標題:預告巧克力之品名及標示規定修正草案, 為強化管理並透明含餡及非固體型態巧克力產品資訊，衛生福利部109年4月23日預告
「標題:預告巧克力之品名及標示規定修正草案, 為強化管理並透明含餡及非固體型態巧克力產品資訊，衛生福利部109年4月23日預告」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2020/04/23 ， 欄位內容的內容是 為強化管理並透明含餡及非固體型態巧克力產品資訊，衛生福利部109年4月23日預告「巧克力之品名及標示規定」修正草案，修正重點說明如下： 1.新增含餡巧克力之標示規定，規範含餡巧克力產品其巧克力含量至少百分之二十五，並應於品名前加標示「含餡」或「加工」或等同之字義。 2.新增半固體型態或流體型態巧克力製品之標示規定，規範巧克力抹醬、巧克力糖漿，其總可可固形物含量至少百分之五或可可脂至少百分之二。 3.刪除代可可脂巧克力標示規定，即添加植物油超過該產品總重量百分之五的產品，不得以「巧克力」為品名。 本預告草案評論期為60日，以蒐集各界意見，預定自111年1月1日起實施，如未依規定標示或標示不實者，將依食品安全衛生管理法規定，處以新臺幣3萬元至300萬元或4萬元至400萬元罰鍰。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是預告巧克力之品名及標示規定修正草案 。
發布日期
2020/04/23
內容
為強化管理並透明含餡及非固體型態巧克力產品資訊，衛生福利部109年4月23日預告「巧克力之品名及標示規定」修正草案，修正重點說明如下： 1.新增含餡巧克力之標示規定，規範含餡巧克力產品其巧克力含量至少百分之二十五，並應於品名前加標示「含餡」或「加工」或等同之字義。 2.新增半固體型態或流體型態巧克力製品之標示規定，規範巧克力抹醬、巧克力糖漿，其總可可固形物含量至少百分之五或可可脂至少百分之二。 3.刪除代可可脂巧克力標示規定，即添加植物油超過該產品總重量百分之五的產品，不得以「巧克力」為品名。 本預告草案評論期為60日，以蒐集各界意見，預定自111年1月1日起實施，如未依規定標示或標示不實者，將依食品安全衛生管理法規定，處以新臺幣3萬元至300萬元或4萬元至400萬元罰鍰。
附檔連結
標題
預告巧克力之品名及標示規定修正草案
「標題:預告巧克力之品名及標示規定修正草案, 為強化管理並透明含餡及非固體型態巧克力產品資訊，衛生福利部109年4月23日預告」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2022/08/22
內容：
近期衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）監控到英國醫藥品管理局 (MHRA) 發布具粒線體基因突變之病人使用aminoglycoside類藥品，可能導致耳毒性風險增加的安全警訊。食藥署彙
附檔連結：
標題：
公告aminoglycoside類藥品之臨床效益及風險再評估結果
發布日期：
2014/09/10
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（簡稱食藥署）自100年回收自辦輸入食品查驗業務，任何國家之食品及食品原料均需經食藥署依據食品安全衛生管理法及輸入查驗辦法查驗符合規定始得進口，另輸入散裝或150公斤以上桶裝油
附檔連結：
標題：
食藥署對於強冠公司自香港輸入豬油說明
發布日期：
2017/08/28
內容：
為使國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記之申辦及相關作業規定能更臻明確，以利業者依循，衛生福利部（下稱衛福部）於今（8月28日）預告訂定國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記2項法規命令草案及廢止1項原公告
附檔連結：
標題：
衛福部針對業者申辦國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記及相關作業規定進行草案預告
發布日期：
2010/04/19
內容：
瑞士衛生單位於 99年 4月 13日發布訊息－ CSL Behring 公司回收 Beriglobin P（ hepatitis virus A antigen， Immunoglobulin），批號
附檔連結：
標題：
說明有關瑞士CSL Behring公司回收三批Beriglobin P藥品之相關事宜
發布日期：
2010/04/28
內容：
針對中華民國消費者文教基金會調查市售盒裝蛋品，發現有營養宣稱卻無營養標示乙案，食品藥物管理局表示，以透明塑膠盒方式包裝之蛋品，因其包裝並未完全密封，未具延長保存期間之作用，故非屬食品衛生管理法第十七條
附檔連結：
標題：
盒裝蛋品涉營養宣稱 應備妥相關證明文件供查核
發布日期：
2017/03/15
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾及業者，近期仍為諾羅病毒活躍季節，應保持良好衛生習慣，不生食貝類，使用肥皂勤洗手，大家一起來防治諾羅病毒。 食藥署提醒民眾，諾羅病毒活躍於秋冬兩季，是最常引起病毒性
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63440&chk=B3D0C96F-9EA6-4280-A7D7-F78E7CEE1
標題：
不生食，勤洗手，別讓諾羅從口入
發布日期：
2021/08/24
內容：
含塑膠材質食品器具、容器或包裝為民眾廣泛使用，為維護消費者使用安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)，近期規劃啟動「110年度食品接觸面含塑膠材質之食品容器具或包裝稽查專案計畫」。 專案期
