標題:心動的感覺－認識植入式去顫器 (ICD), 近年來猝死的發生率在全球及台灣都有逐漸升高及年輕化趨勢。知名音樂人於購物時突
「標題:心動的感覺－認識植入式去顫器 (ICD), 近年來猝死的發生率在全球及台灣都有逐漸升高及年輕化趨勢。知名音樂人於購物時突」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/09/02 ， 欄位內容的內容是 近年來猝死的發生率在全球及台灣都有逐漸升高及年輕化趨勢。知名音樂人於購物時突然昏倒，疑似心臟病發猝死；科技新貴參加國道馬拉松時半途猝死；偵查隊副隊長在運動時昏倒猝死等相關社會事件時有所聞。所謂｢猝死｣，在醫學上的定義是從出現症狀到死亡，不到1個小時的時間；而猝死有90%是心臟病所造成，尤其是急性心肌梗塞。依健保資料分析發現，102年約有1萬多起急性心肌梗塞案例。猝死可能發生於任何年齡、任何時間與任何人身上，通常沒有徵兆，可謂是｢無聲殺手｣。 食品藥物管理署(簡稱食藥署)和台大醫學院醫學系教授暨台北慈濟醫院心臟內科主治醫師廖朝崧強調，治療猝死最有效的方式就是儘快對心臟進行除顫(電擊心臟以去除「心室纖維顫動」)，以回復心臟的跳動並將血液輸送至全身。一般急救用醫療器材除了大家熟知的自動體外去顫器(AED)，致命性心律不整或無法由藥物控制心律問題的高風險患者亦可經由醫師的診斷與評估後裝置植入式去顫器(Implantable Cardioverter Defibrillator，ICD)。植入式去顫器大小如同火柴盒，植入於皮下，通常是位於鎖骨下方的位置，此外尚須搭配與去顫器連結之導線系統(lead system)才能共同發揮作用。去顫器內含有電池及微電腦裝置，負責調控心跳節律並記錄心律資料；而導線系統能接收傳遞訊號，測知心跳情形。去顫器一旦植入完成，便可時時刻刻主動偵測；發生心室纖維顫動時，導線會將所偵測到的訊號傳遞至去顫器，去顫器輸出電流並由導線傳送到心臟以進行除顫，挽救生命；去顫器亦可於心跳過慢、過快或休止時，調整、修正心跳節律，使心跳恢復正常，進而控制可能致命的心律不整，預防猝死。 為了讓民眾更加了解去顫器實際應用情形，廖醫師特別說明，植入式去顫器進行治療時，患者的感受會依電流大小及患者的身體反應而定，輕則沒感覺，重則如同胸口被重擊了一下，胸口和上臂的肌肉會不自主收縮，像受到驚嚇一般；若此時恰好觸碰到他人，對方只會感到輕微的電擊，但不會造成他人的傷害，而患者因電擊所造成的不適一般只會維持短暫的時間。 廖醫師亦提醒國人，術後應妥善保存｢植入式去顫器識別卡｣並詳閱說明書，患側手臂術後一週內勿舉高超過肩膀，一個月內避免手部劇烈運動或提重物超過4-5公斤，並聽從醫師指示定期回診以確保去顫器運作正常。使用一般家用電器(如微波爐、收音機、遙控器等)不會影響除顫器功能，但須注意手機應與去顫器保持距離15~30公分；並遠離會產生強力磁場的物件30公分以上，例如立體音響喇叭、除草機、電鑽等。另提醒患者在接受任何醫療診治前都應主動告知醫師，經評估後再進行。而通過機場安檢系統前，請務必告知安檢人員已植入心臟去顫裝置，並出示｢識別卡｣，再以正常的步伐通過安檢門，若感到暈眩或心跳加速，請速遠離安檢系統。 植入式去顫器提供患者長期的保護力，時時刻刻寸步不離，或許有些不便但卻是甜蜜的負荷。最後食藥署提醒您，如有相關的問題都應該適時地請教醫師，並善用「認證照看說明」六字訣，確認所裝置的去顫器已取得衛生福利部核發的「醫療器材許可證」；對於產品如果有不清楚的地方，也可至食品藥物管理署網站之許可證資料庫查詢（連結：食品藥物管理署網站首頁http://www.fda.gov.tw>醫療器材>資料查詢>醫療器材許可證資料庫>西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業）。任何醫療器材經使用後若發現產品的品質不良，或因產品而引起不良反應，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://qms.fda.gov.tw/tcbw/。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40245&chk=13B3DF77-2565-4773-9652-302035C0A075 ， 欄位標題的內容是心動的感覺－認識植入式去顫器 (ICD) 。
發布日期
2015/09/02
內容
