標題:吃醋大學問！,為透明消費資訊及強化包裝食用醋的標示管理，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)已於106年6月6日公告「包
「標題:吃醋大學問！,為透明消費資訊及強化包裝食用醋的標示管理，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)已於106年6月6日公告「包」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2018/05/02 ， 欄位內容的內容是為透明消費資訊及強化包裝食用醋的標示管理，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)已於106年6月6日公告「包裝食用醋標示規定」，要求以釀造食醋為原料，添加其他原料製成的調理食醋，應於包裝明顯處加註「調理」字樣；以醋酸或冰醋酸之稀釋液添加糖類、酸味劑、調味劑及食鹽等製成之調味液或以此調味液添加釀造食醋混合而成的合成食醋，應於包裝明顯處加註「合成」字樣。 該規定自107年7月1日(以產品製造日期為準)實施，屆時調理食醋或合成食醋如未依規定標示「調理」、「合成」字樣，可處新臺幣3 萬元~300 萬元以下罰鍰；另合成食醋係以醋酸或冰醋酸之稀釋液為原料製成，倘標示宣稱釀造字樣，涉標示不實，可處4 萬元~400萬罰鍰。食藥署提醒，食品業者應依其實際製程如實標示，提供清楚正確資訊，以供消費者選購參考。 食藥署設置之食品標示諮詢服務平台，已建置營養標示格式製作功能及教學影片，並提供食品標示諮詢服務專線0800-600-058、 02-8771-3751及信箱advisory@foodlabel.org.tw，歡迎各界多加利用。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274392;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274393 ， 欄位標題的內容是吃醋大學問！ 。
發布日期
2018/05/02
內容
為透明消費資訊及強化包裝食用醋的標示管理，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)已於106年6月6日公告「包裝食用醋標示規定」，要求以釀造食醋為原料，添加其他原料製成的調理食醋，應於包裝明顯處加註「調理」字樣；以醋酸或冰醋酸之稀釋液添加糖類、酸味劑、調味劑及食鹽等製成之調味液或以此調味液添加釀造食醋混合而成的合成食醋，應於包裝明顯處加註「合成」字樣。 該規定自107年7月1日(以產品製造日期為準)實施，屆時調理食醋或合成食醋如未依規定標示「調理」、「合成」字樣，可處新臺幣3 萬元~300 萬元以下罰鍰；另合成食醋係以醋酸或冰醋酸之稀釋液為原料製成，倘標示宣稱釀造字樣，涉標示不實，可處4 萬元~400萬罰鍰。食藥署提醒，食品業者應依其實際製程如實標示，提供清楚正確資訊，以供消費者選購參考。 食藥署設置之食品標示諮詢服務平台，已建置營養標示格式製作功能及教學影片，並提供食品標示諮詢服務專線0800-600-058、 02-8771-3751及信箱advisory@foodlabel.org.tw，歡迎各界多加利用。
標題
吃醋大學問！
「標題:吃醋大學問！,為透明消費資訊及強化包裝食用醋的標示管理，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)已於106年6月6日公告「包」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2012/04/20
內容：
為了更嚴格把關民眾用藥安全，衛生署已將使用於醫療上的醫用氣體（氧氣、二氧化碳及氧化亞氮）納入藥品管理，且其製造廠自101年1月1日起需納入GMP管理，目前已有「三福氣體股份有限公司觀音二廠」及「遠榮氣
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5815&chk=0FD0A2C6-BEEA-4AF9-A6B6-E4C89D7743
標題：
醫用氣體GMP，品質保證更安心
發布日期：
2009/08/03
內容：
一、研討會名稱：中藥及保健食品之品質規格與檢驗二、研討會時間：台北場 98年8月21日(星期五) 台南場 98年8月28日(星期五)三、研討會地點：台北場 行政院衛生署藥物食品檢驗局(台北市)台南場
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13954&chk=B32D401A-25C1-49E7-8BD2-8D1A96A9F
標題：
中藥及保健食品之品質規格與檢驗研習會
發布日期：
2015/11/19
內容：
食品藥物管理署於104年檢驗130件染髮、燙髮及防曬類化粧品，其中20件不合格(如表一及圖一)，不合格率為15%。另，就染髮、防曬及止汗制臭類化粧品標示查核共267件，其中2件涉違反化粧品衛生管理條例
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=47493&chk=362D57D2-AD95-45FC-BAE1-2734A9D6E
標題：
104年染髮、燙髮、防曬、止汗制臭類化粧品稽查檢驗結果
發布日期：
2010/01/11
內容：
爲確保民眾外出飲食衛生安全，行政院衛生署食品藥物管理局持續責成各縣市衛生局進行餐飲業油炸油稽查工作，除以酸價進行初步檢驗外，凡酸價超過 2.0 者，另抽驗進行總極性化合物之檢驗，進一步保障國人健康。去
附檔連結：
標題：
衛生機關持續稽查油炸油 總極性化合物檢驗結果均符合規定
發布日期：
2012/09/03
內容：
對於媒體報導所述網路販售之黑心愛滋檢驗試劑，其產品未經衛生署核准，品質及效能堪慮，若因此延誤病情，更可能嚴重危害民眾健康，加上對於部分檢驗試劑檢測須於醫療院所內進行，並由醫師進行診斷判定，因此呼籲