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「110年度食品接觸面含塑膠材質之食品容器具或包裝稽查專案計畫」
發布日期：
2019/07/01
內容：
藥事法修訂新增第四章之一西藥之專利連結，於去(107)年1月31日經總統令公告，讓新藥上市後透過專利資訊揭露，使學名藥申請上市審查程序時，暫停核發許可證(續審)期間12個月來釐清專利爭議，對於
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325231;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「西藥專利連結施行辦法」
發布日期：
2012/03/22
內容：
為解決應用在重大緊急應變與疫情管控藥品常因倫理或不具有可行性等原因而無法完整檢附臨床試驗數據，以致於該類藥品在辦理新藥查驗登記因臨床試驗數據不完整，而無法及時上市讓病患使用的問題。食品藥物管理局特別訂
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局公告「因倫理或實務上不適執行人體療效試驗之新藥與新生物藥品查驗登記審查基準」
發布日期：
2015/11/19
內容：
即食食品如因衛生管制措施不當，則可能導致食品中毒發生。食品藥物管理署(下稱食藥署) 104年度針對市售即食畜禽肉及蛋製品採樣179件進行衛生指標菌及病原菌檢驗，結果13件不合格(不合格率7.3%)。依
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=47558&chk=1439FC50-55EF-4CA6-BC06-A4831D514
標題：
市售即食畜禽肉及蛋製品衛生狀況調查-微生物之抽樣檢驗結果
發布日期：
2017/03/09
內容：
自動販賣機販售食品日益多樣化，因銷售現場無人員提供食品相關資訊，有必要明確規範販售產品之標示內容，以透明消費資訊，衛生福利部於本(106)年3月9日預告「自動販賣機販售食品之標示規定」草案，該草案將進
附檔連結：
標題：
預告「自動販賣機販售食品之標示規定」，不論包裝、散裝或販賣機調製之食品皆應清楚標示
發布日期：
2022/07/05
內容：
皮蛋、鹹蛋、滷蛋、水煮蛋等各式的蛋加工品，是許多人再熟悉不過的日常食品，為確保市售醃漬蛋及調理蛋產品之衛生與安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「111年醃漬蛋及調理蛋製造業稽查專案」，聯
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「111年醃漬蛋及調理蛋製造業稽查專案」
發布日期：
2017/06/08
內容：
衛生福利部於106年6月8日公告修正「食品業者投保產品責任保險」，這次修正擴大實施投保對象，納入具有工廠登記但未有公司登記或商業登記之食品業者，應於106年7月1日前完成投保。 投保產品責任保險除了使
附檔連結：
標題：
衛福部於106年6月8日公告修正「食品業者投保產品責任保險」規定
發布日期：
2011/10/12
內容：
食品藥物管理局再次重申：藥品之使用不同於一般商品，需有專業知識，藥品轉類的議題長期以來被關注，食品藥物管理局秉持藥品安全、品質無虞之堅持下，以專業的態度來看待。是否開放部分安全性較高的藥品於一般通
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11601&chk=57E68774-16C7-47B9-84B8-B7345E2E4
標題：
食品藥物管理局再次重申：開放安全性較高的藥品於一般通路販售，並沒有時間表，須取得消費者及相關團體之共識再予施行。
發布日期：
2018/06/05
內容：
農曆七月中元祭祀與普渡是台灣傳統習俗，食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動「107年中元節應景食品抽驗專案」，由各地方政府衛生局針對市售米麵濕製品、魚、肉製品、豆製品及零食等祭祀及普渡相關產品抽驗。 本專
附檔連結：
標題：
107年衛生機關加強把關，啟動107年中元節應景食品抽驗
發布日期：
2021/06/21
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於6月20日連夜完成美國政府提供Moderna公司COVID-19疫苗共3批、計2,500,120劑之冷鏈查核與樣品抽取，並攜回食藥署實驗室進行檢驗，若審查文件資
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署刻正辦理美國政府提供Moderna公司COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2017/04/17
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於今日(4月17日)公布「健康食品保健功效評估方法提案申請作業指引」(下稱本指引)，規範健康食品保健功效評估方法(下稱評估方法)提案之申請者資格、申請程序、應檢具
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=64192&chk=0714507C-8E61-4892-9BFC-76A38AA39
標題：
發布訂定「健康食品保健功效評估方法提案申請作業指引」
發布日期：
2016/05/25
內容：
食品衛生安全管理法(以下簡稱食安法)於103年2月5日即增訂食品安全衛生之三級品管機制：一級品管由業者進行自主管理，二級品管為應用第三方驗證機構之協助驗證，三級品管由政府進行稽查抽驗。利用三層欄柵管理
附檔連結：
標題：
食安新政策，2級有GO證!
