藥品法規條文資料集-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 藥品法規條文資料集 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 本資料集包含藥事法及其相關法規、藥害救濟法及其相關法規資料。 |
| 主要欄位說明： | 類別;法規性質;法規名稱;條文內容;發佈日期;附件檔案 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=66 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 林 先生/小姐 |
| 提供機關聯絡人電話： | 2787-7468 |
| 上架日期： | 2014-10-27 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2022-01-10 10:27:37 |
| 備註： | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=66 |
| 資料量： | 0;0;0 |
資料頁面預覽- 第 11 頁, 第151~165筆
法規名稱:藥品優良調劑作業準則,藥政管理類,藥品優良調劑作業準則,第 1 條 本準則依藥事法 (以下簡稱本法) 第三十七條第一項
#151/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 法規命令
類別 - 藥政管理類,藥品優良調劑作業準則
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品優良製造確效作業基準,化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造確效作業基準,藥品優良製造確效作業基準 (民國 8
#152/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 行政解釋
類別 - 化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造確效作業基準
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品優良製造規範-原料藥作業基準,化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造規範：原料藥作業基準,藥品優良製造規範原料
#153/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 行政解釋
類別 - 化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造規範：原料藥作業基準
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品優良製造規範-供製造用之血漿原料作業基準,化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造規範：供製造用血漿原料作業基準
#154/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 行政解釋
類別 - 化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造規範：供製造用血漿原料作業基準
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品優良製造規範,化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造規範,詳如附件,2013/12/05
#155/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 行政解釋
類別 - 化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造規範
藥品法規條文資料集
法規名稱:藥品查驗登記審查準則－基因工程藥品之查驗登記,查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,基因工程藥品之查驗登記,藥品查驗登記審
#156/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 法規命令
類別 - 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,基因工程藥品之查驗登記
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記,查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,疫苗類藥品之查驗登記,為了加強疫苗類藥品
#157/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 法規命令
類別 - 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,疫苗類藥品之查驗登記
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品查驗登記審查準則－生物相似性藥品之查驗登記,查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,生物相似性藥品之查驗登記,詳如附件
#158/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 法規命令
類別 - 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,生物相似性藥品之查驗登記
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品查驗登記審查準則－生物性體外診斷試劑之查驗登記,查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,生物性體外診斷試劑之查驗登記
#159/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 法規命令
類別 - 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,生物性體外診斷試劑之查驗登記
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品查驗登記審查準則一過敏原生物藥品之查驗登記,查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,過敏原生物藥品之查驗登記,詳如附件
#160/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 法規命令
類別 - 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,過敏原生物藥品之查驗登記
藥品法規條文資料集
法規名稱:藥品查驗登記審查準則─人用血漿製劑之查驗登記,查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,第 1 條 本
#161/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 法規命令
類別 - 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品查驗登記審查準則,查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥
#162/267附件檔案 - https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6081&type=0;;https://consumer.f
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 法規命令
類別 - 查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基因工程藥品之查驗登記,生物相似性藥品之查驗登記,過敏原生物藥品之查驗登記
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品非臨床試驗安全性規範,臨床試驗類,藥品非臨床試驗安全性規範,詳如附件,2013/12/05
#163/267附件檔案 - https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4557&type=0
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 行政解釋
類別 - 臨床試驗類,藥品非臨床試驗安全性規範
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品委託製造實施要點,化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥品委託製造實施要點,藥品委託製造實施要點 一、行政院衛生署
#164/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 行政解釋
類別 - 化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥品委託製造實施要點
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品安定性試驗基準-生物技術生物性藥品之安定性試驗,化學製造管制類,藥品安定性,藥品安定性試驗基準-生物技術/生物性藥品之安定性試驗
#165/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 行政解釋
類別 - 化學製造管制類,藥品安定性,藥品安定性試驗基準-生物技術/生物性藥品之安定性試驗
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