標題:預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理,衛生福利部於本(10)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥
「標題:預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理,衛生福利部於本(10)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2019/07/10 , 欄位內容的內容是衛生福利部於本(10)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」,修正內容為增修訂10種農藥於各類蔬果植物等農產品16項殘留容許量,及增修訂9種農藥於蜂花粉9項殘留容許量。其中考量蜜蜂採集花粉之粉源植物所施用之農藥,可能導致蜂花粉殘留農藥,爰增訂其農藥殘留容許量標準。本草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量,分別由行政院農業委員會及衛生福利部依權責辦理,除參酌國際規範之外,並考量國內農牧漁業之需,依國人飲食習慣而訂定規範,以確保國人食用安全。農藥殘留容許量之評估原則,係經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、核准登記使用方法等科學性資料,參酌國際間標準,評估國人對各類農作物取食總量之累積風險,並會商行政院農業委員會,經專家委員審核通過,期在保護國內消費者飲食安全之前提下,讓農藥之使用及管理更加合理化。 另,衛生福利部食品藥物管理署對於市售農產品之農藥殘留持續進行監測,如發現有違反農藥殘留容許量標準之規定者,依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定,依同法第44條第1項第2款處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰,並由地方政府衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因,依法處辦,讓民眾食的安心。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理 。
發布日期
2019/07/10
內容
衛生福利部於本(10)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」,修正內容為增修訂10種農藥於各類蔬果植物等農產品16項殘留容許量,及增修訂9種農藥於蜂花粉9項殘留容許量。其中考量蜜蜂採集花粉之粉源植物所施用之農藥,可能導致蜂花粉殘留農藥,爰增訂其農藥殘留容許量標準。本草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量,分別由行政院農業委員會及衛生福利部依權責辦理,除參酌國際規範之外,並考量國內農牧漁業之需,依國人飲食習慣而訂定規範,以確保國人食用安全。農藥殘留容許量之評估原則,係經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、核准登記使用方法等科學性資料,參酌國際間標準,評估國人對各類農作物取食總量之累積風險,並會商行政院農業委員會,經專家委員審核通過,期在保護國內消費者飲食安全之前提下,讓農藥之使用及管理更加合理化。 另,衛生福利部食品藥物管理署對於市售農產品之農藥殘留持續進行監測,如發現有違反農藥殘留容許量標準之規定者,依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定,依同法第44條第1項第2款處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰,並由地方政府衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因,依法處辦,讓民眾食的安心。
附檔連結
標題
預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理
「標題:預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理,衛生福利部於本(10)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2017/01/13
內容:
農曆春節將至,家家戶戶忙著採買年貨,慶賀團圓,食品藥物管理署(下稱食藥署) 已在邊境港埠設下第一道防線,加強春節食品的把關。 食藥署統計民眾過年愛吃的零嘴(瓜子、魷魚絲、蜜餞等) 於105年總計報驗2
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標題:
從邊境開始,食藥署為民眾年節食品把關
發布日期:
2014/03/04
內容:
為及早提供消費者完善食品標示資訊,衛生福利部食品藥物管理署於103年3月3日公告修正「宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定」,規範宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料,應依果蔬汁總含量標示原汁含有率及相關醒語。該
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28722&chk=2779DF6A-99A1-4D96-9C72-725455537
標題:
公告修正「宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定」,相關業者應於103年7月1日起依循辦理
發布日期:
2014/12/31
內容:
今(103)年為食品業者登錄元年,截至103年12月31日,在各縣市衛生局的積極推動及食品業者支持下,全國已超過15萬家食品業者完成登錄!為我國食品安全之改革建立管理新頁,未來將可有效掌握食品業者資訊
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標題:
食品安全管理新頁,食品業者全登錄!
發布日期:
2013/07/17
內容:
消費者依照化粧品所附説明書指示,且在正常使用狀況下,常見的不良反應就是皮膚產生紅、腫、刺、癢等過敏問題,衛生署食品藥物管理局呼籲,消費者使用化粧品前應先進行局部皮膚測試,確認對產品沒有過敏反應後再行使
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標題:
使用化粧品發生過敏反應 應立即停用並就醫診治
發布日期:
2016/12/13
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)為因應日前查獲日本進口包裝產品(含複合式包裝產品)產地疑涉來自日本暫停受理報驗之五縣乙事,加強邊境管控,針對包裝產品(除塑膠容器具外),以第一批必抽中批為原則,上揭產品採逐
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=60837&chk=E1CE7019-9E08-4F2C-9E5C-38F848736
標題:
食品及相關產品邊境輸入查驗
發布日期:
2013/11/13
內容:
食品藥物管理署已建立食用油中銅葉綠素之檢驗方法,油品檢體經淨化前處理,以高效液相層析儀(HPLC)進行第一階段篩檢,判定為疑似陽性之檢體再以液相層析高解析度串聯質譜儀(LC/HRMS2)進行確認。首波
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=26517&chk=9AC333C0-D07A-4DE0-A35F-01DEA4CB4
標題:
食用油中銅葉綠素檢驗方法之說明
發布日期:
2021/01/06
內容:
我國食品標示規定,自110年1月1日起,有新措施要上路囉!包括「農畜禽散裝食品原產地標示」、「包裝食品、散裝食品及直接供飲食場所供應食品之豬原料原產地標示」及「現場調製飲料標示」,衛生福利部食品藥物管
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標題:
110年元月起,食品管理新制上路-標示篇!
