建議做為追蹤治療的檢查工具;初步篩檢若發現異常,則應以前述DXA施行髖骨及腰椎檢查確認。 食藥署提醒,病患若對骨密度檢測儀器有所疑慮,除立即向醫師諮詢外,亦可至食藥署網站之許可證資料庫查詢產品之相關資訊(連結:食品藥物管理署網站首頁http://www.fda.gov.tw>醫療器材>資訊查詢>醫療器材許可證資料庫>西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業)。另患者若發生使用醫療器材引起之不良反應,可通報衛生福利部建置之全國藥物不良反應通報中心(藥物不良反應通報專線02-2396-0100;網站:http://qms.fda.gov.tw/)。 , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=60858&chk=9B7F7A13-F265-4924-817D-070FED81C9F2 , 欄位標題的內容是認識骨密度測量儀 讓你透視骨質疏鬆症 。
發布日期
2016/12/14
內容
隨著我國正逐漸進入高齡化社會,骨質疏鬆者之比率也逐步增高。根據世界衛生組織定義,骨質疏鬆症是一種全身骨骼疾病,特徵是:骨量減少、骨組織的顯微結構變差,造成骨骼脆弱,骨折危險性增高。患者除骨折風險增加,亦可能衍生骨折後續多項併發症狀。骨質疏鬆症因而成為重要的醫學及公共衛生議題。 骨質疏鬆症不會有明顯症狀,但會因輕微創傷而引發骨折,進一步引起許多症狀及功能障礙,甚至造成死亡。髖骨骨折後,常無法自立生活,需要長期照護,且經常再度發生骨折。若是脊椎骨折,常引起背痛、駝背、身高變矮,嚴重者影響肺功能和消化功能,甚至死亡。腕部骨折則會造成局部變形,影響日常生活。 由於骨質疏鬆症不會痛,沒有明顯症狀,所以必須靠檢查才知道自己的骨密度如何。依WHO所制定之骨質疏鬆診斷標準是以「雙能量X光吸光式測定儀」(dual energy x-ray absorptiometry, 以下簡稱DXA) 之測定數值,進行檢查,可以用來測量身體的任何地方,但是通常使用於腰椎及髖骨處。 DXA原理是利用兩種不同能量之X光為射源照射受檢部位,依不同的能量吸收來測量骨密度(BMD值,單位g/cm2),文獻統計其輻射暴露劑量僅胸部X光的十分之一,具低輻射暴露的優點。目前醫院使用之DXA皆須經原子能委員會審查其輻射安全性,並經食品藥物管理署(TFDA)審查其電性安全、電磁相容性、軟體確效以及BMD量測準確性、T值換算等功能,確保其安全及效能無虞,民眾可安心進行檢測。 足跟定量超音波儀器(QUS)是另一種測量骨密度的儀器,雖然絕大多沿用世界衛生組織DXA的T值診斷標準,但具有佐證資料之診斷標準尚未建立共識且臨床上對介入治療的切點尚無一致性的看法,目前只宜當作初步篩檢的工具並不建議做為追蹤治療的檢查工具;初步篩檢若發現異常,則應以前述DXA施行髖骨及腰椎檢查確認。 食藥署提醒,病患若對骨密度檢測儀器有所疑慮,除立即向醫師諮詢外,亦可至食藥署網站之許可證資料庫查詢產品之相關資訊(連結:食品藥物管理署網站首頁http://www.fda.gov.tw>醫療器材>資訊查詢>醫療器材許可證資料庫>西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業)。另患者若發生使用醫療器材引起之不良反應,可通報衛生福利部建置之全國藥物不良反應通報中心(藥物不良反應通報專線02-2396-0100;網站:http://qms.fda.gov.tw/)。
標題
認識骨密度測量儀 讓你透視骨質疏鬆症
「標題:認識骨密度測量儀 讓你透視骨質疏鬆症, 隨著我國正逐漸進入高齡化社會,骨質疏鬆者之比率也逐步增高。根據世界衛生組織定義,」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2009/04/24
內容:
98年3月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13942&chk=5F8E7F3E-16D9-4789-AE96-364A06D35
標題:
98年3月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果
發布日期:
2014/10/17
內容:
行政院、衛生福利部及食品藥物管理署全力推動修正食品安全衛生管理法,以符合民眾的期待與要求,從未懈怠,已在最短時間提出修正案,並與立法院各委員溝通說明本次修法重點及必要性。在積極推動之下,「食品安全衛生
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標題:
全力推動修正食品安全衛生管理法
發布日期:
2020/10/02
內容:
為提升精準醫療分子檢測實驗室檢測與服務品質,衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)自108年4月開始受理精準醫療分子檢測實驗室列冊登錄案件,並規劃導入資訊系統進行e化管理。 精準醫療又稱個人化
