法規名稱:人體器官組織細胞輸入輸出管理辦法,其他類,人體器官組織細胞輸入輸出管理辦法,第 1 條 本辦法依人體器官移植條例第十四
「法規名稱:人體器官組織細胞輸入輸出管理辦法,其他類,人體器官組織細胞輸入輸出管理辦法,第 1 條 本辦法依人體器官移植條例第十四」於資料集「藥品法規條文資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的林 先生/小姐所提供，聯繫電話是2787-7468，最近更新時間為：2022-01-10 10:27:37。 欄位附件檔案的內容是https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6087&type=0 ， 欄位發佈日期的內容是2013/12/03 ， 欄位法規性質的內容是法規命令 ， 欄位類別的內容是其他類,人體器官組織細胞輸入輸出管理辦法 ， 欄位條文內容的內容是第 1 條 本辦法依人體器官移植條例第十四條之一第二項規定訂定之。 感染性器官、組織、細胞之輸入或輸出，應依傳染病防治法及其相關規定辦理。 第 2 條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞，以法人、醫療機構、教學研究機構及其他經中央衛生主管機關核准者為限。 申請輸入或輸出之器官、組織、細胞，其用途以人體移植、教學、研究、保存及其他經中央衛生主管機關核准者為限。 第 3 條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞供人體移植者，其來源應以無償捐贈方式為之。 第 4 條 死刑犯捐贈之器官、組織、細胞，不得申請輸入或輸出。 第 5 條 本國之人類胚胎幹細胞或胚胎幹細胞株，不得申請輸出。但經中央衛生主管機關核准者，不在此限。 第 6 條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞者，應填具申請書，載明下列事項，向中央衛生主管機關提出申請： 一、輸入或輸出國別。 二、輸入或輸出器官、組織、細胞類別及其用途。 三、輸入或輸出之期間。 四、輸入或輸出之數量、容量、批次。 五、輸入或輸出之運送方式。 第 7 條 申請輸入器官、組織、細胞者，應檢附下列文件： 一、輸出國主管機關出具同意輸出之文件或足以證明輸出國未管制輸出之文件。 二、輸入器官、組織、細胞之檢驗證明文件。 三、其他依規定應檢附之文件。 前項第二款之檢驗證明文件，應包括之檢驗項目如附表；其申請分批輸入者，檢驗證明文件得於輸入前七日內補正。 申請輸入人體移植用途之器官、組織、細胞者，除前項文件外，應另檢附下列文件： 一、來源單位合法設立之證明文件。 二、來源單位證明捐贈者同意捐贈之文件。 三、捐贈者年齡、器官組織或細胞摘取時間等資料。 申請輸入眼角膜者，前項第三款之文件得於輸入後三十日內補正。 第 8 條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞，其核准效期至多以三年為限。 第 9 條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞者，因業務而知悉或持有他人秘密， 不得無故洩漏。 第 10 條 有下列情形之一者，中央衛生主管機關得撤銷或廢止原核發之輸入或輸出核准文件： 一、以虛偽不實文件申請取得核准文件。 二、輸入或輸出之器官、組織、細胞與核准文件登載內容不符。 三、違反前條規定，洩漏他人秘密。 四、將原申請非移植用途之器官、組織或細胞，轉為人體移植用。 第 11 條 人體移植用器官、組織、細胞之輸入，申請單位應就實際輸入數量，使用或分配情形，製作紀錄妥為保存至少十年，供中央衛生主管機關查核。 第 12 條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞，其申請者有下列情形之一者，三年內不得輸入或輸出： 一、未經核准，擅自輸入或輸出器官、組織、細胞。 二、曾經中央衛生主管機關撤銷或廢止輸入或輸出核准文件二次以上。 第 13 條 本辦法發布施行前，已取得中央衛生主管機關核發之輸入或輸出核准文件者，其核准文件有效期限屆滿前，原輸入、輸出核准事項仍屬有效。 第 14 條 本辦法自發布日施行。 ， 欄位法規名稱的內容是人體器官組織細胞輸入輸出管理辦法 。
發佈日期
2013/12/03
法規性質
法規命令
類別
其他類,人體器官組織細胞輸入輸出管理辦法
條文內容
第 1 條 本辦法依人體器官移植條例第十四條之一第二項規定訂定之。 感染性器官、組織、細胞之輸入或輸出，應依傳染病防治法及其相關規定辦理。 第 2 條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞，以法人、醫療機構、教學研究機構及其他經中央衛生主管機關核准者為限。 申請輸入或輸出之器官、組織、細胞，其用途以人體移植、教學、研究、保存及其他經中央衛生主管機關核准者為限。 第 3 條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞供人體移植者，其來源應以無償捐贈方式為之。 第 4 條 死刑犯捐贈之器官、組織、細胞，不得申請輸入或輸出。 第 5 條 本國之人類胚胎幹細胞或胚胎幹細胞株，不得申請輸出。但經中央衛生主管機關核准者，不在此限。 第 6 條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞者，應填具申請書，載明下列事項，向中央衛生主管機關提出申請： 一、輸入或輸出國別。 二、輸入或輸出器官、組織、細胞類別及其用途。 三、輸入或輸出之期間。 四、輸入或輸出之數量、容量、批次。 五、輸入或輸出之運送方式。 第 7 條 申請輸入器官、組織、細胞者，應檢附下列文件： 一、輸出國主管機關出具同意輸出之文件或足以證明輸出國未管制輸出之文件。 二、輸入器官、組織、細胞之檢驗證明文件。 三、其他依規定應檢附之文件。 前項第二款之檢驗證明文件，應包括之檢驗項目如附表；其申請分批輸入者，檢驗證明文件得於輸入前七日內補正。 申請輸入人體移植用途之器官、組織、細胞者，除前項文件外，應另檢附下列文件： 一、來源單位合法設立之證明文件。 二、來源單位證明捐贈者同意捐贈之文件。 三、捐贈者年齡、器官組織或細胞摘取時間等資料。 申請輸入眼角膜者，前項第三款之文件得於輸入後三十日內補正。 第 8 條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞，其核准效期至多以三年為限。 