發布日期:
2018/03/08
內容:
醬油是國人常用的烹調食品之一,應用範圍甚廣,為透明醬油產品之製程資訊,衛生福利部於107年3月8日公告「包裝醬油製程標示之規定」,醬油產品應於包裝明顯處依其製程標示「速成」、「水解」、「混合(調合)」
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標題:
包裝醬油應清楚標示製程
發布日期:
2010/03/11
內容:
號稱擁有萬人見證的瘦身天王-「瘦の魔豆 易勁纖」及三秒凍齡五十倍抗老-「Jumelle凍齡胎盤素精粹」…等諸多產品,最近在報章雜誌頻登聳動誘人的廣告。衛生署食品藥物管理局鄭重呼籲民眾,面對吹噓功效之商
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標題:
吹噓功效之商品,民眾選購停看聽
發布日期:
2012/11/23
內容:
針對昨(22)日媒體報導肉鬆含可能致癌物質異環胺(heterocyclic amine,HA),質疑衛生署未訂有限量標準乙事,衛生署說明如下: 異環胺是肉類等高蛋白質食品經過高溫烹調(如:油炸、炙燒或
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標題:
民眾應均衡飲食,減少攝取異環胺之風險
發布日期:
2014/02/28
內容:
近來微整型風氣漸盛,衛生福利部食品藥物管理署呼籲愛美民眾及醫療院所,如使用醫美相關產品時,要認明包裝上的「醫療器材許可證字號」及「藥品許可證字號」,例如:衛部(署)醫器輸、衛部(署)醫器製、衛部(
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標題:
提醒消費者及醫療院所使用合法藥品及醫療器材之醫美相關產品
發布日期:
2011/12/19
內容:
因國外近期有文獻報告新一代避孕藥drospirenone成分藥品可能增加深部靜脈栓塞(deep vein thrombosis)或肺栓塞之風險,食品藥物管理局為確保病人用藥安全,彙整國內、外相關安全性
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標題:
食品藥物管理局說明使用含drospirenone成分藥品之再評估結果
發布日期:
2011/02/18
內容:
新加坡衛生單位於近期發布回收訊息, Advanced Medi Mart Pte Ltd 回收一批 Camnovate Cream (製造廠為 馬來西亞 Clini-Foods Sdn. Bhd. )
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標題:
食品藥物管理局說明有關新加坡Advanced Medi Mart Pte Ltd回收一批馬來西亞藥廠製造之Camnovate Cream,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期:
2014/08/28
內容:
有關黑橋牌旗魚酥在香港遭驗出含汞量超標,食品藥物管理署除向港方了解外,今已抽驗黑橋牌台南工廠原料及產品,相關說明如下。 香港驗出汞含量超標之同批產品,製造日期為102年12月31日,有效日期為103年
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標題:
有關媒體報導黑橋牌旗魚酥含汞量超標案說明
發布日期:
2022/06/17
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求,於111年6月17日召開專家會議,討論是否同意核准莫德納疫苗適用於6個月至5歲兒童的主
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標題:
衛福部食藥署核准莫德納疫苗用於6個月至5歲兒童接種
發布日期:
2016/12/22
內容:
為確保日本輸入食品符合我國食品衛生安全相關規定,食品藥物管理署(下稱食藥署)自105年12月12日啟動查核,嚴格執行邊境管制措施,檢視產品內外包裝(包括內容物及內部小包裝)上載明之內容物、產地及產證資
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標題:
日本食品邊境查核結果(至105年12月21日止)
發布日期:
2017/03/08
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後,該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回,並允諾自106年3月9日起開始
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63276&chk=D61C7BC5-755A-4B0A-B1DA-ECE09ACB4
標題:
民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品
發布日期:
2020/02/29
內容:
有些人上了年紀之後,行走時難免會感覺膝蓋關節「卡卡的」,或是在爬坡、走樓梯等某些特定動作時,感到膝蓋疼痛。如果無法以物理治療或藥物治療來有效減緩疼痛時,可考慮使用關節腔玻尿酸注射劑來補充關節腔
附檔連結:
標題:
緩解膝蓋痛、走路不卡卡 — 關節腔玻尿酸注射劑
發布日期:
2020/04/13
內容:
宴席餐廳通常可同時供應較多消費者用餐,如果製備餐食流程有交叉汙染、未澈底加熱及食品未適當保存等情形,容易發生重大食品中毒事件,加上近年宴席餐廳稽查專案仍查獲部分業者貯放逾期食品,且未落實衛生自主管理,
附檔連結:
標題:
食藥署啟動「109年宴席餐廳稽查專案」
