標題:預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理,衛生福利部於本(10)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥
「標題:預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理,衛生福利部於本(10)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2019/07/10 ， 欄位內容的內容是衛生福利部於本(10)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」，修正內容為增修訂10種農藥於各類蔬果植物等農產品16項殘留容許量，及增修訂9種農藥於蜂花粉9項殘留容許量。其中考量蜜蜂採集花粉之粉源植物所施用之農藥，可能導致蜂花粉殘留農藥，爰增訂其農藥殘留容許量標準。本草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由行政院農業委員會及衛生福利部依權責辦理，除參酌國際規範之外，並考量國內農牧漁業之需，依國人飲食習慣而訂定規範，以確保國人食用安全。農藥殘留容許量之評估原則，係經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、核准登記使用方法等科學性資料，參酌國際間標準，評估國人對各類農作物取食總量之累積風險，並會商行政院農業委員會，經專家委員審核通過，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓農藥之使用及管理更加合理化。 另，衛生福利部食品藥物管理署對於市售農產品之農藥殘留持續進行監測，如發現有違反農藥殘留容許量標準之規定者，依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，依同法第44條第1項第2款處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰，並由地方政府衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理 。
發布日期
2019/07/10
內容
衛生福利部於本(10)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」，修正內容為增修訂10種農藥於各類蔬果植物等農產品16項殘留容許量，及增修訂9種農藥於蜂花粉9項殘留容許量。其中考量蜜蜂採集花粉之粉源植物所施用之農藥，可能導致蜂花粉殘留農藥，爰增訂其農藥殘留容許量標準。本草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由行政院農業委員會及衛生福利部依權責辦理，除參酌國際規範之外，並考量國內農牧漁業之需，依國人飲食習慣而訂定規範，以確保國人食用安全。農藥殘留容許量之評估原則，係經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、核准登記使用方法等科學性資料，參酌國際間標準，評估國人對各類農作物取食總量之累積風險，並會商行政院農業委員會，經專家委員審核通過，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓農藥之使用及管理更加合理化。 另，衛生福利部食品藥物管理署對於市售農產品之農藥殘留持續進行監測，如發現有違反農藥殘留容許量標準之規定者，依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，依同法第44條第1項第2款處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰，並由地方政府衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。
附檔連結
標題
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
「標題:預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理,衛生福利部於本(10)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2014/03/17
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）表示人用藥品與動物用藥品應分流管理，動物與人之生理機制、作用機轉不同，有關人用藥品可否供非經濟動物使用，以及人用藥品之劑型、劑量使用於非經濟動物而產生代謝、毒性等安全考量，
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標題：
有關動物使用人用藥品之說明
發布日期：
2014/02/13
內容：
有關媒體報導食品藥物管理署（下稱食藥署）鬆綁、鬆口開放非經濟動物使用人用藥品乙事，食藥署表示對於非經濟動物使用人用藥品之立場並未改變，食藥署重申人用藥品供非經濟動物使用，正本清源之道，為動物用藥品之主
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標題：
對於非經濟動物使用人用藥品之立場一致，並未鬆綁、鬆口
發布日期：
2018/06/28
內容：
為防堵非食品用化學物質流入食品鏈，行政院食品安全聯合稽查專案小組聯合衛福部與環保署自107年7月1日起共同啟動「107年兼售食品添加物之化工原料業者專案聯合稽查行動計畫」，稽查對象為兼售食品添加物之化
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標題：
衛福部與環保署跨部會啟動兼售食品添加物之化工原料業聯合稽查
發布日期：
2020/08/06
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)將於109年8月7日上午10時30分於食藥署昆陽會議室召開「研商促進新型冠狀病毒肺炎藥品及疫苗研發座談會」，與國內開發COVID-19藥品的學研單位及藥業公協會代表
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標題：
食藥署召開「研商促進新型冠狀病毒肺炎藥品及疫苗研發座談會」
發布日期：
2015/01/06
內容：
天氣漸冷，來杯咖啡取暖又提神，小心不要隨意接受陌生人給的咖啡包，以免誤服毒咖啡。食品藥物管理署(下稱食藥署)統計近三個月內由警察局送驗之飲品包(如咖啡、奶茶、麥片……等等)檢體45件，發現有39件檢體
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=33652&chk=D190741E-7D15-48DE-85D5-CB1E37627