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標題:
食藥署「精準醫療分子檢測實驗室」列冊登錄,邁向e化管理之路
發布日期:
2014/05/15
內容:
衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(103)年4月24日公告食品添加物業者應辦理登錄,完成登錄之業者,主管機關將給予登錄字號。業者可列印並張貼,民眾可看得到食品業者配合政府政策,維護食品安全之決心。 衛
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29721&chk=C09D8245-9185-4646-AA63-9E229B6AB
標題:
食品業者登錄有字號,民眾看得到!
發布日期:
2012/03/17
內容:
食品藥物管理局成立後,繼承了藥物食品檢驗局30餘年的國家實驗室,擁有國內最先進的精密儀器設備,與豐富的經驗,因為執行的檢驗公務繁雜,過去鮮少對外公開。為了讓各界更了解瘦肉精的檢驗過程,食品藥物管理局特
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標題:
瘦肉精檢驗實驗室參觀及介紹
發布日期:
2021/08/18
內容:
衛生福利部於本(18)日發布修正「農藥殘留容許量標準」,修正內容為增修訂Bicyclopyrone等42種藥劑157項殘留容許量標準,並配合行政院農業委員會公告修正陶斯松使用方法及範圍,刪除3
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標題:
發布修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理
發布日期:
2018/08/22
內容:
近年來我國毒品濫用情形急遽增加,尤其以青少年及青壯族群濫用最為嚴重。毒品不僅戕害個人健康,還會影響國家經濟發展,並造成社會治安問題,因此防毒策略刻不容緩。有鑒於此,行政院積極推動「新世代反毒策略行動綱
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284614;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
公告修正「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」部分條文
發布日期:
2016/01/21
內容:
衛生福利部於今(21)日公告修正「健康食品申請許可辦法」部分條文,修正健康食品查驗登記申請採初審、複審二階段審查,並明定各階段應檢附之資料及補正時限,為國人食用健康食品把關。 健康食品二階段審查新制之
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標題:
二階段「小綠人」審查新制,為國人食用健康食品把關
發布日期:
2010/01/21
內容:
美國食品藥物管理局近期發布訊息-有關 McNeil 藥廠自動回收多種 OTC(非處方藥)藥品,包括 兒童退燒藥 Motrin 、兒童用 Tylenol 葡萄即溶錠、強效 Tylenol 、強效 Tyl
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標題:
食品藥物管理局說明美國McNeil藥廠自動回收多種OTC(非處方藥)藥品,國內並未核准進口
發布日期:
2014/09/09
內容:
為保障大眾食品消費權益,食品藥物管理署重申嚴查重罰、打擊不法食品的決心,自9月8日零時起倘於架上查獲「全統香豬油」或「合將香豬油」違規產品,或使用該等違規油品製造相關產品,將依法裁處6-5000萬罰鍰
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31339&chk=25789BE1-0121-41EF-8FF3-95C2BF7C4
標題:
全面稽查市售油品及相關製品,保障消費者權益(2)
發布日期:
2011/01/05
內容:
香港衛生單位於 2011年 1月 3日發布回收訊息, 香港萬輝藥業有限公司 回收所有批號之萬咳療 (Marsedyl Elixir)、咳快寧 (Prophenin Elixir)、萬咳療 -DM (M
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標題:
食品藥物管理局說明有關香港萬輝藥業有限公司回收所有批號之萬咳療 (Marsedyl Elixir)、咳快寧 (Prophenin Elixir)、萬咳療-DM (Marsedyl Elixir-DM)
發布日期:
2013/09/04
內容:
有關今日媒體報導指出衛生機關遲不核准藥廠供應人類用藥給寵物醫院,導致寵物面臨生病沒藥醫的困境,本署說明如下: 有關動物用藥不足議題,食管署與農委會一直以來共同合作解決動物用藥不足及兼顧人用藥品之流通管
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標題:
對於動物用藥生病沒藥醫之說明
發布日期:
2018/10/11
內容:
「第六屆台日醫藥交流會議」研討會於10月11日在日本東京舉行,我國並由衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)、衛生福利部中央健康保險署、財團法人醫藥品查驗中心、藥品與醫療器材相關產業公協會等派員參加。
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標題:
「第六屆台日醫藥交流會議」研討會於10月11日登場
發布日期:
2016/03/31
內容:
105年春天最受矚目的兩場音樂盛宴「2016春天吶喊」與「春浪音樂節」,即將自4月2日至4日分別在屏東墾丁與臺北市大佳河濱公園舉行,讓全台民眾享受音樂的魅力。近來,毒品常以偽裝、變裝方式,如毒咖啡包、
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標題:
提高警覺,小心毒品偽裝
發布日期:
2019/07/25
內容:
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全,於108年7月25日公告訂定「食品原料綠咖啡萃取物之使用限制及標示規定」,規範「綠咖啡萃取物」作為食品原料使用時應符合之相關規定,包
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325263;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
公告訂定「食品原料綠咖啡萃取物之使用限制及標示規定」
發布日期:
2017/06/09
內容:
有關媒體報導臺鐵車站附設廚房之作業環境髒污,且送驗臺鐵便當檢出大腸桿菌群超標不符規定一事,食品藥物管理署(下稱食藥署)已責成所轄地方政府衛生局針對臺鐵臺北、七堵、花蓮、臺中及高雄等5個車站附設廚房
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標題:
有關日前媒體報導抽驗臺鐵便當大腸桿菌超標追蹤情形之說明
發布日期:
2020/03/04
內容:
全球人口邁入高齡化,臺灣也掀起一股樂活養生熱潮,保健商機隨之看漲,誇大廣告更是無所不在。食品藥物管理署(以下稱食藥署)統計108年度電子媒體廣告監控數據發現,違規廣告次數排名前3名產品為PPLs、鴕鳥
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t365624
標題:
樂活養生購物夯,誇大廣告要當心!
發布日期:
2011/07/12
內容:
友華生技醫藥股份有限公司通知本局,說明法國原廠 Pierre Fabre Medicament Production因於持續安定性試驗中,發現 Navelbine 10mg/ml Injectable
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標題:
食品藥物管理局說明友華生技醫藥股份有限公司主動回收5批Navelbine 10mg/ml Injectable Solution之相關事宜
發布日期:
2013/06/20
內容:
食品藥物管理局今(20)日表示,針對順丁烯二酸酐化製澱粉案,截至目前,違規產品之9家源頭製造廠皆已掌握且近日未再增加,最新一週(6月11日至6月17日) 共檢驗市售澱粉產品94件,僅1件檢出順丁烯二酸
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標題:
即日起,市售澱粉產品得免強制張貼澱粉產品之原料安全具結證明。
發布日期:
2015/05/27
內容:
鑒於近來發生數起茶葉農藥超過殘留容許量事件,食品藥物管理署聯合10縣市政府衛生局啟動「市售包裝茶飲工廠稽查專案」,針對「茶類飲品原料來源」、「食品良好衛生規範(GHP)」及「食品添加物使用情形」等項目
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37728&chk=DFF47C97-2924-4CB8-918A-59BB1CB14
標題:
市售包裝茶飲工廠稽查及抽驗結果
發布日期:
2008/11/04
內容:
97年度市售辣椒粉、胡椒粉及咖哩粉製品中黃麴毒素檢測結果
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標題:
97年度市售辣椒粉、胡椒粉及咖哩粉製品中黃麴毒素檢測結果
發布日期:
2011/04/01
內容:
瑞士衛生單位於2011年3月31日發布回收訊息,Permamed公司回收Iberogast口服液劑之市售品,回收原因為藥品之說明書所標示之使用劑量,可能導致過量,故予以回收。 Iberogast口服液
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標題:
食品藥物管理局說明有關瑞士Permamed公司回收Iberogast口服液劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期:
2021/02/22
內容:
衛生福利部於本(22)日修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第四條及第二條附表一、第三條附表二,以與國際管理趨勢一致,將二氧化碳移列以食品添加物管理,於111年7月1日實施。 本
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標題:
二氧化碳移列以食品添加物管理
發布日期:
2015/08/26
內容:
食品藥物管理署104年8月25日配合高雄市地方法院檢察署,並會同新北市政府衛生局、臺中市政府衛生局、高雄市政府衛生局、內政部警政署刑事警察局南部打擊犯罪中心、高雄市政府警察局刑事警察大隊、苓雅分局及鹽
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40169&chk=F6B6BDE9-5DAC-4876-8AEC-059741306
標題:
查獲「見豐貿易有限公司」29項逾期產品、11項品質有疑慮產品及27項疑涉標示不實產品
發布日期:
2012/07/31
內容:
為維護民眾用藥上知的權利及安全,提供醫療專業人員正確的藥物相關資料,衛生署依據藥事法規定,對於所持有及保管藥商申請製造或輸入所檢附的藥物成分、仿單等相關資料等不屬營業秘密的資料可以公開,而所公開事項的
附檔連結:
標題:
「藥物資料公開辦法」第二條修正,新藥審查結果透明化
發布日期:
2015/01/21
內容:
對於食品安全衛生之管理,係屬全國一致性之事務,衛生福利部已訂有「食品安全衛生管理法」(下稱食安法)並執行之,對於地方政府為強化食品安全管理,另以自治條例訂定相關規範,食品藥物管理署(下稱食藥署)樂觀其
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標題:
食藥署對於縣市政府因重視食品安全制定自治條例,表示肯定
發布日期:
2005/10/11
內容:
93年度行政院傑出研究獎出爐,藥物食品檢驗局基因改造食品之檢驗研究與監測研究計畫榮獲科技類優等。詳見研考會網站http://www.rdec.gov.tw/public/Data/5106914417
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13849&chk=D8B09025-E8D7-44DE-BE9E-917FC3AF9
標題:
藥物食品檢驗局基因改造食品之檢驗研究與監測研究計畫榮獲93年度行政院傑出研究獎科技類優等。
發布日期:
2017/04/24
內容:
食品藥物管理署(食藥署)於4月18日晚間接到成功大學的檢驗報告通知,立即啟動稽查調查雞蛋的來源,分別到苗栗及彰化進行調查,以交易憑證比對,於4月19日確認駿億、財源、鴻彰三家蛋場疑似為王功蛋行上游供貨
附檔連結:
標題:
衛生單位持續監督雞蛋事件預防性下架進度說明(106.4.24更新)
發布日期:
2021/04/27
內容:
為使市售包裝「嬰兒與較大嬰兒配方食品」以及「特定疾病配方食品」等特殊營養食品營養標示與107年3月31日公告修正之「包裝食品營養標示應遵行事項」更加調和,以符合實務上之需求,衛生福利部於110年4月2
附檔連結:
標題:
特殊營養食品營養標示規定納入「包裝食品營養標示應遵行事項」
發布日期:
2023/02/08
內容:
衛生福利部(下稱衛福部)為維護國人健康及食用安全,於112年2月8日公告訂定「尤加利葉(Eucalyptus globulus)及其萃取物之使用限制」(下稱本規定),自113年1月1日起,尤加利葉
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387164;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
公告訂定「尤加利葉(Eucalyptus globulus)及其萃取物之使用限制」,並自113年1月1日實施
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不定期更新,78劉 先生/小姐 | 2787-7415 | 2021-06-23 01:23:49
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