近年來猝死的發生率在全球及台灣都有逐漸升高及年輕化趨勢。知名音樂人於購物時突然昏倒，疑似心臟病發猝死；科技新貴參加國道馬拉松時半途猝死；偵查隊副隊長在運動時昏倒猝死等相關社會事件時有所聞。所謂｢猝死｣，在醫學上的定義是從出現症狀到死亡，不到1個小時的時間；而猝死有90%是心臟病所造成，尤其是急性心肌梗塞。依健保資料分析發現，102年約有1萬多起急性心肌梗塞案例。猝死可能發生於任何年齡、任何時間與任何人身上，通常沒有徵兆，可謂是｢無聲殺手｣。 食品藥物管理署(簡稱食藥署)和台大醫學院醫學系教授暨台北慈濟醫院心臟內科主治醫師廖朝崧強調，治療猝死最有效的方式就是儘快對心臟進行除顫(電擊心臟以去除「心室纖維顫動」)，以回復心臟的跳動並將血液輸送至全身。一般急救用醫療器材除了大家熟知的自動體外去顫器(AED)，致命性心律不整或無法由藥物控制心律問題的高風險患者亦可經由醫師的診斷與評估後裝置植入式去顫器(Implantable Cardioverter Defibrillator，ICD)。植入式去顫器大小如同火柴盒，植入於皮下，通常是位於鎖骨下方的位置，此外尚須搭配與去顫器連結之導線系統(lead system)才能共同發揮作用。去顫器內含有電池及微電腦裝置，負責調控心跳節律並記錄心律資料；而導線系統能接收傳遞訊號，測知心跳情形。去顫器一旦植入完成，便可時時刻刻主動偵測；發生心室纖維顫動時，導線會將所偵測到的訊號傳遞至去顫器，去顫器輸出電流並由導線傳送到心臟以進行除顫，挽救生命；去顫器亦可於心跳過慢、過快或休止時，調整、修正心跳節律，使心跳恢復正常，進而控制可能致命的心律不整，預防猝死。 為了讓民眾更加了解去顫器實際應用情形，廖醫師特別說明，植入式去顫器進行治療時，患者的感受會依電流大小及患者的身體反應而定，輕則沒感覺，重則如同胸口被重擊了一下，胸口和上臂的肌肉會不自主收縮，像受到驚嚇一般；若此時恰好觸碰到他人，對方只會感到輕微的電擊，但不會造成他人的傷害，而患者因電擊所造成的不適一般只會維持短暫的時間。 廖醫師亦提醒國人，術後應妥善保存｢植入式去顫器識別卡｣並詳閱說明書，患側手臂術後一週內勿舉高超過肩膀，一個月內避免手部劇烈運動或提重物超過4-5公斤，並聽從醫師指示定期回診以確保去顫器運作正常。使用一般家用電器(如微波爐、收音機、遙控器等)不會影響除顫器功能，但須注意手機應與去顫器保持距離15~30公分；並遠離會產生強力磁場的物件30公分以上，例如立體音響喇叭、除草機、電鑽等。另提醒患者在接受任何醫療診治前都應主動告知醫師，經評估後再進行。而通過機場安檢系統前，請務必告知安檢人員已植入心臟去顫裝置，並出示｢識別卡｣，再以正常的步伐通過安檢門，若感到暈眩或心跳加速，請速遠離安檢系統。 植入式去顫器提供患者長期的保護力，時時刻刻寸步不離，或許有些不便但卻是甜蜜的負荷。最後食藥署提醒您，如有相關的問題都應該適時地請教醫師，並善用「認證照看說明」六字訣，確認所裝置的去顫器已取得衛生福利部核發的「醫療器材許可證」；對於產品如果有不清楚的地方，也可至食品藥物管理署網站之許可證資料庫查詢（連結：食品藥物管理署網站首頁http://www.fda.gov.tw>醫療器材>資料查詢>醫療器材許可證資料庫>西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業）。任何醫療器材經使用後若發現產品的品質不良，或因產品而引起不良反應，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://qms.fda.gov.tw/tcbw/。
標題
心動的感覺－認識植入式去顫器 (ICD)
「標題:心動的感覺－認識植入式去顫器 (ICD), 近年來猝死的發生率在全球及台灣都有逐漸升高及年輕化趨勢。知名音樂人於購物時突」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2017/05/18
內容：
食藥署持續落實食安5環政策，從源頭控管、重建生產管理、加強查驗、加重廠商責任、全民監督食安等環節，全面強化對逾期食品的管理、查緝與處分。相關措施包括避免廢棄物流入食品鏈、提升產業食品安全認知，將原物料
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標題：
食安五環強稽查，逾期食品無所藏
發布日期：
2013/01/11
內容：
美國FDA近期發布有關含zolpidem成分治療失眠藥品之用藥安全資訊，說明該藥品睡前使用後，次日早晨可能出現注意力不集中之風險，應避免從事需要注意力之活動，例如開車、操作機械等工作，而且女性的風險高
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標題：
有關含zolpidem成分治療失眠藥品之用藥安全資訊。
發布日期：
2014/10/01
內容：
衛生福利部藥害救濟審議委員會審議藥害救濟申請案件時，曾發現有病人服用降尿酸藥allopurinol數週後，出現皮疹、發燒、喉嚨痛等疑似藥物過敏反應症狀，分別到不同診所就診數次，卻僅被診斷為濕疹及上呼吸
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標題：
提防藥物過敏癥兆，停藥並及時處置可降低危險
發布日期：
2016/03/25