發布日期：
2016/01/20
內容：
有鑑於網際網路、電視購物等新興郵購買賣通路興起，民眾取得商品之管道日漸多元，自101年起，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)依照醫療器材之特性，陸續開放醫療器材可於網路購買之品項，並公告「
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49738&chk=228BD8A9-71E3-4DF6-AC07-C6806A7E0
標題：
醫療器材郵購買賣新增開放品項及應注意事項
發布日期：
2016/01/21
內容：
「…不用節食…終結肥滿，效果迅速驚人…」、「…有效降低體脂肪（體脂-27%，腹脂-34%），打敗體脂肪改變來真的。…」、「…很容易造成骨質疏鬆的危險，…幫你推薦的這個，可以讓我們現吃現吸收…」等，這些
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49792&chk=3F8C9D56-2E45-48E7-9DC8-AD22FD5DC
標題：
違規廣告停看聽，看緊荷包過好年!
發布日期：
2014/05/29
內容：
近年來全球將面臨暢銷藥物專利到期高峰，各國為因應醫療保健支出逐年攀升，醫療保險策略上鼓勵以學名藥取代品牌藥，然因各國藥品法規管理不一致，造成藥品審查核定複雜，如何確保學名藥與原廠藥品療效相等及品質一致
附檔連結：
標題：
我國主辦第6屆國際學名藥法規主管機關會議暨國際學名藥研討會，開展學名藥產業國際合作之契機
發布日期：
2013/07/18
內容：
為協助民眾辨識及選購符合國際PIC/SGMP品質的優良藥品，行政院衛生署食品藥物管理局特別推出「PIC/SGMP藥品形象標章」，作為國產藥品符合PIC/SGMP之統一形象標章，並將於7月18日於南港展
附檔連結：
標題：
藥品PIC/S GMP 標章上路，藥品品質有保證
發布日期：
2013/05/31
內容：
今日媒體報導，臺南地檢署會同臺南市政府衛生局稽查「立光農工股份有限公司」案，發現該公司涉嫌販售未申請查驗登記之單方食品添加物「乙烯二胺四醋酸二鈉(EDTA-2Na)」，並變造其他食品原料之有效日期。食
附檔連結：
標題：
凡向「立光農工股份有限公司」購買食品原料之廠商，應儘速清查相關原料使用之產品範圍
發布日期：
2018/06/26
內容：
衛生福利部依據食品安全衛生管理法第9條第2項至第4項，於本(26)日公告修正「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」規定，擴大納入農產植物、菇(蕈)類及藻類製品輸入業、其他食品製造業、餐盒食品販售業自10
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284477;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
擴大「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」
發布日期：
2010/03/18
內容：
有關消基會發布餐廳牛肉產地標示調查結果乙事，衛生署食品藥物管理局表示，自去（98）年起，行政院衛生署即責成各縣市衛生局輔導所轄餐飲業者自主標示牛肉產地，以利民眾辨識及選擇。截至本（99）年2月底止，共
附檔連結：
標題：
衛生署食品藥物管理局持續輔導餐飲業者主動標示牛肉產地，確保消費權益
發布日期：
2012/07/10
內容：
衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至7月8日止，於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品，計436批，包括134批美國牛肉、86批尼加拉瓜牛肉、2批加拿大牛肉、189批澳大利亞牛雜碎及25批巴拿馬牛雜
附檔連結：
標題：
進口牛肉邊境逐批查驗，確保食品安全無虞（查驗統計至7月8日）
發布日期：
2010/03/02
內容：
日本衛生單位 99年 2月 22日發布回收訊息， 第一三共株式 會 社 （ Daiichi-Sankyo Co.,Ltd ）基於藥品安定性考量，回收多批 100ml包裝之 Bosmin solutio
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明日本第一三共株式會社（Daiichi-Sankyo Co.,Ltd）回收多批Bosmin solution（Adrenaline）藥品之相關事宜
發布日期：
2012/04/20
內容：
美國FDA停止使用Pharmaceutical Innovations公司之「其它–通用型超音波傳導凝膠」產品，經衛生署食品藥物管理局查證，前述產品我國並未核准登記。 美國FDA日前發布一則安全性通告
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局呼籲醫護人員正確使用「超音波傳導膠」
發布日期：
2014/01/11
內容：
近日食品藥物管理署接獲二起民眾誤食有毒河豚造成中毒案件，一件是撿拾棄置的漁獲自行烹煮食用，另一件是自行捕撈漁獲後烹煮食用，食用後1小時內即發生麻痺等神經性症狀，所幸就醫後已無大礙。 臺灣海域中常發現的
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27800&chk=ABCA16E2-68F6-487F-BF21-94970B6F7
標題：
食用魚肉應慎選，避免誤食有毒河豚造成中毒
發布日期：
2012/01/10
內容：
美國食品藥物管理局發布消息，指出一項doripenem成分藥品（藥品名Doribax®）的臨床試驗，因安全性問題而終止。Doripenem成分藥品為一已核准用於治療感染之藥品，臨床試驗嘗試使用該藥品治
附檔連結：
標題：
Finibax®用藥資訊
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