標題:衛福部針對業者申辦國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記及相關作業規定進行草案預告,為使國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記之申
「標題:衛福部針對業者申辦國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記及相關作業規定進行草案預告,為使國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記之申」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2017/08/28 ， 欄位內容的內容是為使國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記之申辦及相關作業規定能更臻明確，以利業者依循，衛生福利部（下稱衛福部）於今（8月28日）預告訂定國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記2項法規命令草案及廢止1項原公告草案。該3項草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 前行政院衛生署（下稱衛生署）於99年公告國產維生素類錠狀膠囊狀食品應辦理查驗登記及其作業注意事項，並自100年1月1日施行，該公告內容係包括應辦理查驗登記之國產維生素類錠狀、膠囊狀食品認定基準表、作業注意事項及相關申請書表。另為配合102年食品衛生管理法（現食品安全衛生管理法，下稱食安法）之修正及衛生署改制為衛福部，前開公告並於同年公告修正其授權依據及機關名稱。 衛福部表示，本次所預告3項草案之重點係廢止前述原99年（102年經修正）「國產維生素類錠狀、膠囊狀食品應辦理查驗登記及其作業注意事項」之公告，將原規定內容另為重新訂定「國產維生素類錠狀膠囊狀食品應向中央主管機關辦理查驗登記」及「國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記相關規定」，期使該查驗登記之申辦相關作業及規定能更臻明確，以利業者依循辦理，並無改變業者現行申辦之方式或影響相關辦理作業或程序。 衛福部強調，若屬應辦理查驗登記之國產維生素類錠狀膠囊狀食品，業者未依規定申請查驗登記或未完成查驗登記程序者，將依涉及違反食安法第21條規定，依同法第47條規定，處新臺幣3萬元以上3百萬元以下罰鍰。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是衛福部針對業者申辦國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記及相關作業規定進行草案預告 。
發布日期
2017/08/28
內容
為使國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記之申辦及相關作業規定能更臻明確，以利業者依循，衛生福利部（下稱衛福部）於今（8月28日）預告訂定國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記2項法規命令草案及廢止1項原公告草案。該3項草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 前行政院衛生署（下稱衛生署）於99年公告國產維生素類錠狀膠囊狀食品應辦理查驗登記及其作業注意事項，並自100年1月1日施行，該公告內容係包括應辦理查驗登記之國產維生素類錠狀、膠囊狀食品認定基準表、作業注意事項及相關申請書表。另為配合102年食品衛生管理法（現食品安全衛生管理法，下稱食安法）之修正及衛生署改制為衛福部，前開公告並於同年公告修正其授權依據及機關名稱。 衛福部表示，本次所預告3項草案之重點係廢止前述原99年（102年經修正）「國產維生素類錠狀、膠囊狀食品應辦理查驗登記及其作業注意事項」之公告，將原規定內容另為重新訂定「國產維生素類錠狀膠囊狀食品應向中央主管機關辦理查驗登記」及「國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記相關規定」，期使該查驗登記之申辦相關作業及規定能更臻明確，以利業者依循辦理，並無改變業者現行申辦之方式或影響相關辦理作業或程序。 衛福部強調，若屬應辦理查驗登記之國產維生素類錠狀膠囊狀食品，業者未依規定申請查驗登記或未完成查驗登記程序者，將依涉及違反食安法第21條規定，依同法第47條規定，處新臺幣3萬元以上3百萬元以下罰鍰。
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標題
衛福部針對業者申辦國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記及相關作業規定進行草案預告
