標題:衛福部發布修正「食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法」及廢止「特殊營養食品查驗登記相關規定」, 為使食品與相關產品查
「標題:衛福部發布修正「食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法」及廢止「特殊營養食品查驗登記相關規定」, 為使食品與相關產品查」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2019/04/10 ， 欄位內容的內容是 為使食品與相關產品查驗登記之各項申辦作業及許可文件之管理及特殊營養食品查驗登記之相關規定，符合實務上之需求，以利食品查驗登記管理制度更臻完善，為民眾飲食衛生安全及消費權益把關。衛生福利部（衛生福利部食品藥物管理署承辦）於今日（4月10日）發布修正「食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法」及廢止「特殊營養食品查驗登記相關規定」原公告。 衛生福利部依食品安全衛生管理法（下稱食安法）第21條規定，公告包括特殊營養食品（一歲以下嬰兒與較大嬰兒配方食品及特定疾病配方食品）等食品，於上市前應完成辦理查驗登記，且為規範查驗登記有關許可之廢止、許可文件之發給、換發、補發、展延、移轉、註銷及登記事項變更等管理事項，並依同法條之授權規定，訂有「食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法」。 衛生福利部食品藥物管理署表示，本次所發布2項法規之重點，係廢止原「特殊營養食品查驗登記相關規定」，將前開規定有關需辦理查驗登記之特殊營養食品適用範圍及查驗登記之新案、展延、變更、轉移、遺失補發申請所須檢附之相關文件資料、作業方式及注意事項等，回歸訂定於「食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法」，且該辦法同時配合修正以分章節之方式，另包括依食安法有關查驗登記相關規定，據以修正辦法名稱；修正授權訂定依據；依據查驗登記實務作業情況增修相關條文內容或酌作文字修正等，期使食品查驗登記之申辦相關作業及規定能更臻明確，以利業者依循，並讓食品查驗登記管理法制規定架構更加完整周延。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是衛福部發布修正「食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法」及廢止「特殊營養食品查驗登記相關規定」 。
發布日期
2019/04/10
內容
為使食品與相關產品查驗登記之各項申辦作業及許可文件之管理及特殊營養食品查驗登記之相關規定，符合實務上之需求，以利食品查驗登記管理制度更臻完善，為民眾飲食衛生安全及消費權益把關。衛生福利部（衛生福利部食品藥物管理署承辦）於今日（4月10日）發布修正「食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法」及廢止「特殊營養食品查驗登記相關規定」原公告。 衛生福利部依食品安全衛生管理法（下稱食安法）第21條規定，公告包括特殊營養食品（一歲以下嬰兒與較大嬰兒配方食品及特定疾病配方食品）等食品，於上市前應完成辦理查驗登記，且為規範查驗登記有關許可之廢止、許可文件之發給、換發、補發、展延、移轉、註銷及登記事項變更等管理事項，並依同法條之授權規定，訂有「食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法」。 衛生福利部食品藥物管理署表示，本次所發布2項法規之重點，係廢止原「特殊營養食品查驗登記相關規定」，將前開規定有關需辦理查驗登記之特殊營養食品適用範圍及查驗登記之新案、展延、變更、轉移、遺失補發申請所須檢附之相關文件資料、作業方式及注意事項等，回歸訂定於「食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法」，且該辦法同時配合修正以分章節之方式，另包括依食安法有關查驗登記相關規定，據以修正辦法名稱；修正授權訂定依據；依據查驗登記實務作業情況增修相關條文內容或酌作文字修正等，期使食品查驗登記之申辦相關作業及規定能更臻明確，以利業者依循，並讓食品查驗登記管理法制規定架構更加完整周延。
附檔連結
標題
衛福部發布修正「食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法」及廢止「特殊營養食品查驗登記相關規定」
「標題:衛福部發布修正「食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法」及廢止「特殊營養食品查驗登記相關規定」, 為使食品與相關產品查」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2010/03/21
內容：
國貿局本次同意開放大陸正常人類血清及血漿，僅限於作為體外診斷試劑之原料使用，不涉及輸血使用。且目前輸血所使用之血液來源均為使用國人捐血的血液，故請民眾放心。 體外診斷醫療器材係指蒐集、準備及檢查取自於
