標題:第二次PIC/S GMP藥廠聯繫高峰會圓滿落幕,為強化台灣藥品優質形象，提升民眾消費信心，衛生福利部食品藥物管理署(TFD
「標題:第二次PIC/S GMP藥廠聯繫高峰會圓滿落幕,為強化台灣藥品優質形象，提升民眾消費信心，衛生福利部食品藥物管理署(TFD」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/08/23 ， 欄位內容的內容是為強化台灣藥品優質形象，提升民眾消費信心，衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)於102年8月23日舉辦第二次「PIC/S GMP藥廠聯繫高峰會」，包括國內已通過PIC/S GMP評鑑之藥廠董事長、高階主管及相關公協會代表皆出席與會，並邀請到美時製藥林東和董事長分享拓展國際市場之心路歷程，TFDA代表亦藉此機會與業者們分享「藥品GMP之國際合作推展工作」，希望藉由高峰會之舉辦，提升國產藥品之國際競爭力，讓MIT藥品躍向國際。為強化國產藥品之品質，保障民眾用藥安全，各大藥廠們無不投入大量心力、財力，齊心支持、配合政府推動實施PIC/S GMP及藥事法修法等政策，台灣才能順利成為PIC/S組織的正式會員，為維護得來不易的成果，並維持台灣藥品的優質形象，各家藥廠們抱持著共同的理念，一定要提供最高品質的藥品，不容一絲一毫的讓步，肩負起維護民眾用藥安全的責任。 PIC/S GMP是全球公認最嚴謹，經歐美先進國家及東南亞等各國採用的製藥規範，我國於民國99年起正式實施國際PIC/S GMP標準，目前國內已有50家藥廠通過本署PIC/S GMP評鑑，我國亦於今(102)年1月1日起領先日、韓，成為國際醫藥品稽查協約組織（PharmaceuticalInspection Convention and Co-operation Scheme，簡稱PIC/S）第43個正式會員，代表我國藥品GMP法規與稽查管理制度已經獲得國際認可，國產藥品品質已與先進國家並駕齊驅。TFDA自今年度起為加強藥品品質把關，啟動專案性查核，針對藥廠無預警赴廠確認廠內是否持續監測藥品品質，並進行產品抽驗，以確保藥品品質符合原查驗登記規格及在有效期限內的藥品維持其應有的品質。 為協助民眾辨識及選購符合國際PIC/S GMP品質的優良藥品，TFDA特別推出「PIC/S GMP藥品形象標章」，作為國產藥品符合PIC/S GMP之統一形象標章，只要是貼有食品藥物管理署核發之PIC/S GMP標章的藥品，代表該藥品製造作業已通過PIC/S GMP認證，藥品品質已達國際水準，未來民眾購買藥品時，請認明藥盒上的PIC/S GMP標章。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是第二次PIC/S GMP藥廠聯繫高峰會圓滿落幕 。
發布日期
2013/08/23
內容
為強化台灣藥品優質形象，提升民眾消費信心，衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)於102年8月23日舉辦第二次「PIC/S GMP藥廠聯繫高峰會」，包括國內已通過PIC/S GMP評鑑之藥廠董事長、高階主管及相關公協會代表皆出席與會，並邀請到美時製藥林東和董事長分享拓展國際市場之心路歷程，TFDA代表亦藉此機會與業者們分享「藥品GMP之國際合作推展工作」，希望藉由高峰會之舉辦，提升國產藥品之國際競爭力，讓MIT藥品躍向國際。為強化國產藥品之品質，保障民眾用藥安全，各大藥廠們無不投入大量心力、財力，齊心支持、配合政府推動實施PIC/S GMP及藥事法修法等政策，台灣才能順利成為PIC/S組織的正式會員，為維護得來不易的成果，並維持台灣藥品的優質形象，各家藥廠們抱持著共同的理念，一定要提供最高品質的藥品，不容一絲一毫的讓步，肩負起維護民眾用藥安全的責任。 PIC/S GMP是全球公認最嚴謹，經歐美先進國家及東南亞等各國採用的製藥規範，我國於民國99年起正式實施國際PIC/S GMP標準，目前國內已有50家藥廠通過本署PIC/S GMP評鑑，我國亦於今(102)年1月1日起領先日、韓，成為國際醫藥品稽查協約組織（PharmaceuticalInspection Convention and Co-operation Scheme，簡稱PIC/S）第43個正式會員，代表我國藥品GMP法規與稽查管理制度已經獲得國際認可，國產藥品品質已與先進國家並駕齊驅。TFDA自今年度起為加強藥品品質把關，啟動專案性查核，針對藥廠無預警赴廠確認廠內是否持續監測藥品品質，並進行產品抽驗，以確保藥品品質符合原查驗登記規格及在有效期限內的藥品維持其應有的品質。 為協助民眾辨識及選購符合國際PIC/S GMP品質的優良藥品，TFDA特別推出「PIC/S GMP藥品形象標章」，作為國產藥品符合PIC/S GMP之統一形象標章，只要是貼有食品藥物管理署核發之PIC/S GMP標章的藥品，代表該藥品製造作業已通過PIC/S GMP認證，藥品品質已達國際水準，未來民眾購買藥品時，請認明藥盒上的PIC/S GMP標章。
附檔連結
標題
第二次PIC/S GMP藥廠聯繫高峰會圓滿落幕
「標題:第二次PIC/S GMP藥廠聯繫高峰會圓滿落幕,為強化台灣藥品優質形象，提升民眾消費信心，衛生福利部食品藥物管理署(TFD」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2019/12/13