「標題:衛福部針對業者申辦國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記及相關作業規定進行草案預告,為使國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記之申」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2013/12/03
內容：
食品藥物管理署與教育部訂於102年12月3日假國立臺灣師範大學圖書館B1國際會議廳舉辦「止痛藥知道－全國學童用藥調查結果公布暨藥物教育績優人員頒獎」記者會，將公布今年全國學童用藥調查結果，請今年正確用
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標題：
止痛藥知道－全國學童用藥調查暨績優人員頒獎
發布日期：
2011/04/21
內容：
美國食品藥物管理局於 2011 年 4 月 14 日 發布藥品回收訊息，美國 McNeil 藥廠 ( 嬌生集團 ) 自主回收 Topamax 100mg 錠劑 ( 批號 0KG110 、 0L G22
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收Topamax 100mg錠劑，國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品
發布日期：
2010/09/28
內容：
有關 Schering-Plough總公司宣布，含 Peginterferon alfa-2b成分之 簡便注射筆（ Redipen ）因為藥槽裝置之瑕疵，可能無法完全密封而有造成污染之疑慮， 先靈葆雅
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標題：
食品藥物管理局説明有關先靈葆雅企業股份有限公司主動回收派樂能簡便注射筆 80μg /Pen（Pen-Intron Redipen 80μg/Pen）之事宜
發布日期：
2020/12/20
內容：
昨(19)日衛生福利部(下稱衛福部)已看到蘇偉碩醫師承認引用錯誤數據，對於其先前在媒體散布「萊劑比搖頭丸毒250倍」的錯誤訊息，蘇醫師昨日已說明引用錯誤，「萊劑比搖頭丸毒250倍」是錯誤資訊。若蘇醫師
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標題：
衛福部：願就蘇醫師承認的錯誤訊息向警方補充說明
發布日期：
2022/12/12
內容：
網路傳言「衛福部食藥署為什麼送了一家之後其他一百多家卻全部都不送件了」、「把一百多家業者送的資料束之高閣」等不實消息。食品藥物管理署(下稱食藥署)鄭重聲明，業者遞件後，無論是推薦註冊或是自行註冊，業者
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標題：
食藥署鄭重聲明：收案遞件透明，業者可追蹤進度
發布日期：
2011/01/16
內容：
食品藥物管理局表示，截至今（16）日下午4時止，3件檢出瘦肉精牛肉下架回收情形如下，大潤發公司共計下架量有1,207公斤，其中問題牛肉有926.9公斤，售出12.1公斤，尚有914.8公斤庫存。好市多
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標題：
3批檢出瘦肉精之美國牛肉下架回收說明
發布日期：
2020/11/11
內容：
立冬甫過，四季時序已行至冬季，早晚涼意更加明顯。低溫或溫度驟降都會造成血管收縮，使血壓上升，影響心血管疾病的發生率。食品藥物管理署(簡稱食藥署)關心民眾應多注意溫度變化，做好保暖措施，尤其是長
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標題：
冬天到，血壓控制藥注意
發布日期：
2018/04/30
內容：
公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試 公告資訊電子表單審核流程測試
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標題：
公告資訊電子表單審核流程測試
發布日期：
2023/06/27
內容：
蛋可製造出各式各樣的蛋加工品，如皮蛋、鹹蛋、滷蛋、溏心蛋等，是許多人餐桌上少不了的一味，為確保市售醃製蛋及調理蛋產品之衛生與安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「112年醃製蛋及調理蛋製
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標題：
食藥署啟動「112年醃製蛋及調理蛋製造業稽查專案」
發布日期：
2010/04/27
內容：
有關媒體報導，美國豬肉注射瘦肉精乙事，經查該產品係於本(99)年3月29日申報進口，並經經濟部標準檢驗局檢出動物用藥ractopamine（培林，俗稱瘦肉精）1.18ppb，不符合規定，依法不得輸入國