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標題：
有關國貿局同意自大陸進口正常人類血清及血漿乙事，本局慎重說明如下：
發布日期：
2011/03/31
內容：
美國食品藥物管理局（ FDA）於 2011年 3月 26日發布訊息，有關 Greenstone 公司主動回收一批 Citalopram 10mg Tablets（ 100顆 /瓶）及 Finaster
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets及Finasteride 5mg Tablets，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2013/05/07
內容：
衛生署食品藥物管理局於102年1月至4月間，積極與全國各縣市政府衛生局聯手，抽驗市售烘焙咖啡豆9件及咖啡粉13件，共計22件，檢驗赭麴毒素A，結果均符合規定。另101年抽驗烘焙咖啡豆15件、咖啡粉15
附檔連結：
標題：
市售烘培咖啡及咖啡粉赭麴毒素含量符合規定
發布日期：
2021/08/04
內容：
東方人的髮色屬於黑髮，想要變換髮色呈冷灰、粉紅、乾燥玫瑰等顏色，就必須要藉由脫色、脫染劑(俗稱漂髮)先淡化頭髮中的黑色素，再輔以染髮劑來顯現出色彩。食品藥物管理署(食藥署)提醒您，頭皮是毛囊最
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386434
標題：
黑髮變金髮 脫色脫染的魔法
發布日期：
2021/02/16
內容：
為有效遏止新興毒品濫用，及時檢出尿液中新興毒品成分，衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)推動及擴大新興毒品尿液檢驗量能，迄今已有8家民間認可檢驗機構及1家衛生局，可進行尿液中苯二氮平類、卡西
附檔連結：
標題：
強化新興毒品之尿液檢驗量能
發布日期：
2023/06/08
內容：
為有效合理管理非傳統性食品原料並確保消費者食用安全，衛生福利部(下稱衛福部)於112年6月8日公告訂定「食品原料雞蛋白溶菌酶水解蛋白(Hen egg white lysozyme hydrolys
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387340;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「食品原料雞蛋白溶菌酶水解蛋白(Hen egg white lysozyme hydrolysate)之使用限制及標示規定」
發布日期：
2010/04/01
內容：
為增進民眾取得「醫用氧氣（氣態）內容積10公升(含)以下鋼瓶（充填總體積【充填壓力×內容積】約1.5立方米）」之可近性，本署於99年3月30日公告「醫用氧氣（氣態）內容積10公升(含)以下鋼瓶」藥品類
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8022&chk=14E2F86D-D007-47C6-A9CC-E3FBB940B6
標題：
自即日起，「醫用氧氣（氣態）10公升（含）以下鋼瓶」列為指示藥管理，民眾若有需求可逕洽醫用氣體製造商或販賣商購買
發布日期：
2014/09/16
內容：
連續假期民眾開趴濫用笑氣仍時有所聞，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾，笑氣是一種氣體，氧化亞氮的俗稱，此氣體對於中樞神經有麻醉作用，但若長期吸入，可能發生巨大型紅血球貧血症(megalobla
附檔連結：
標題：
使用醫用氧化亞氮(俗稱笑氣) 要有醫師處方 安全有保障
發布日期：
2010/06/07
內容：
美國食品藥物管理局近期發布訊息，有關 Baxter 公司自市場撤回二批 GammaGard Liquid, Immune globulin intravenous（ Human）藥品，批號： LE12
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Baxter公司自市場撤回二批GammaGard Liquid, Immune globulin intravenous（Human）藥品，國內並未核准進口
發布日期：
2017/07/31
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於今日(8月1日)公布預告「健康食品安定性試驗指引」(下稱本指引)草案，其內容包含執行安定性試驗之批量說明、測試項目、試驗類型及試驗設計等內容。本指引草案將進行為
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=66386&chk=F03FC558-7E1A-4E34-8678-E5FCEC71A
標題：
預告訂定「健康食品安定性試驗指引」草案
發布日期：
2018/10/03
內容：
