法規名稱:為藥品舊包裝不得繼續使用一案，令希遵照並轉知由,藥政管理類,藥事法,一、查內政部換發藥品許可證須知第六條規定：「換證後
「法規名稱:為藥品舊包裝不得繼續使用一案，令希遵照並轉知由,藥政管理類,藥事法,一、查內政部換發藥品許可證須知第六條規定：「換證後」於資料集「藥品法規條文資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的林 先生/小姐所提供，聯繫電話是2787-7468，最近更新時間為：2022-01-10 10:27:37。 欄位附件檔案的內容是 ， 欄位發佈日期的內容是2013/12/16 ， 欄位法規性質的內容是行政解釋 ， 欄位類別的內容是藥政管理類,藥事法 ， 欄位條文內容的內容是一、查內政部換發藥品許可證須知第六條規定：「換證後之舊包裝藥品，自新許可證生效之日起在一年內未售完者，應自第二年起換新包裝或加貼新核准字號後方得銷售。」按此項藥品許可證換發工作，業於六十年七月底辦理完竣，關於藥品舊包裝，依照規定原早已不得使用，惟查目前市售藥品，仍有部份繼續使用舊包裝，殊有不合。本應即予依法查處，惟為顧念廠商倉卒改換包裝，容或不及，特予寬限至民國六十二年三月底以前，各廠商對於庫存及流入市面等舊包裝藥品，應予全部清點收回，依照核准完全改換新包裝，嚴限如期完成，不得再有舊包裝發現，逾期查獲，一概視其實際情狀，分別以偽劣藥或違反藥物藥商管理法第六十五條等規定處辦。 ， 欄位法規名稱的內容是為藥品舊包裝不得繼續使用一案，令希遵照並轉知由 。
附件檔案
發佈日期
2013/12/16
法規性質
行政解釋
類別
藥政管理類,藥事法
條文內容
一、查內政部換發藥品許可證須知第六條規定：「換證後之舊包裝藥品，自新許可證生效之日起在一年內未售完者，應自第二年起換新包裝或加貼新核准字號後方得銷售。」按此項藥品許可證換發工作，業於六十年七月底辦理完竣，關於藥品舊包裝，依照規定原早已不得使用，惟查目前市售藥品，仍有部份繼續使用舊包裝，殊有不合。本應即予依法查處，惟為顧念廠商倉卒改換包裝，容或不及，特予寬限至民國六十二年三月底以前，各廠商對於庫存及流入市面等舊包裝藥品，應予全部清點收回，依照核准完全改換新包裝，嚴限如期完成，不得再有舊包裝發現，逾期查獲，一概視其實際情狀，分別以偽劣藥或違反藥物藥商管理法第六十五條等規定處辦。
法規名稱
為藥品舊包裝不得繼續使用一案，令希遵照並轉知由
「法規名稱:為藥品舊包裝不得繼續使用一案，令希遵照並轉知由,藥政管理類,藥事法,一、查內政部換發藥品許可證須知第六條規定：「換證後」所屬的資料集：「藥品法規條文資料集」的其他資料
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=7368&type=0
發佈日期：
2015/03/27
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記,指示藥品審查基
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發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
行政解釋
類別：
臨床試驗類,藥品臨床試驗受試者同意書範本
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https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4497&type=0
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
行政解釋
類別：
化學製造管制類,指導手冊,分析確效作業指導手冊
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=2719&type=0;;https://consumer.f
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
行政解釋
類別：
查驗登記類,指示藥品審查基準,眼用製劑
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=881&type=0
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
行政解釋
類別：
化學製造管制類,國內藥品委託檢驗實施要點
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6074&type=0;;https://consumer.f
發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
法規命令
類別：
化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥物製造工廠設廠標準
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,疫苗類藥品之查驗登記
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https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4492&type=0
發佈日期：
2013/12/03
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,原料藥主檔案(DMF)核備及國產原料藥查驗登記精實送審文件資料
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https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4494&type=0
發佈日期：
2013/12/03
法規性質：
法律
類別：
其他類,人體研究法
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6098&type=0
發佈日期：
2013/12/03
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,生物藥品檢驗封緘作業辦法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6100&type=0
發佈日期：
2013/12/03
法規性質：
法規命令
類別：
查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4504&type=0
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
行政解釋
類別：
罕見疾病類,罕見疾病藥物,罕見疾病藥物認定申請要點
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
臨床試驗類,藥品生體可用率及生體相等性試驗準則
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
附件檔案：
https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6066&type=0
發佈日期：
2013/12/04
法規性質：
法規命令
類別：
罕見疾病類,罕見疾病藥物,罕見疾病藥物專案申請辦法
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/05
法規性質：
行政解釋
類別：
化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥品委託製造實施要點
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
查驗登記類,新成分新藥查驗登記療效及安全性之考量重點
附件檔案：
發佈日期：
2013/12/16
法規性質：
行政解釋
類別：
藥政管理類,藥事法
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