標題：
食藥署呼籲民眾，勿隨意接受陌生人提供之咖啡包，以免誤服毒品！
發布日期：
2014/04/03
內容：
民眾或業者自國外輸入食品，凡供作販售等商業用途，應向衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)提出輸入食品查驗申請後，經查驗結果符合規定，始能進口。 依據食品安全衛生管理法第30條，輸入經衛生福利部公告的
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29187&chk=23A00127-865F-4A00-80FA-C58DC18B6
標題：
進口食品供作販售用途 應先辦理輸入查驗
發布日期：
2012/03/17
內容：
食品藥物管理局成立後，繼承了藥物食品檢驗局30餘年的國家實驗室，擁有國內最先進的精密儀器設備，與豐富的經驗，因為執行的檢驗公務繁雜，過去鮮少對外公開。為了讓各界更了解瘦肉精的檢驗過程，食品藥物管理局特
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標題：
瘦肉精檢驗實驗室參觀及介紹
發布日期：
2011/12/22
內容：
一、歐盟EMA於11月22日發布有關美國Ben Venue Lab.,Inc製造廠之藥品品質資訊，說明該製造廠於GMP稽查過程，被發現藥品無菌充填製程有許多品質管理缺失，可能使產品遭受汙染。歐盟已針對
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標題：
說明有關「委丹扎注射劑（Vidaza for Injectable Suspension」、「萬科注射劑（Velcade for Injection）」及「補束剋 注射劑（Busulfex (R) I
發布日期：
2019/01/05
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）接獲通知賽諾菲股份有限公司「巴斯德流感疫苗」0.25劑型（批號R3G792V）疫苗現有小黑點，立即取回不良品進行檢驗，經檢驗發現疫苗黑點不會隨注射液移動，且皆
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284921
標題：
食藥署說明「巴斯德流感疫苗」0.25劑型（批號R3G792V）外觀異常後續處理
發布日期：
2017/04/05
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於本(5)日預告「醫療法施行細則第55條」修正草案，係符現行新藥品人體試驗計畫審查實務、強化權責分工，並保障受試者權益、提升國內臨床試驗水準。該草案將進行為期60天的預告評論期
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63922&chk=A082609B-7B85-4C58-AFB6-9038DDD8B
標題：
預告「醫療法施行細則第55條」修正草案
發布日期：
2014/02/20
內容：
食品藥物管理署強調，實地查核為我國處理進口牛肉申請案程序的一環，且查核報告皆經我國BSE專家諮議會討論接受，有關媒體報導「查廠報告變翻譯報告，加牛有風險照樣開放」絕非事實。 我國自96年接獲加拿大提出
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標題：
完整審查加拿大牛肉進口申請案 確認管理系統之有效性
發布日期：
2012/04/18
內容：
有關台灣醫療改革基金會公布調查指出，藥局無處方箋販售處方藥乙事，食品藥物管理局鄭重聲明，對於少數違規之藥局，已破壞原有的藥品流通與管理秩序的體系，對於民眾用藥安全也未盡到把關的責任，該局將請地方衛生局
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標題：
食品藥物管理局再次重申：藥局如違法販售處方藥，依藥事法規定處辦
發布日期：
2020/01/26
內容：
「金鼠佳年來報到，美食聚會少不了」，隨著農曆春節來到，過年期間美食佳餚或是狂歡聚會當然都少不了，不過暴飲暴食或熬夜狂歡後伴隨而來的可能會有頭痛、腸胃不適甚至感冒等症狀，這時民眾可能選擇就醫或自行
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標題：
正確用藥小撇步，健康過年好放心
發布日期：
2018/06/06
內容：
您也曾面對侵入性的檢查或治療，卻因過程中可能遭遇的痛楚及焦慮而裹足不前嗎近來坊間常見「舒眠」一詞，其所使用藥品為丙泊酚(Propofol)，丙泊酚製劑為具醫療用途之麻醉劑；為此，食品藥物管理署(以下
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274442;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
舒眠或麻醉?您需瞭解的事
發布日期：
2011/03/30
內容：
嚴格把關日本輸入食品--我國輻射污染容許量合乎國際規範 衛生署食品藥物管理局表示，截至 29 日，該局送請原子能委員會檢測的 406 件日本輸入食品均符合我國輻射污染容許標準。 我國「食品中原子塵或放
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9950&chk=CD030A2C-6D46-457F-A4CE-1639692A00
標題：
嚴格把關日本輸入食品--我國輻射污染容許量合乎國際規範
發布日期：
2016/06/20
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）為嚴格把關食品安全及營造良好食安環境，105年持續推動安心通路系列活動，105年6月22日(三)至6月25日(六)參與2016年台北國際食品展覽會，於世貿一館
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標題：
台北國際食品展 食藥署「猴安心商店」登場
發布日期：
2020/08/12
內容：
含塑膠材質食品器具、容器或包裝為民眾廣泛使用，為維護消費者使用安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)，近期規劃啟動「109年食品接觸面含塑膠材質之食品容器具或包裝稽查專案計畫」。 專案期間
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年食品接觸面含塑膠材質之食品容器具或包裝稽查專案計畫」
發布日期：
2015/12/31
內容：