為精進食品管理，衛生福利部依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第9條第5項，於107年10月3日衛授食字第1071302442號令修正「食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法」，針對食品製造、加工、調配
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284739;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
發布修正「食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法」
發布日期：
2010/04/16
內容：
為充分揭露藥物廣告資訊，行政院衛生署與國家通訊傳播委員會（NCC）合作發布藥物廣告資訊查詢專區，整合各單位廣告資訊及查詢系統，促使廣告相關資訊透明化，滿足民眾知的權利，也提供媒體傳播業者參考，避免刊播
附檔連結：
標題：
什麼是違規藥物廣告報乎你知！衛生署與通傳會合作建立廣告資訊查詢專區
發布日期：
2013/06/18
內容：
為落實販售澱粉產品需張貼澱粉產品之原料安全具結證明，各縣市政府衛生局自6月1日起，針對販賣粄條、肉圓、黑輪、粉圓、豆花、粉粿、芋圓及地瓜圓類等業者必須張貼安全具結證明於明顯處供消費者檢視，展開全國同步
附檔連結：
標題：
全面稽查澱粉產品需張貼安全具結證明，縣市動員稽查成果(6/18)
發布日期：
2017/06/23
內容：
為提升國民用藥安全，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署) 依據藥事法第6條之1規定，於106年4月20日正式公告血液製劑、疫苗和肉毒桿菌毒素三類藥品為應建立藥品追溯或追蹤系統之藥品類別，並自106年
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223772
標題：
藥品追溯追蹤申報正式啟動
發布日期：
2010/03/17
內容：
美國消費者保護團體發布新聞指出，於當地販售Procter & Gamble之洗髮精等產品經檢出含「1,4-二氧六圜」乙事，衛生署說明如下： 按1,4-二氧六圜（1,4-Dioxane），一般不作為化粧
附檔連結：
標題：
有關美國消保團體發布新聞指出，當地Procter & Gamble之洗髮精等產品含「1,4-二氧六圜」乙事，經確認該殘留量均未超過規定
發布日期：
2017/08/01
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於今日(8月1日)公布預告「健康食品安定性試驗指引」(下稱本指引)草案，草案其內容包含執行安定性試驗之批量說明、測試項目、試驗類型及試驗設計等內容。本指引草案將進
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223842
標題：
預告訂定「健康食品安定性試驗指引」草案
發布日期：
2010/06/24
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。5月份第二次檢驗共抽驗農產品92件。結果有80件符合規定（合格率
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12098&chk=2A250BC9-E5B2-48B9-9197-1B74A16A6
標題：
食品藥物管理局執行99年5月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（二）
發布日期：
2012/10/16
內容：
衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行101年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。8月份共抽驗70件市售禽畜產品，檢驗結果67件符合規定，3件不符規定。 檢體包
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=20803&chk=C34229AB-00A9-438F-BBF6-A688E5FDC
標題：
本局101年執行市售食品動物用藥殘留監測8月份抽樣檢驗結果
發布日期：
2010/02/08
內容：
有關潘立委孟安與茶農舉行記者會，針對「陸茶進口爆增 應提高控管」呼籲本署提高控管，以要求廠商誠實標示所有產地來源與比例乙事，食品藥物管理局虛心接受並將據以加強管理。目前中國綠茶、烏龍茶及紅茶之輸入規定
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局再度重申 積極管理、嚴格把關進口茶葉 不容許虛偽不實之標示
發布日期：
2011/09/09
內容：
中秋節將至，各式美味的月餅及產品紛紛出爐，行政院衛生署食品藥物管理局為確保民眾吃得安心，已責成各縣市衛生局針對轄區內食品製造業者及網購業者，進行作業場所之食品良好衛生規範(GHP)稽查及應節食品抽驗工
附檔連結：
標題：
中秋賞月健康吃
發布日期：
2019/09/20