內容：
立法院今（13）日三讀通過「醫療器材管理法」，將醫療器材之管理由過去「藥事法」中抽離，並增訂產品來源及流向資料之建立、部分低風險醫療器材採行電子化登錄、彈性核定許可證效期及業者主動通報義務等制度，不僅
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355537
標題：
立法院三讀通過醫療器材管理法草案，醫療器材產業邁入新紀元
發布日期：
2010/11/01
內容：
行政院衛生署所屬醫院為加強建立民眾用藥安全知識，每月各醫院皆分別辦理用藥知識宣導講習活動，11月2日起至12月23日止，嘉義、桃園等二家療養院將針對精神科疾病用藥及副作用因應技巧予以開設講座，另基隆、
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16303&chk=71E6DFC8-363E-409F-B7C3-04B7D4B28
標題：
衛生署所屬醫院用藥知識宣導講座活動預告
發布日期：
2017/03/24
內容：
食藥署宣布3月15日公告茶葉中氟派瑞之殘留容許量乙事，暫緩實施。 近日因公告農藥殘留容許量標準所生之爭議，行政院食品安全辦公室、農委會動植物防疫檢疫局及衛生福利部食品藥物管理署於今(24)日下午特別邀
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標題：
暫緩實施茶葉中氟派瑞之殘留容許量
發布日期：
2023/06/26
內容：
第59屆藥物資訊協會年會 (The DIA 2023 Annual Meeting)於112年6月25日至6月29日在美國波士頓舉行，全球產、官、學、研界近萬人出席。臺灣由衛生福利部食品藥物管
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387370;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食藥署獲邀參加第59屆藥物資訊協會年會，舉辦主題論壇，展現臺灣臨床試驗實力並獲國際肯定
發布日期：
2014/04/25
內容：
第一、二級管制藥品因屬具成癮性麻醉藥品，由食品藥物管理署管制藥品製藥工廠專責供應，為減少使用上的污染及提升醫護人員管理與給藥方便性，目前銷售之6項錠劑藥品，由原本玻璃瓶100粒散裝，改為鋁箔泡殼1
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標題：
提升用藥安全，變更7種第一、二級管制藥品之產品包裝
發布日期：
2013/04/29
內容：
大陸H7N9禽流感疫情升溫，食品藥物管理局呼籲民眾應加強自我衛生管理。在使用紅外線耳溫槍為家人或自我量測體溫前，請記得依原廠指示，使用產品內建自動校正模式作簡易校正，或依循原廠建議的校正週期、可使用次
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標題：
紅外線耳溫槍之正確選購使用注意事項
發布日期：
2016/12/05
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(5)日預告修正「動物用藥殘留標準」，計增修訂7種藥品之殘留容許量，該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對於動物用藥之核准登記及訂定殘留容許量，分
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標題：
預告修正動物用藥殘留標準，加強食品殘留動物用藥管理
發布日期：
2023/02/26
內容：
在知識爆炸的資訊時代，各式各樣的網站百家爭鳴，想知道哪一個網站能同時提供食品與用藥安全、醫材介紹與使用及探索化粧品與保養的知識嗎?請鎖定食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)的「食藥好文網」(https:/
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標題：
網海尋它千百度，佳文盡在食藥好文網。
發布日期：
2015/08/28
內容：
為加強食品添加物之管理及確認食品業者登錄內容正確性，食品藥物管理署會同各縣市衛生局啟動「食品添加物販售業者稽查專案」，總計查核227家業者，其中查有業者基本資料登錄不完全、未落實食品添加物管理(如未建
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標題：
104年「食品添加物販售業者稽查專案」查核結果發布
發布日期：
2017/04/28
內容：
食品藥物管理署(食藥署)於4月21日要求駿億、鴻彰及財源等3家蛋雞場生產的雞蛋及其下游4家盤商所有的涉疑雞蛋，須於4月22日下午3時前完成預防性下架，截至2017年4月28日15時止，衛生單位累計出動
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標題：
衛生單位持續監督雞蛋事件進度說明(106.4.28更新)
發布日期：