去(103)年為食品業者登錄元年，今(104)年食品藥物管理署(下稱食藥署)持續積極推動食品業者登錄制度，並且在各縣市衛生局的努力不懈及食品業者支持下，全國已有30萬多家食品業者完成食品業者登錄，向食
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標題：
"猴”塞雷!食品業登錄突破30萬家，邁向資訊管理新時代
發布日期：
2010/06/10
內容：
衛生署食品藥物管理局自5月起即督導各縣市衛生局加強抽驗端午節粽子及其材料，總計抽驗粽子415件，以及8種主要粽子材料共458件。結果412件粽子合格(合格率99.3%)、3件粽子不合格；390件材料合
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8942&chk=A5A81A1D-1284-4219-8A79-0996BCEED3
標題：
衛生機關加強把關，民眾健康過端午
發布日期：
2012/05/25
內容：
衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至5月24日止，於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品，計306批，包括87批美國牛肉、70批尼加拉瓜牛肉、1批加拿大牛肉、129批澳大利亞牛雜碎及19批巴拿馬牛雜
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標題：
進口牛肉邊境逐批查驗，確保食品安全無虞
發布日期：
2012/07/31
內容：
為維護民眾用藥上知的權利及安全，提供醫療專業人員正確的藥物相關資料，衛生署依據藥事法規定，對於所持有及保管藥商申請製造或輸入所檢附的藥物成分、仿單等相關資料等不屬營業秘密的資料可以公開，而所公開事項的
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標題：
「藥物資料公開辦法」第二條修正，新藥審查結果透明化
發布日期：
2016/04/02
內容：
清明節即將到來，民眾掃墓祭祖，祭拜供品多會採買素肉、素丸子等素食 產品。食品藥物管理署針對素食產品具有｢包裝食品宣稱為素食標示｣的規定， 要求包裝食品宣稱為素食者，應於包裝上顯著標示「全素或純素」
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標題：
清明採買，看清標「素」
發布日期：
2013/08/03
內容：
食品藥物管理署2日晚接獲訊息，紐西蘭恒天然公司生產之3批特定乳清蛋白粉(WPC80)遭受肉毒桿菌污染。初步查詢，受污染乳清蛋白粉未輸入我國。 根據資訊顯示，該特定乳清蛋白WPC80可作為嬰兒奶粉之原料
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標題：
紐西蘭乳清蛋白受肉毒桿菌污染 初查國內未進口受污染產品
發布日期：
2018/10/23
內容：
食品藥物管理署(下簡稱食藥署)為了促進國內食品衛生檢驗科技的研究風氣、提升檢驗數據的品質，並增進食品衛生安全檢驗人員的技術交流，於10月23日及24日假臺北文創大樓6樓多功能廳辦理「107年度食品衛生
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284768;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食藥署舉辦107年度全國「食品衛生檢驗科技研討會」
發布日期：
2017/04/20
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)舉辦的「全民來找查」活動，已於106年4月20日邀請政風單位現場見證，經公開程序統計點數累積最高的冠軍，由帳號(手機號碼)0920-090-xxx獲得頭獎；同時再以電腦隨機
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標題：
「全民來找查」活動得獎名單公布
發布日期：
2015/07/14
內容：
為保障日本輸臺食品符合民眾安全與安心之需求，並強化日本輸入食品之源頭管理，食品藥物管理署（食藥署）於104年5月15日起正式施行自日本輸入食品皆應檢附產地證明文件或輻射檢測證明文件新措施。自前述新措施
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38551&chk=5C6B53FE-A0C9-46BB-8AF4-8AA852697
標題：
日本食品輸臺源頭把關嚴 產品通關無障礙 產地揭露看得到
發布日期：
2020/03/11
內容：
為避免消費者因食品品名標有「健康」字樣，而對該食品產生有較為健康之想像，衛生福利部預告修正「食品及相關產品標示宣傳廣告涉及不實誇張易生誤解或醫療效能認定準則」草案，規範除經查驗登記取得許可證之健
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標題：
預告食品品名不得標示「健康」字樣規定草案
發布日期：
2012/05/02
內容：
美國 FDA 於 101 年 4 月 25 日發布藥品回收訊息，說明印度 Actavis Pharma Manufacturing Pvt., Ltd., 製造廠回收 3 批 Lorsartan Po
附檔連結：
標題：
印度Actavis Pharma Manufacturing Pvt., Ltd., 製造廠回收3批Lorsartan Potassium 50mg錠劑藥品，國內未輸入該產品。
發布日期：
2014/07/04
內容：
為維護消費者權益，充分提供消費者正確資訊，食品藥物管理署聯合縣市政府衛生局持續針對市售乳品、果蔬汁及米粉絲包裝產品，至各連鎖量販大賣場、超市及超商進行標示稽查，截至今(4)日止，總共出動稽查人員798
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標題：
市售包裝果蔬汁、乳製品、米粉絲標示稽查成果(103年7月4日)
發布日期：
2021/03/11
內容：
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，於110年3月11日公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) Ast12菌株發酵生產之食品原料蝦紅素(astax
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386223;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) Ast12菌株發酵生產之食品原料蝦紅素(astaxanthin)之使用限制及標示規定」
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