time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 法規名稱:含diclofenac成分藥品之仿單修訂事宜公告PDF檔,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
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法規名稱:含diclofenac成分藥品之仿單修訂事宜公告PDF檔,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16

法規名稱:含diclofenac成分藥品之仿單修訂事宜公告PDF檔,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16」於資料集「藥品法規條文資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的林 先生/小姐所提供,聯繫電話是2787-7468,最近更新時間為:2022-01-10 10:27:37。 欄位附件檔案的內容是 , 欄位發佈日期的內容是2013/12/16 , 欄位法規性質的內容是行政解釋 , 欄位類別的內容是藥政管理類,藥事法 , 欄位條文內容的內容是詳如附件 , 欄位法規名稱的內容是含diclofenac成分藥品之仿單修訂事宜公告PDF檔

附件檔案

發佈日期

2013/12/16

法規性質

行政解釋

類別

藥政管理類,藥事法

條文內容

詳如附件

法規名稱

含diclofenac成分藥品之仿單修訂事宜公告PDF檔

「法規名稱:含diclofenac成分藥品之仿單修訂事宜公告PDF檔,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16」所屬的資料集:「藥品法規條文資料集」的其他資料

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4557&type=0
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品非臨床試驗安全性規範

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 法規命令
類別: 化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥物製造工廠設廠標準,藥物製造業者檢查辦法,生物藥品檢驗封緘作業辦法,藥品委託製造實施要點,藥物委託製造及檢驗作業準則

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4492&type=0
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,原料藥主檔案(DMF)核備及國產原料藥查驗登記精實送審文件資料

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥物製造工廠設廠標準,藥物製造業者檢查辦法,生物藥品檢驗封緘作業辦法,藥品委託製造實施要點,藥物委託製造及檢驗作業準則

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,研究用人體檢體採集與使用注意事項

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4550&type=0
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,新藥查驗登記精簡審查程序

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4503&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,多國多中心藥品臨床試驗計畫審查程序

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,核醫放射性藥品審查基準

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,生物藥品檢驗封緘作業辦法

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6079&type=0
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 化學製造管制類,藥品優良製造,藥物優良製造證明書申請辦法

附件檔案:
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4547&type=0
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,感染症治療藥品臨床試驗基準

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=7375&type=0
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6065&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 法規命令
類別: 罕見疾病類,罕見疾病藥物,罕見疾病藥物供應製造及研究發展獎勵辦法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 藥政管理類,藥事法

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4516&type=0
發佈日期: 2013/12/04
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,國產創新藥品查驗登記專案試辦計畫

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=7368&type=0
發佈日期: 2015/03/27
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 查驗登記類,新成分新藥查驗登記療效及安全性之考量重點

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4662&type=0
發佈日期: 2013/12/16
法規性質: 行政解釋
類別: 臨床試驗類,藥品生體可用率及生體相等性試驗準則

附件檔案:
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 法規命令
類別: 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,生物性體外診斷試劑之查驗登記

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6049&type=0
發佈日期: 2013/12/03
法規性質: 法規命令
類別: 其他類,人體研究倫理審查委員會組織及運作管理辦法

附件檔案: https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4556&type=0
發佈日期: 2013/12/05
法規性質: 行政解釋
類別: 化學製造管制類,藥品安定性,藥品安定性試驗基準

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