2019/08/20
內容：
107年1月31日經總統令公告藥事法修訂新增第四章之一西藥之專利連結，其施行日期經行政院核定於108年8月20日正式施行。西藥專利連結制度讓新藥上市後透過專利資訊揭露，使學名藥申請上市審查程序時
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標題：
西藥專利連結制度於108年8月20日正式上路
發布日期：
2017/02/22
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)於邊境查驗主動稽查複合式包裝食品，攔截其中乙批由優仕咖啡股份有限公司進口的「UCC濾掛式咖啡三合一杯組」，經查核其內附糖包產自日本櫪木縣，經食藥署判定不合格，該批產品依規定
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標題：
食藥署邊境查驗成功攔截來自日本禁止輸入五縣之複合式食品
發布日期：
2015/07/10
內容：
高雄市政府衛生局於7月9日會同高雄地檢署、高雄市刑大搜索新富化工有限公司，查獲業者疑似使用非食品添加物級二氧化氯混充為食品級販售，經查新富化工101年購入「亞氯酸鈉」僅係製造「二氧化氯」之先驅原料，且
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標題：
查獲新富化工疑似使用非食品添加物級二氧化氯混充食品級販售
發布日期：
2014/01/09
內容：
常用於痛風治療之allopurinol成分藥品，可能發生罕見但嚴重的過敏反應，如史蒂文生氏-強生症候群(Stevens-Johnson syndrome)及毒性表皮壞死溶解症(Toxic Epider
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標題：
Allopurinol成分藥品之用藥安全資訊
發布日期：
2022/08/02
內容：
衛生福利部於本(2)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，修正營養添加劑L-胱胺酸之使用範圍及限量標準，並自發布日實施。 此次為綜合參考國際上先進國家之標準，修正L-胱胺酸之使用範圍及限量
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標題：
修正營養添加劑L-胱胺酸標準，強化食品添加物管理
發布日期：
2012/08/01
內容：
愛美的消費者，為了美感粧點彩繪自己的指甲，常見的彩繪有彩繪指甲油、水晶指甲、凝膠指甲、黏貼甲片等美甲方式日益風行，為保護消費者注意產品選購及使用安全，衛生署食品藥物管理局教您簡單「護甲五部曲」，讓您選
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標題：
「護甲五部曲，美甲兩手趣」彩繪指甲安全面面觀！
發布日期：
2013/07/31
內容：
食品藥物管理署成立後，在藥品管理上，將秉持為民眾健康把關及兼顧產業發展的目標下，順應我國銀髮社會的來臨，建立多層次之藥事照護網及對醫療緊迫性之藥品加速上市，讓我國醫療社會安全網更加緊密。 我國於202
附檔連結：
標題：
迎接銀髮社會，建立多層次藥事照護網及醫療緊迫性藥品加速審查機制
發布日期：
2017/10/10
內容：
行政院分別於106年1月5日及106年6月23日公告修正管制藥品分級及品項（詳如附表），增列新興影響精神物質MAPB、Alpha-PVP為第二級管制藥品，Butylone、FA、5-MeO-MIPT、
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223996
標題：
106年度上半年公告新增管制藥品列管品項
發布日期：
2011/03/04
內容：
英國衛生主管機關（MHRA）2011年3月2日公布資料指出，壯生公司（Johnson & Johnson）之Ethicon製造廠有四款手術縫合線（Ethilon、Ethibond、Mersilene及
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標題：
本局回應有關台灣壯生公司回收手術縫合線之特定批號乙事
發布日期：
2010/08/17
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。7月份第二次檢驗共抽驗農產品64件。結果有63件符合規定（合格率
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標題：
食品藥物管理局執行99年7月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（二）
發布日期：
2015/05/20
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)統計103年度受理各地方衛生局、司法、檢、警、調機關及關務署等單位送驗疑涉非法摻加西藥成分之檢體共計1,400件，其中檢出西藥成分者為359件(占25.6%)；而104年第