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標題：
美國豬肉含瘦肉精 並無進口國內
發布日期：
2018/03/30
內容：
充滿青春洋溢氣息的春天音樂季即將於4月5日至7日再度降臨熱鬧的南臺灣墾丁。在這每年一度的音樂佳節時光，總會吸引許多民眾前往共襄盛舉，衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）提醒您，由於近年來毒品時常偽裝
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標題：
拒絕毒誘惑，搖滾青春fun鬆好時光
發布日期：
2012/09/10
內容：
針對9月9日報載「可樂致癌色素，衛署標準太鬆」乙事，衛生署食品藥物管理局表示，焦糖色素為國際間准用之食品添加物，依其製程不同共分為四類，經查聯合國食品法典委員會、歐盟、美國及紐澳等，針對第四類焦糖色素
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18925&chk=7BA6E0D4-D9BC-451D-870E-DE470C4A5
標題：
衛生署食品藥物管理局將參考國際規範研修焦糖色素之規格標準
發布日期：
2016/06/30
內容：
蛋品為國人日常生活中攝取蛋白質的重要來源，為提供消費者正確選購資訊、維護民眾權益，食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）近日將啟動「105年度蛋品標示稽查專案」，由地方政府衛生局派員至所轄大賣場、生鮮超市、
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標題：
食藥署啟動「市售蛋品標示稽查專案」
發布日期：
2010/11/09
內容：
依據禾利行股份有限公司 99 年 11 月 8 日 通知食品藥物管理局，已主動回收 Euglucon Tablets 5mg ，批號 M0073 、 M0074 及 M0076 ，回收原因為進行持續性
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標題：
食品藥物管理局說明有關禾利行股份有限公司主動回收 佑而康錠Euglucon Tablets 5mg（Glyburide）之事宜
發布日期：
2020/08/12
內容：
含塑膠材質食品器具、容器或包裝為民眾廣泛使用，為維護消費者使用安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)，近期規劃啟動「109年食品接觸面含塑膠材質之食品容器具或包裝稽查專案計畫」。 專案期間
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標題：
食藥署啟動「109年食品接觸面含塑膠材質之食品容器具或包裝稽查專案計畫」
發布日期：
2016/05/19
內容：
衛生福利部於本(19)日發布訂定「應依食品安全衛生管理法第四十九條之二規定沒入追繳違法所得之食品業者」，有效追回業者之不當利得。 有關不肖業者之不當利得，食品安全衛生管理法(下稱食安法)第49條之1已
附檔連結：
標題：
訂定「應依食品安全衛生管理法第四十九條之二規定沒入追繳違法所得之食品業者」
發布日期：
2010/04/12
內容：
美國食品藥物管理局於 99 年 4 月 8 日 發布回收訊息， US Oftalmi 公司主動回收該公司製造販售 之數批 Camolyn 眼藥水及 Fisiolin 耳滴劑 ，共計 11 批（如下表）
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國US Oftalmi公司主動回收該公司製造販售之數批Camolyn眼藥水及Fisiolin耳滴劑，國內並未核准輸入
發布日期：
2012/07/31
內容：
為因應立法院已修正通過「食品衛生管理法」與牛肉萊克多巴胺事件有關之安全容許量及強制標示修法案，行政院衛生署食品藥物管理局於本(101)年7月31日召開之食品衛生安全與營養諮議會例行會議中，除就目前食品
附檔連結：
標題：
衛生署食品藥物管理局今（31）日召開專家會議討論牛肉萊克多巴胺之殘留安全容許量
發布日期：
2013/06/01
內容：
為落實販售澱粉產品需張貼澱粉產品之原料安全具結證明，各縣市政府衛生局於今日(6月1日)起，針對販賣粄條、肉圓、黑輪、粉圓、豆花、粉粿、芋圓及地瓜圓類等業者必須張貼安全具結證明於明顯處供消費者檢視，展開
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標題：
全面稽查澱粉產品需張貼安全具結證明，縣市動員稽查成果
發布日期：
2018/09/21
內容：
針對「亞培原味安素」、「腎補納」、「普寧勝」、「管灌安素」、「健力體」及「愛美力HN」等亞培公司6項預防性下架產品，食品藥物管理署（下稱食藥署）昨（20）日徵詢專家意見，經綜整亞培公司檢討報告、衛生單