發布日期:
2017/03/20
內容:
外界對於核准農藥氟派瑞(Fluopyram)使用於茶類及殘留標準,及達滅芬(Dimethomorph)在半結球與不結球萵苣之殘留標準相關疑義,農委會防檢局與食藥署將於一週內召開專家會議討論研議。 維護
附檔連結:
標題:
農委會防檢局及食藥署持續把關食品中殘留農藥
發布日期:
2021/06/24
內容:
針對媒體所報導EUA審查委員遭撤換一事,與事實不符,食藥署澄清如下: 食藥署所召開疫苗專家會議,均依當次討論議題之專業邀請相關領域學者專家參與,並一併考量利益迴避事項,是以無所謂固定名
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標題:
食藥署澄清,媒體報導EUA審查委員遭撤換一事與事實不符
發布日期:
2019/10/01
內容:
「第七屆台日醫藥交流會議」研討會將於10月1日 (星期二)在張榮發基金會國際會議中心舉行,會議將由台日雙方代表分享藥物法規進展與趨勢、精準醫療及體外診斷試劑法規、國際法規協和會 (ICH)多區域
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355395
標題:
「第七屆台日醫藥交流會議」研討會於10月1日登場
發布日期:
2020/12/16
內容:
捐血、供血與用血的品質與安全一直是食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)致力為民眾把關的重要工作。為使國內醫療用血與血液製劑的施用發揮最大效益,食藥署依據「國血國用」衛生政策及「血液製劑發展方案第四期計畫(
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標題:
供血品質有把關,國人用血真安心
發布日期:
2012/05/18
內容:
衛生署食品藥物管理局(TFDA)於101年5月8日公告「兩岸藥品研發合作專案試辦計畫」甄選辦法,符合試辦項目條件者,可依該公告檢附資料向TFDA提出申請,並經由中央研究院翁啟惠院長擔任召集人,醫藥衛生
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標題:
甄選藥品專案 推動兩岸研發 TFDA公告「兩岸藥品研發合作專案試辦計畫」
發布日期:
2011/01/24
內容:
※化粧品管理規範 一、 化粧品範圍 依據我國化粧品衛生管理條例的規定,化粧品係指施用於人體外部,用以潤澤髮膚,刺激嗅覺,掩飾體臭或修飾容貌的物品。所以除了腮紅、唇膏、指甲油等彩粧,以及面霜、乳液等護膚
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=17851&chk=9ED3B1BC-366A-408E-8F3A-7DF271173
標題:
化粧品管理規範及使用安全宣導-以配戴假睫毛為例
發布日期:
2013/06/10
內容:
針對順丁烯二酸酐化製澱粉事件,食品藥物管理局聯合各地衛生局持續查察,稽查進度如下: 日前涉案之澱粉包括地瓜粉、蕃薯粉、酥炸粉、黑輪粉、清粉、澄粉、粗粉、蚵仔煎粉、在來米粉等;受影響之市售產品包括粉圓、
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24023&chk=8ED21D87-0694-466D-8810-8A926B7CD
標題:
衛生機關追查順丁烯二酸酐及所製化製澱粉相關產品結果 (6月10日)
發布日期:
2010/11/03
內容:
衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作,執行99年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。9月份抽驗20件畜產品(羊肉10件及牛肉10件)。依類別檢驗氯黴素、磺胺劑類、喹
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16331&chk=C360DC7D-4CED-4947-98C9-93BAEA13F
標題:
食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(八)
發布日期:
2018/10/31
內容:
針對107年10月31日「反對輔具納入醫療器材」民間團體聯合記者會,食品藥物管理署(下稱食藥署)澄清,我國醫療器材管理與國際調和,僅部分輔具以醫療器材管理,相關規定與現行依《藥事法》管理之定義範圍均一
附檔連結:
標題:
食藥署澄清說明有關輔具納入醫療器材管理乙事
發布日期:
2011/02/18
內容:
香港衛生單位於 2011年 2月 17日發布訊息,有關 Johnson & Johnson 公司回收多批 Invega Sustenna 注射劑( Paliperidone),回收原因為部分針筒壁有
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關Johnson & Johnson公司回收多批Invega Sustenna 注射劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期:
2022/04/19
內容:
衛生福利部於本(19)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」草案,修正營養添加劑L-胱胺酸之使用範圍及限量標準。該草案預告評論期為60日,以蒐集各界意見。 此次為綜合參考國際上先進國家之標準
附檔連結:
標題:
預告修正營養添加劑L-胱胺酸標準,強化食品添加物管理
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