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37633&chk=0998DF29-C072-4507-85BE-92FB07EE6
標題：
百變不法藥物，檢驗無所遁形
發布日期：
2009/04/02
內容：
98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13939&chk=5A17EC78-7DA1-4930-9438-907B1115B
標題：
98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果
發布日期：
2014/01/10
內容：
有關媒體報導「用藥閃失，醫療糾紛更難解」，提及基層診所使用分裝藥物，標示簡陋且易衍生污染乙事，TFDA說明依藥事法第57條明文規定，藥物製造應符合藥物優良製造準則(GMP)之規定，並經中央衛生主管機關
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標題：
藥品GMP分包裝，民眾用藥有保障
發布日期：
2015/03/28
內容：
食品藥物管理署(食藥署)為健全化粧品安全選購及使用環境，期望透過民眾協助，政府查緝，共同杜絕化粧品不良事件，食藥署已建置「藥物食品化粧品上市後品質管理系統(全國化粧品不良事件通報系統)」，統計去(10
附檔連結：
標題：
全民來通報，共同杜絕化粧品不良品
發布日期：
2015/05/27
內容：
針對食品藥物管理署104年5月27日早上10點發布之「市售包裝茶飲工廠稽查及抽驗結果」中，截至下午6點30分，10家限期改正之業者已有4家業者完成複查並改善完成(如附件)，其餘6家業者將持續追蹤改正情
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37740&chk=C2BFB2E5-46AE-42AC-A330-1D0DE6117
標題：
市售包裝茶飲工廠稽查複查結果(1)
發布日期：
2015/09/01
內容：
民國62年國內開始且持續執行不法藥物檢驗，歷經40多年，中藥摻加藥品成分檢出率曾由最高26.4%逐年下降至8.8%，食品摻加西藥檢出率由最高40.7%下降至20.2%。民國99年更成立行政院層級跨部會
附檔連結：
標題：
台灣不法藥物檢驗技術，長年深耕傲視國際
發布日期：
2016/12/28
內容：
為強化食品衛生安全管理，並保障消費權益，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年1月1日起有追溯追蹤及食品標示等8項新制上路： Ø 食品業者強制電子申報追溯追蹤資料與開立電子發票 Ø 包裝食品
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61312&chk=B64F154B-7A81-45CC-A403-E2BBDC53F
標題：
106年不可不知的食品規範新制!
發布日期：
2019/07/10
內容：
新興影響精神物質(New Psychoactive Substances，以下簡稱NPS)濫用問題層出不窮，影響民眾身心健康及國家總體競爭力，從聯合國毒品和犯罪問題辦公室(United Nat
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325244;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食品藥物管理署辦理「2019新興影響精神物質濫用防制國際研討會」與國際專家交流防制管理措施
發布日期：
2016/04/21
內容：
食品安全衛生管理法（簡稱食安法）第7條第1項規定「食品業者應實施自主管理，訂定食品安全監測計畫，確保食品衛生安全。」同法第7條第2項規定「食品業者應將其產品原材料、半成品或成品，自行或送交其他檢驗機關
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=51890&chk=6FB489F8-3053-4710-98CC-69CEAFB0A
標題：
訂定食品安全監測計畫及實施強制檢驗 自主管理「食」安心
發布日期：
2013/07/11
內容：
媒體報導化粧品新品層出不窮，管理法規寬鬆，食品藥物管理局(以下簡稱本局)說明下： 本局對於新成分產品之上市前，要求廠商必須檢附包括其起源、發現經過、國外使用情形；物化性質、化粧品檢驗規格與檢驗方法；安
附檔連結：
標題：
新成分化粧品已有完整嚴格審查機制，民眾無須擔憂
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每1年更新,129黃 先生/小姐 | 2787-7146 | 2023-07-27 16:44:53
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每1年更新,65蕭 先生/小姐 | 2787-7663 | 2023-04-25 10:22:15
衛生福利部食品藥物管理署醫療器材GMP認可登錄資料集
每周更新,157曹 先生/小姐 | 02-2787-7114 | 2022-01-10 17:51:28
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