附檔連結：
標題：
食藥署說明亞培6項預防性下架產品後續處理
發布日期：
2012/07/31
內容：
為因應立法院已修正通過「食品衛生管理法」與牛肉萊克多巴胺事件有關之安全容許量及強制標示修法案，行政院衛生署食品藥物管理局於本(101)年7月31日召開之食品衛生安全與營養諮議會例行會議中，除就目前
附檔連結：
標題：
衛生署食品藥物管理局今（31）日召開專家會議討論牛肉萊克多巴胺之殘留安全容許量
發布日期：
2016/06/03
內容：
炎炎夏日到來，近日來的溫度也屢屢破歷史新高，依據歷年統計資料顯示，5~10月為食品中毒發生之高峰期，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒您，高溫且潮濕的環境最適合各種微生物之生長，若食品烹調及保存不當
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標題：
炎炎夏日 慎防食品中毒
發布日期：
2020/04/29
內容：
衛生福利部於本(29)日預告修正「加工助劑衛生標準」，該草案預告評論期為60日，以蒐集各界意見。 現行「加工助劑衛生標準」是依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第17條之授權規定，於105
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標題：
預告修正「加工助劑衛生標準」
發布日期：
2019/11/12
內容：
為配合預防學童齲齒之公共衛生政策，「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」修正草案已就氟化鉀及氟化鈉之規範用途調整，衛生福利部於本(12)日預告修正「包裝食用鹽品之氟標示規定」第二點草案，其修正
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標題：
預告修正包裝食用鹽品之氟標示規定第二點草案
發布日期：
2010/03/23
內容：
據報載有關硼中子捕獲療法治癌相關報導，內容敘及國立清華大學之硼中子捕獲治療（BNCT）設備已經過衛生署核准乙節，惟查衛生署食品藥物管理局目前僅同意該設備用於執行藥品臨床試驗，尚未核准該設備可用於常規放
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標題：
衛生署食品藥物管理局目前僅核准硼中子捕獲治療設備用於執行藥品臨床試驗
發布日期：
2017/07/21
內容：
食安五環是我國當前重要政策，而檢驗技術及風險評估宜積極配合推動。食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)實驗室肩負開發各項國家檢驗方法，以落實執行食品衛生法規標準項目之檢驗，並針對各類潛藏於食品中之新興危害成
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223812
標題：
完善食安風險預控機制-前瞻計畫食品藥物國家級實驗室
發布日期：
2016/03/16
內容：
為降低市售金針乾製品二氧化硫殘留對民眾健康之危害，保障民眾食用金針製品之衛生安全，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)聯合行政院農業委員會與地方政府衛生局自金針乾製品加工端至下游販售端全面加強管理，104
附檔連結：
標題：
加強金針乾製品管理，合格率逐年上升
發布日期：
2015/10/19
內容：
本署南區管理中心於104年10月15日會同屏東地檢署、屏東縣政府警察局刑警大隊民生犯罪小組、屏東縣政府衛生局依據民眾陳情案稽查屏東市立成食品(立成商行)，查獲於黃豆干製作過程中違規添加非食品級添加物之
附檔連結：
標題：
本署與衛生局及檢警查獲違規添加非食品級添加物過氧化氫之豆干案說明。
發布日期：
2019/06/25
內容：
為加強管理並保障消費者權益，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於108年7月起有2項新制上路，新制規範內容重點摘要如下： 一、化粧品標示宣傳廣告涉及虛偽誇大或醫療效能認定準則： (一)標示、宣傳或
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325222
標題：
化粧品廣告認定準則暨獎勵辦法新制報你哉！
發布日期：
2012/05/03
內容：
食品藥物管理局日前接獲一起民眾食用不知名「山野菜」後出現嘔吐症狀之中毒案例，經以分子生物檢驗技術鑑別，確認民眾係食用屬於有微弱毒性之植物「歐洲黃菀(Senecio vulgaris)」，其分類上屬於菊
附檔連結：
標題：
民眾誤食「山野菜」中毒，食品藥物管理局再次呼籲勿食來路不明植物
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