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部) 於3月25日預告訂定「包裝食用鹽品之氟標示規定」草案，包裝食用鹽品如有添加氟，則應明確標示之。該草案將進行為期60天之預告評論期，蒐集各界意見。 衛福部業於104年4月2
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標題：
預告訂定包裝食用鹽品之氟標示規定，充分揭露氟鹽資訊
發布日期：
2011/12/26
內容：
臺灣柏朗股份有限公司接獲原廠通知 NuTRIflex Lipid 系列藥品中，部份批號藥品被發現可能會有部分微粒過大現象，但無安全疑慮，基於高規格品管標準，自願回收售出之該等藥品，包括： 1. 「 欣
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標題：
食品藥物管理局說明臺灣柏朗股份有限公司主動回收3項藥品，包括NuTRIflex Lipid peri、NuTRIflex Lipid plus及NuTRIflex Lipid special共計22批
發布日期：
2011/05/26
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局及地方衛生局為保障國人健康及食用安全，持續追蹤使用含有塑化劑DEHP成分之違法起雲劑廠商名單及其產品流向，目前清查結果顯示，國內起雲劑的供應廠商，僅昱伸香料有限公司生產的起雲
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標題：
「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度(5月26日)
發布日期：
2012/07/31
內容：
為因應立法院已修正通過「食品衛生管理法」與牛肉萊克多巴胺事件有關之安全容許量及強制標示修法案，行政院衛生署食品藥物管理局於本(101)年7月31日召開之食品衛生安全與營養諮議會例行會議中，除就目前食品
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標題：
衛生署食品藥物管理局今（31）日召開專家會議討論牛肉萊克多巴胺之殘留安全容許量
發布日期：
2014/04/17
內容：
衛生福利部食品藥物管理署針對近年市售畜禽水產品及便當食材常被檢出藥物殘留等食安事件，並為加強管理食品添加物及基因改造食品，今（17）日預告訂定「肉類加工食品業」、「乳品加工食品業」、「水產品食品業
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標題：
建立食品追溯追蹤系統 強化食品產銷鏈之管理
發布日期：
2015/03/29
內容：
食品藥物管理署積極追查日本輸入食品報驗資料不實案，食品藥物管理署持續追查及查證，相關稽查結果說明如下： 一、 食藥署於104年3月25日新聞稿聲明，所有疑似日本禁止輸入五縣之產品，應於3月27日24時
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34807&chk=EB54F433-4B93-4441-86EE-5DE6BBC6F
標題：
日本輸入食品報驗資料不實案查核說明0329
發布日期：
2011/01/05
內容：
美國食品藥物管理局 2010 年 12月 30日 發布藥品回收訊息， Ritedose 公司主動回收 14批 0.083% Albuterol Sulfate Inhalation Solution，
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Ritedose公司主動回收14批0.083% Albuterol Sulfate吸入液，國內並未核准進口該公司所回收的藥品
發布日期：
2015/02/17
內容：
為維護民眾食用豆製品之安全，食品藥物管理署於二甲基黃事件後，於104年1月18日再次針對市售豆製品進行抽查，統計自103年12月18日至104年2月16日止，共進行抽樣檢驗753件(檢驗二甲基黃、二乙
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34399&chk=5447E534-9BF9-4DE5-A187-F42B85103
標題：
市售豆製品抽驗專案結果出爐
發布日期：
2009/11/29
內容：
98年11月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一) 相關檔案： 98年11月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
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標題：
98年11月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