第 9 條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞者，因業務而知悉或持有他人秘密， 不得無故洩漏。 第 10 條 有下列情形之一者，中央衛生主管機關得撤銷或廢止原核發之輸入或輸出核准文件： 一、以虛偽不實文件申請取得核准文件。 二、輸入或輸出之器官、組織、細胞與核准文件登載內容不符。 三、違反前條規定，洩漏他人秘密。 四、將原申請非移植用途之器官、組織或細胞，轉為人體移植用。 第 11 條 人體移植用器官、組織、細胞之輸入，申請單位應就實際輸入數量，使用或分配情形，製作紀錄妥為保存至少十年，供中央衛生主管機關查核。 第 12 條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞，其申請者有下列情形之一者，三年內不得輸入或輸出： 一、未經核准，擅自輸入或輸出器官、組織、細胞。 二、曾經中央衛生主管機關撤銷或廢止輸入或輸出核准文件二次以上。 第 13 條 本辦法發布施行前，已取得中央衛生主管機關核發之輸入或輸出核准文件者，其核准文件有效期限屆滿前，原輸入、輸出核准事項仍屬有效。 第 14 條 本辦法自發布日施行。
法規名稱
人體器官組織細胞輸入輸出管理辦法
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附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
臨床試驗類,藥品非臨床試驗安全性規範
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
行政解釋
類別：
臨床試驗類,藥品臨床試驗受試者同意書範本
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
臨床試驗類,藥品生體可用率及生體相等性試驗準則
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4499&type=0
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
行政解釋
類別：
查驗登記類,生物相似性藥品查驗登記技術性資料審查重點表
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=7353&type=0
發佈日期：
2015/03/27
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6071&type=0
發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
法規命令
類別：
化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥物委託製造及檢驗作業準則
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4547&type=0
發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
行政解釋
類別：
臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,感染症治療藥品臨床試驗基準
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
行政解釋
類別：
化學製造管制類,指導手冊,滅菌過程確效指導手冊
附件檔案：
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發佈日期：
2015/03/27
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6065&type=0
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
法規命令
類別：
罕見疾病類,罕見疾病藥物,罕見疾病藥物供應製造及研究發展獎勵辦法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
行政解釋
類別：
查驗登記類,指示藥品審查基準,瀉藥
附件檔案：
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發佈日期：
2015/03/27
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=1087&type=0
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
行政解釋
類別：
臨床試驗類,研究用人體檢體採集與使用注意事項
附件檔案：
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發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
行政解釋
類別：
臨床試驗類,藥動學試驗基準,腎功能不全病患的藥動學試驗基準
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4557&type=0
發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
行政解釋
類別：
臨床試驗類,藥品非臨床試驗安全性規範
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
行政解釋
類別：
化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥品委託製造實施要點
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6068&type=0
發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
法規命令
類別：
藥政管理類,藥事法施行細則
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=7351&type=0
發佈日期：
2015/03/27
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
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