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局再次呼籲民眾勿於網路購買來路不明的愛滋檢驗試劑
發布日期：
2015/05/27
內容：
有關媒體報導「知名老字號胃散「張國周胃散」原料「碳酸氫鈉」其實根本沒有取得原料藥和進口許可證，已勒令有效期限在2019年3月前的胃散要予以下架」。 衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)說明如下： 桃
附檔連結：
標題：
有關今日媒體「張國周胃散之原料碳酸氫鈉未使用合格原料藥」之說明
發布日期：
2016/12/26
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於本(26)日發布訂定「餐館業事業廢棄物再利用管理辦法」(下稱本辦法)，並自106年1月1日施行，以妥適推動與管理餐館業事業廢棄物再利用。 為處理餐館業事業廢棄物及促使可資源化
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61298&chk=83C01001-F894-4E7B-97E0-71FAEEC28
標題：
「餐館業事業廢棄物再利用管理辦法」明年起上路
發布日期：
2011/10/01
內容：
據報美國科羅拉多(Colorado)州Jenson Farm生產之哈密瓜遭李斯特菌汙染，衛生署食品藥物管理局今(1)日表示，各港口已針對該農場出口之哈密瓜逐批查驗李斯特菌。根據統計，美國今(100)年
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局針對美國科羅拉多州Jenson Farm生產之哈密瓜查驗李斯特菌(Listeria)
發布日期：
2015/02/11
內容：
針對今(11)日媒體「前進TPP 擬開放美牛雜碎進口」之報導，食品藥物管理署說明，食品安全衛生管理法第15條限制「近十年內有發生牛海綿狀腦病或新型庫賈氏症病例之國家或地區牛隻之頭骨、腦、眼睛、脊髓、絞
附檔連結：
標題：
符合食品安全衛生管理法之非內臟牛肉產品，輸入查驗合格始得輸入
發布日期：
2019/09/20
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 於監視國際藥物安全訊息時，發現有關胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺 (N-Nitrosodimethylamine,
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355378
標題：
食藥署要求全面預防性下架含ranitidine成分藥品，經檢驗確認合格後，始得重新上架。
發布日期：
2010/02/24
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。2月份第一次檢驗共抽驗農產品53件。結果有50件符合規定(合格率
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局執行99年2月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(一)
發布日期：
2010/01/26
內容：
食品藥物管理局接獲好市多股份有限公司主動通報，全面回收下架自美國進口之Daniele, Inc.公司 ”#214139 DANIELE ALL NATURAL SALAME ASSORTMENT 28
附檔連結：
標題：
疑似受污染之DANIELE義式臘腸全面回收下架
發布日期：
2011/08/04
內容：
日本厚生省 近期 發布回收訊息， 日本 バイエル薬品株式會社（ Bayer Corporation） 回收 18 批 Fosrenol chewable tablets 250mg 及 3批 Fosr
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本バイエル薬品株式會社回收Fosrenol chewable tablets，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2020/11/25
內容：
衛福部食藥署於109年11月6日至20日在邊境採樣檢驗進口冷凍食品之內外包裝，監控進口冷凍食品內、外包裝之病毒污染狀況及消毒作業效果評估，共抽驗4個國家之輸入豬肉、牛肉及鮭魚，共11批產品，就其外包裝
附檔連結：
標題：
進口冷凍食品包裝之COVID-19病毒檢驗結果出爐：皆為陰性
發布日期：
2018/02/14
內容：
近日媒體報導卡痛葉(Kratom)在美國涉及數十起死亡案例，美國緝毒局（DEA）因而計劃將卡痛列為與海洛因同級的「一級管制藥物」。鑑於網路資訊無國界，民眾恐透過網路自行購買使用，為避免民眾濫用造成健康
附檔連結：
標題：
網購卡痛葉，小心花錢又傷身
發布日期：
2012/06/14
內容：
香港衛生署於 101 年 6 月 7 日發布藥品 註銷之 訊息，說明 Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd. 將主動註銷 Sibelium Capsule 5mg 膠囊藥
附檔連結：
標題：
Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd.主動說明將註銷Sibelium Capsule 5mg 膠囊藥品，國內並未核准該產品。
發布日期：
2018/07/10
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）為掌握各國之體外診斷醫療器材法規發展趨勢，促進與先進國家之法規調和，協助國內業者進軍國際市場，於107年7月10日假臺大醫院國際會議中心401會議廳舉辦2018體外診斷醫療
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署舉辦「2018體外診斷醫療器材法規研討會」