發布日期：
2017/08/30
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於8月30日預告訂定「健康食品應加標示事項」。該規定重點為，依健康食品產品型態不同，應分別標示與「藥品」或「療效」區隔之醒語，及產品均應標示「用量提醒」之醒語。 衛福部表示，為
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標題：
預告訂定「健康食品應加標示事項」
發布日期：
2010/06/10
內容：
衛生署食品藥物管理局自5月起即督導各縣市衛生局加強抽驗端午節粽子及其材料，總計抽驗粽子415件，以及8種主要粽子材料共458件。結果412件粽子合格(合格率99.3%)、3件粽子不合格；390件材料合
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8942&chk=A5A81A1D-1284-4219-8A79-0996BCEED3
標題：
衛生機關加強把關，民眾健康過端午
發布日期：
2015/06/05
內容：
食藥署於建立藻類無機砷檢驗方法時對市售藻類進行調查研究，曾抽驗市售藻類檢體共33件，包括紫菜2件、羊栖菜3件、海苔23件及海帶5件，檢驗無機砷含量。結果有3件羊栖菜檢出無機砷(產品照片如附件)，含量介
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37881&chk=EBB58053-A71E-441F-AB8D-49F9C426B
標題：
食藥署抽驗藻類之無機砷含量，羊栖菜高於食品衛生標準
發布日期：
2011/02/08
內容：
您有委託檢驗需求，而不知道如何選擇適當的實驗室嗎？食品藥物管理局推動「FDA實驗室認證標章」，讓民眾透過實驗室認證標章，更容易選擇優良實驗室，作為委託檢驗的對象。「FDA實驗室認證標章」有3大領域認證
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標題：
委託檢驗請認明「FDA實驗室認證標章」
發布日期：
2013/12/05
內容：
食品藥物管理署於今年8月向歐洲藥典委員會(European Pharmacopoeia Commission)提出加入歐洲藥典觀察員(European Pharmacopoeia observer)之
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標題：
我國正式成為歐洲藥典觀察員，有助醫藥產業進軍全球
發布日期：
2021/02/14
內容：
新春過年親戚回家團聚，請注意家中若有吩坦尼口頰溶片，請注意不應隨意放置或置放於孩童隨手可得處；使用時亦請遵照醫囑，正確使用。 吩坦尼口頰溶片為雙層薄膜，白色面為非活性層，粉紅色面則含藥
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標題：
使用吩坦尼口頰溶片要注意，正確使用才安全
發布日期：
2011/05/05
內容：
香港衛生單位於 2011 年 5 月 5 日 發布藥品回收訊息，香港凱健科研產品有限公司回收歐洲 Remedica 藥廠產製之 Cyclovax 5% 乳膏 (Acyclovir) ( 批號 4425
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標題：
食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品
發布日期：
2015/06/20
內容：
當您委託食品藥物管理署(食藥署)認證實驗室進行檢驗時，知道如何解讀報告嗎？食藥署提醒您需確認報告上的檢驗項目是否有通過認證、實驗室是否有按照食藥署公開方法進行檢驗，以及檢驗報告上是否有「FDA實驗室認
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標題：
實驗室檢驗報告解讀方式
發布日期：
2019/09/25
內容：
有關胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺 (NDMA)」，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已主動針對國內ranitidine藥品中健保用量較大的製劑及原料藥優先抽
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355388
標題：
食藥署公布至108年9月24日已完成檢驗得恢復供應、銷售之含ranitidine成分藥品清單
發布日期：
2016/12/18
