藥品法規條文資料集-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
資料集名稱: | 藥品法規條文資料集 |
服務分類: | 生活安全及品質 |
檔案格式: | CSV;JSON;XML |
資料分頁預覽: | |
編碼格式: | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
資料集類型: | 系統介接程式 |
資料集描述: | 本資料集包含藥事法及其相關法規、藥害救濟法及其相關法規資料。 |
主要欄位說明: | 類別;法規性質;法規名稱;條文內容;發佈日期;附件檔案 |
提供機關: | 衛生福利部食品藥物管理署 |
更新頻率: | 不定期 |
授權方式: | 政府資料開放授權條款-第1版 |
相關網址: | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=66 |
計費方式: | 免費 |
提供機關聯絡人姓名: | 林 先生/小姐 |
提供機關聯絡人電話: | 2787-7468 |
上架日期: | 2014-10-27 00:00:00 |
詮釋資料更新時間: | 2022-01-10 10:27:37 |
備註: | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=66 |
資料量: | 0;0;0 |
資料頁面預覽- 第 9 頁, 第121~135筆
法規名稱:公告含氫離子幫浦抑制劑〈proton pump inhibitors,PPI〉成分藥品仿單加刊注意事項相關事宜
#121/267附件檔案 - https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4650&type=0
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:公告含warfarin成分藥品仿單加刊警語注意事項相關事宜,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#122/267附件檔案 - https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4649&type=0
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:公告含strontium成份牙膏之再評估事宜,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#123/267附件檔案 - https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4648&type=0
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:公告含Simvastatin成分藥品仿單加刊警語注意事項相關事宜,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#124/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:公告含sibutramine成分藥品安全再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,藥政管理類,藥事法,詳如附件
#125/267附件檔案 - https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4646&type=0
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集
法規名稱:公告含serrapeptase成分再評估未獲通過相關事宜,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#126/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:公告含propoxyphene成分藥品安全性再評估結果及相關事宜,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#127/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:公告含metoclopramide成分藥品之安全性在評估相關事宜,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#128/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:公告含fluoroquinolone類成分之口服劑型及注射劑型藥品加刊警語相關事宜,藥政管理類,藥事法,詳如附件
#129/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:公告含Buflomedil成分藥品之療效及安全性再評估相關事宜,藥政管理類,藥事法,詳如附件,2013/12/16
#130/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集
法規名稱:公告申請本署藥物、含藥化粧品查驗登記暨變更案件,請檢附產品仿單、標籤之電子圖像檔案相關事宜,藥政管理類,藥事法
#131/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:公告生體相等性試驗之受託研究機構管理規範及查核表草案,臨床試驗類,藥品生體可用率及生體相等性試驗準則,生體相等性試驗之
#132/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 臨床試驗類,藥品生體可用率及生體相等性試驗準則
藥品法規條文資料集法規名稱:公告Gonadotropin-releasing hormone促進劑類治療前列腺癌藥品仿單加刊警語相關事宜
#133/267附件檔案 - https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=4638&type=0
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 藥政管理類,藥事法
藥品法規條文資料集法規名稱:凡領有藥品輸入或製造之許可證,其有效期間屆滿,仍欲繼續輸入或製造各該藥品者,應向本署申請展延有效期間。,化學製造管制類
#134/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥物製造工廠設廠標準,藥物製造業者檢查辦法,生物藥品檢驗封緘作業辦法,藥品委託製造實施要點,藥物委託製造及檢驗作業準則
藥品法規條文資料集法規名稱:991208_修正罕見疾病防治及藥物法條文,罕見疾病類,罕見疾病防治及藥物法,詳如附件,2013/12/16
#135/267附件檔案 -
發佈日期 - 2013/12/16
法規性質 - 行政解釋
類別 - 罕見疾病類,罕見疾病防治及藥物法
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