藥品法規條文資料集-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 藥品法規條文資料集 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 本資料集包含藥事法及其相關法規、藥害救濟法及其相關法規資料。 |
| 主要欄位說明： | 類別;法規性質;法規名稱;條文內容;發佈日期;附件檔案 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=66 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 林 先生/小姐 |
| 提供機關聯絡人電話： | 2787-7468 |
| 上架日期： | 2014-10-27 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2022-01-10 10:27:37 |
| 備註： | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=66 |
| 資料量： | 0;0;0 |
資料頁面預覽- 第 10 頁, 第136~150筆
法規名稱:101年8月17日_衛生福利部公告__修正「藥物回收作業實施要點」,藥政管理類,藥物回收作業實施要點,詳如附件
#136/267附件檔案 - https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4630&type=0
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥物回收作業實施要點
藥品法規條文資料集法規名稱:89年5月16日_衛生福利部公告「藥物回收作業實施要點」.,藥政管理類,藥物回收作業實施要點,詳如附件,2013/12/16
#137/267附件檔案 - https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4629&type=0
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥物回收作業實施要點
藥品法規條文資料集法規名稱:「Rosiglitazone成分藥品之風險評估暨管控計畫書」公告附件5,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#138/267附件檔案 - https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4628&type=0
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:「Rosiglitazone成分藥品之風險評估暨管控計畫書」公告附件4,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#139/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:「Rosiglitazone成分藥品之風險評估暨管控計畫書」公告附件3,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#140/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集
法規名稱:「Rosiglitazone成分藥品之風險評估暨管控計畫書」公告附件2,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#141/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:「Rosiglitazone成分藥品之風險評估暨管控計畫書」公告附件1,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#142/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:含 ursodeoxycholic acid成分藥品之仿單加註相關事宜,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#143/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:嚴重藥物不良反應通報辦法,藥政管理類,嚴重藥物不良反應通報辦法,第 1 條 本辦法依藥事法 (以下簡稱本法) 第四十五
#144/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 法律
類別 - 藥政管理類,嚴重藥物不良反應通報辦法
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品臨床試驗計畫書主要審查事項,臨床試驗類,藥品臨床試驗計畫書主要審查事項,詳如附件,2013/12/05
#145/267附件檔案 - https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4564&type=0
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 行政解釋
類別 - 臨床試驗類,藥品臨床試驗計畫書主要審查事項
藥品法規條文資料集
法規名稱:藥品臨床試驗受試者招募原則,臨床試驗類,藥品臨床試驗受試者招募原則,詳如附件,2013/12/05
#146/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 行政解釋
類別 - 臨床試驗類,藥品臨床試驗受試者招募原則
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品臨床試驗受試者同意書範本,臨床試驗類,藥品臨床試驗受試者同意書範本,詳如附件,2013/12/05
#147/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 行政解釋
類別 - 臨床試驗類,藥品臨床試驗受試者同意書範本
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品臨床試驗受試者同意書修正案申請表、送審資料查檢表及填寫範例各1份,臨床試驗類,藥品臨床試驗受試者同意書範本
#148/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 行政解釋
類別 - 臨床試驗類,藥品臨床試驗受試者同意書範本
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品臨床試驗一般基準,臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,藥品臨床試驗一般基準,藥品臨床試驗一般基準 1. 目的 為提昇國內
#149/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 行政解釋
類別 - 臨床試驗類,藥品臨床試驗基準,藥品臨床試驗一般基準
藥品法規條文資料集法規名稱:藥品優良臨床試驗準則,臨床試驗類,藥品優良臨床試驗準則,第 一 章 總則 第 1 條 本準則依藥事法第四十二條第二項規
#150/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/05
法規性質 - 法規命令
類別 - 臨床試驗類,藥品優良臨床試驗準則
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