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果，今日無新增查獲之違規產品及廠商自主通報產品。截至目前共計39品項，其中26項產品輻射檢驗結果皆未檢出，13項送驗中，詳如附件。另加強稽查網
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61047&chk=357726EF-D972-4732-8E84-19E51F2CC
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月18日更新)
發布日期：
2019/02/25
內容：
食品物流及倉儲業為食品產銷鏈負責運輸與儲放之重要環節，其管理對於食品衛生安全及品質之影響甚鉅，食品藥物管理署(下稱食藥署)於本(108)年度規劃啟動「食品物流業暨倉儲業稽查專案」，將針對物流及
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標題：
食藥署啟動「108年度食品物流業暨倉儲業稽查專案」
發布日期：
2015/05/02
內容：
桃園市政府衛生局104年4月27日配合桃園地檢署、嘉義調查站查緝明泉國際有限公司之「蒲燒鰻魚」、「白燒鰻魚」半成品及成品，當日現場封存相關產品總計2,891公斤，並抽驗「蒲燒鰻魚、白燒鰻魚(分裝)、白
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標題：
有關明泉國際有限公司之「蒲燒鰻」等產品檢出還原型孔雀綠，食藥署責成桃園市政府衛生局辦理監督銷毀作業，杜絕違規產品流入市面
發布日期：
2011/05/27
內容：
關於食品使用起雲劑含有塑化劑成分一案，目前清查結果顯示，國內起雲劑的供應廠商，僅昱伸香料有限公司生產的起雲劑違法摻有塑化劑。行政院衛生署食品藥物管理局已要求使用昱伸香料公司製造之含塑化劑之起雲劑所生產
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標題：
重申使用昱伸香料公司製造含塑化劑起雲劑所生產之食品應立即下架回收
發布日期：
2017/03/15
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾及業者，近期仍為諾羅病毒活躍季節，應保持良好衛生習慣，不生食貝類，使用肥皂勤洗手，大家一起來防治諾羅病毒。 食藥署提醒民眾，諾羅病毒活躍於秋冬兩季，是最常引起病毒性
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63440&chk=B3D0C96F-9EA6-4280-A7D7-F78E7CEE1
標題：
不生食，勤洗手，別讓諾羅從口入
發布日期：
2015/03/20
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)針對人用疫苗等高風險生物藥品，建置檢驗封緘放行機制，符合世界衛生組織對於高風險生物藥品的管理建議，103年度總計完成380批生物藥品逐批檢驗，放行總劑量達1,255萬劑
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標題：
生物藥品檢驗管理與國際接軌，用藥品質安全有保障
發布日期：
2011/06/13
內容：
近期歐洲地區傳出腸道出血性大腸桿菌導致多人食品中毒致死案件，感染事件確認來源為德國下薩克森邦(Niedersachsen)境內農場所生產之生豆芽(raw sprouts)，食品藥物管理局自100年6月
附檔連結：
標題：
遵守「勤洗手、勿生食」原則，確保飲食安全
發布日期：
2013/12/31
內容：
為保障民眾用藥安全，並提升醫用氣體品質，自103年1月1日起，醫用氣體製造工廠全面實施PIC/S GMP，共有28家醫用氣體製造工廠已通過PIC/S GMP評鑑（名單詳附件）。醫用氣體之生產及灌/填充
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27579&chk=04D34C7D-6146-4E82-897F-906DFA3D8
標題：
醫用氣體製造工廠自103年1月1日起全面實施PIC/S GMP
發布日期：
2010/04/19
內容：
針對報紙讀者投書，提及「在美國，季節性流感與H1N1疫苗證照號碼不同，每一年的流感疫苗也都是不同藥證，沒有人一證用十年，還拿來變更用途。………」乙文，食品藥物管理局聲明，文中所敘並不正確，特予以澄清說
附檔連結：
標題：
有關報紙讀者投書所提美國H1N1流感疫苗核准方式與臨床試驗人數，食品藥物管理局聲明，我國與美國核准方式相同
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衛生福利部食品藥物管理署
基因改造食品諮議會委員名單資料集
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