發布日期：
2014/05/15
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(15)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，加強食品殘留農藥管理。該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由
附檔連結：
標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2014/07/30
內容：
食品藥物管理署（食藥署）為持續推動我國藥品非臨床試驗的法規科學與國際接軌，於103年7月7日公告「藥品非臨床試驗安全性試驗規範」第五版。該規範主要參考國際藥品法規協和會議(ICH)之相關標準而訂，以作
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30733&chk=70577945-3A27-481E-88AD-85BDDA344
標題：
公告第五版「藥品非臨床試驗安全性試驗規範」
發布日期：
2019/10/11
內容：
為使民眾消費更安心，食品藥物管理署(以下稱食藥署)在「消費者食藥防騙專區」提供食品、藥品、化粧品整合性資訊，每天由專人監控並收集各方資訊，即時發布相關訊息，以滿足民眾知的權力。(網站: http://
附檔連結：
標題：
食品、藥品、化粧品消費更安心，資訊都在「消費者食藥防騙專區」
發布日期：
2013/07/05
內容：
有關102年7月4日媒體報導「媚登峰涉塗改、販賣過期品」案，係由台北市檢調搜索「媚登峰健康事業總部及連雲分公司」，疑似將過期食品販售給消費者之行為，全案現已由檢調單位進行司法調查中。 102年6月19
附檔連結：
標題：
媒體報導「媚登峰涉塗改、販賣過期品」，全案已由檢調偵辦
發布日期：
2013/11/30
內容：
由衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)、世界衛生組織最重要的藥界合作組織—世界藥學會(FIP)及美國科學家學會(AAPS)共同舉辦之銜接性試驗國際研討會，及亞太經合會(APEC)罕藥國際研討會共計3天
附檔連結：
標題：
世界藥學會(FIP)銜接性試驗及亞太經合會(APEC)罕藥國際研討會圓滿落幕
發布日期：
2015/03/24
內容：
食品藥物管理署表示，針對外界誤解日本暫停受理報驗五縣市產品進入國內係由衛生局查獲一事，食藥署澄清說明如下： 有關「日本輸入食品報驗資料不實」案，係由食品藥物管理署發現後，協請內政部警政署保安警察第七總
附檔連結：
標題：
日本輸入食品報驗資料不實案，係由食藥署會同保七總隊及相關衛生局主動出擊發現
發布日期：
2012/11/29
內容：
有關11月29日新新聞雜誌報導有醫師質疑學名藥療效不如原廠藥乙事，食品藥物管理局說明，學名藥是在原廠藥專利過期後，由其他藥廠製造與原廠藥相同成分、劑量及劑型之藥品。學名藥上市前必須與原廠比對，執行嚴格
附檔連結：
標題：
學名藥與原廠藥之療效及品質均符合政府要求之標準
發布日期：
2013/11/22
內容：
針對102年11月22日媒體報導「不實標示傷心 風險如何分級」乙節，食品藥物管理署說明如下： 一、「食品安全事件風險分級」係針對食品安全事件之訊息發布，建立分級制度，以教育民眾與避免不必要恐慌。 二、
附檔連結：
標題：
澄清今日媒體報導「不實標示傷心 風險如何分級」
發布日期：
2014/02/20
內容：
食品藥物管理署強調，實地查核為我國處理進口牛肉申請案程序的一環，且查核報告皆經我國BSE專家諮議會討論接受，有關媒體報導「查廠報告變翻譯報告，加牛有風險照樣開放」絕非事實。 我國自96年接獲加拿大提出
附檔連結：
標題：
完整審查加拿大牛肉進口申請案 確認管理系統之有效性
發布日期：
2015/06/17
內容：
有關日前發生茶飲產品農藥殘留事件，食藥署為確保消費者飲用安全，啟動「市售連鎖手搖飲料業者稽查專案」，持續責成各縣市衛生局進行稽查與抽驗，截至104年6月17日11時止統計各縣市針對轄內市售手搖飲料業、
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38194&chk=2D88A44E-3C60-4CDC-94ED-6F43624B6
標題：
食藥署公布目前各縣市最新抽驗進度(8)
發布日期：
2015/05/13
內容：
有關日前發生茶飲產品農藥殘留事件，食藥署為確保消費者飲用安全，啟動「市售連鎖手搖飲料業者稽查專案」，持續責成各縣市衛生局進行稽查與抽驗，截至104年5月13日14時止統計各縣市針對轄內市售手搖飲料業、
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37521&chk=A08F3209-FFB0-41A1-A733-FF7518C34
標題：
食藥署公布目前各縣市最新抽驗進度(3)
發布日期：
2020/04/20
內容：
因應新型冠狀病毒疫情影響，國內對醫療器材需求大增，衛生福利部食品藥物管理署(以下稱衛福部食藥署)自疫情發生時即積極盤點掌控各類防疫用醫療器材(如醫用口罩、額耳溫槍及酒精棉片等)的製造量能及輸入數量，並
附檔連結：
標題：
確保我國醫療器材產品供應無虞，讓您安心防疫
發布日期：
2014/07/02
內容：
近年不少父母在迎接新生命的到來時，因冀望臍帶血未來可用來治療自身疾病的發展，而選擇儲存臍帶血，為小寶貝寄存一個希望。然，臍帶血未來之應用發展仍處於研究階段且具高度不確定性，加上寄存價格不貲且寄存期間高
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30349&chk=4578DE6A-F00D-40BB-B8C4-83206C394
標題：
正確認知臍帶血，儲存簽約要三思
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