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 於監視國際藥物安全訊息時，發現有關胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺 (N-Nitrosodimethylamine,
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355378
標題：
食藥署要求全面預防性下架含ranitidine成分藥品，經檢驗確認合格後，始得重新上架。
發布日期：
2012/02/08
內容：
美國 FDA 於 101 年 2 月 2 日發布藥品回收訊息，美國 Bedford Lab. 藥廠回收 1 批 Acetylcysteine Solution 20 ％ ,30mL 藥品 （批號： 1
附檔連結：
標題：
美國Bedford Lab.藥廠回收1批Acetylcysteine Solution藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
發布日期：
2012/01/17
內容：
針對美國檢驗自巴西輸入該國柳橙汁驗出微量殺菌劑貝芬替乙事，食品藥物管理局表示，貝芬替為我國准用之殺菌劑，可使用於檸檬除外之其他柑橘類作物，殘留容許量為3.0 ppm，該局呼籲業者使用之食品原料應符合相
附檔連結：
標題：
業者使用之食品原料必須符合衛生標準及規定
發布日期：
2011/10/12
內容：
日前衛生署食品藥物管理局獲悉血燕窩中可能含有亞硝酸鹽後，即刻採取邊境管制措施，只要是進口血燕窩一律逐批查驗亞硝酸鹽，不合格者不得進口。至10月12日共計檢驗3批血燕窩，2批確認不合格已依程序公佈於食品
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局已逐批查驗進口血燕窩，不合格者不得輸入
發布日期：
2014/10/12
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義，食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品自主通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家。截至103年
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31848&chk=97EF58E4-3D70-47E7-9FEF-7251415DC
標題：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(5)
發布日期：
2016/09/07
內容：
炎炎夏日，不少民眾習慣汲取山泉水洗手洗臉或飲用以消暑解熱，部分飯店業者亦引用山泉招睞旅客並節省營運成本，然而生飲山泉水卻可能有相當之安全疑慮。近年國際發生多起疑似飲用受汙染之野地或瓶裝泉水而導致大規模
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57144&chk=322E76C1-A8FE-46C8-BB5D-FAD2E144C
標題：
山泉水檢出諾羅病毒-煮沸消毒才安全
發布日期：
2016/03/16
內容：
為降低市售金針乾製品二氧化硫殘留對民眾健康之危害，保障民眾食用金針製品之衛生安全，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)聯合行政院農業委員會與地方政府衛生局自金針乾製品加工端至下游販售端全面加強管理，104
附檔連結：
標題：
加強金針乾製品管理，合格率逐年上升
發布日期：
2021/06/12
內容：
針對媒體報導食藥署作為我國管理藥品及食品的最高主管機關，卻多政治考量一事，食藥署始終秉持科學及專業的態度，把關藥品的品質、安全療效，捍衛全體國人的健康及用藥安全。 自疫情爆發以來，食藥
附檔連結：
標題：
食藥署秉持科學、專業，捍衛全體國人的健康及用藥安全
發布日期：
2010/10/06
內容：
加拿大衛生單位於近期發布新聞指稱， 名為 「濕特靈 (Arth-Forth) 」之產品， 檢出含「 Dexamethasone」 之西藥成分， 「 Dexamethasone」 副作用包括血壓和血糖上
附檔連結：
標題：
加拿大回收之『濕特靈(Arth-Forth)』中草藥，國內無販售，衛生署籲請民眾不要購買及服用來源不明的藥品
發布日期：
2014/10/10
內容：
為保障消費者權益，食品藥物管理署啟動預防性機制，擴大調查食用油脂製造業者，要求資本額3仟萬元以上之食用油脂工廠，應依食品安全衛生管理法第7條規定落實自主管理，於103年10月17日前完成清查所有食用油
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31834&chk=7F90A849-3951-45C1-AA31-342678FA6
標題：
食藥署要求食用油脂製造業者，提供詳細來源流向資料
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