標題:符合食品安全衛生管理法之非內臟牛肉產品，輸入查驗合格始得輸入,針對今(11)日媒體「前進TPP 擬開放美牛雜碎進口」之報導
「標題:符合食品安全衛生管理法之非內臟牛肉產品，輸入查驗合格始得輸入,針對今(11)日媒體「前進TPP 擬開放美牛雜碎進口」之報導」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/02/11 ， 欄位內容的內容是針對今(11)日媒體「前進TPP 擬開放美牛雜碎進口」之報導，食品藥物管理署說明，食品安全衛生管理法第15條限制「近十年內有發生牛海綿狀腦病或新型庫賈氏症病例之國家或地區牛隻之頭骨、腦、眼睛、脊髓、絞肉、內臟及其他相關產製品」輸入，報導中指出之「骨髓、血管、頭骨肉、面頰肉、食道肌與牛油」6項牛肉副產品，並不是內臟，故非屬我國法律禁止輸入品項。 食品藥物管理署進一步說明，確認該6項牛肉副產品非屬內臟，係經衛福部與農委會邀請國內獸醫與動物解剖學專家評估及審查，食品藥物管理署並將專家意見提送牛海綿狀腦病專家諮詢會，認定該6項牛肉副產品非屬內臟且非屬特定風險物質(SRM)。 食品藥物管理署強調，6項牛肉副產品原即屬於得輸入之非內臟類產品，其輸入仍依三管五卡進行管理，亦即須為檢附出口國官方證明，證明產品是由合格工廠生產，源自30月齡以下牛隻，並不含特定風險物質之產品，且非源自我國禁止品項，輸入時採逐批查驗，查驗合格者始得輸入。 牛肉安全相關Q&A、輸入管理、專家諮詢會議等資訊，可至食品藥物管理署網站http://www.fda.gov.tw/TC/site.aspx?sid=221查詢。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是符合食品安全衛生管理法之非內臟牛肉產品，輸入查驗合格始得輸入 。
發布日期
2015/02/11
內容
針對今(11)日媒體「前進TPP 擬開放美牛雜碎進口」之報導，食品藥物管理署說明，食品安全衛生管理法第15條限制「近十年內有發生牛海綿狀腦病或新型庫賈氏症病例之國家或地區牛隻之頭骨、腦、眼睛、脊髓、絞肉、內臟及其他相關產製品」輸入，報導中指出之「骨髓、血管、頭骨肉、面頰肉、食道肌與牛油」6項牛肉副產品，並不是內臟，故非屬我國法律禁止輸入品項。 食品藥物管理署進一步說明，確認該6項牛肉副產品非屬內臟，係經衛福部與農委會邀請國內獸醫與動物解剖學專家評估及審查，食品藥物管理署並將專家意見提送牛海綿狀腦病專家諮詢會，認定該6項牛肉副產品非屬內臟且非屬特定風險物質(SRM)。 食品藥物管理署強調，6項牛肉副產品原即屬於得輸入之非內臟類產品，其輸入仍依三管五卡進行管理，亦即須為檢附出口國官方證明，證明產品是由合格工廠生產，源自30月齡以下牛隻，並不含特定風險物質之產品，且非源自我國禁止品項，輸入時採逐批查驗，查驗合格者始得輸入。 牛肉安全相關Q&A、輸入管理、專家諮詢會議等資訊，可至食品藥物管理署網站http://www.fda.gov.tw/TC/site.aspx?sid=221查詢。
附檔連結
標題
符合食品安全衛生管理法之非內臟牛肉產品，輸入查驗合格始得輸入
「標題:符合食品安全衛生管理法之非內臟牛肉產品，輸入查驗合格始得輸入,針對今(11)日媒體「前進TPP 擬開放美牛雜碎進口」之報導」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2011/04/19
內容：
立法院今日（ 4 月 19 日 ）三讀通過藥害救濟法部分條文修正案。未來國人如有「適應症外使用藥品」而受害之情形，經審議後認定符合用藥當時之醫學原理及用藥適當性者，亦可獲得藥害救濟給付，衛生署食品藥物
附檔連結：
標題：
立法院三讀通過藥害救濟法部分修正條文，將放寬藥害救濟給付要件
發布日期：
2018/11/03
內容：
為確保輸入食品衛生安全，鑑於日前查獲業者違反具結先行放行規定，食品藥物管理署(下稱食藥署)立即啟動專案偕同海洋委員會海巡署、內政部警政署保安警察第七總隊及地方政府衛生局，執行大閘蟹聯合稽查行動，合計動
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284799;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
跨部會通力合作嚴查違規及不法業者，確保輸入食品安全
發布日期：
2015/05/28
內容：
民眾自日本輸入嬰兒奶粉6公斤以上，依據「輸入食品及相關產品查驗辦法」及食品藥物管理署(下稱食藥署)104年4月15日FDA食字第1041300855號公告：「自日本輸入食品須檢附產地證明文件，始得
附檔連結：
標題：
有關民眾自日本輸入嬰兒奶粉重量在六公斤以內且供自用者，得依免驗規定辦理，無須檢附產地證明
發布日期：
2015/12/30
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)為保障民眾使用免洗筷之衛生安全，擴大啟動「104年度免洗筷稽查抽驗專案」，抽驗結果達98.2%符合規定；本專案由22縣市衛生機關動員198人次，稽查全國共172家
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49132&chk=8B59F3AB-9617-4C44-B99E-C4A755975
標題：
104年度「免洗筷稽查抽驗專案」執行成果
發布日期：
2014/09/24
內容：
有關「100年市售包裝食用油脂反式脂肪含量調查計畫」及「102年食用油脂反式脂肪含量調查計畫」內容，食品藥物管理署說明該二項計畫係為檢討「市售包裝食品營養標示規範」中反式脂肪定義及標示規定，蒐集相關油
附檔連結：
標題：
市售包裝食品反式脂肪定義及標示規定相關調查計畫之說明
發布日期：
2009/03/05
內容：
衛生署藥物食品檢驗局進行98年度市售花生製品中黃麴毒素含量調查，1至2月共抽驗花生製品133件，包括花生糖(酥) 97件、花生粉27件、花生醬5件及花生米4件。結果有125件(合格率94.0%)符合規
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13937&chk=0B269CE5-7C39-49B2-BC83-3D98A3D6E
標題：
98年市售花生製品中黃麴毒素含量檢驗結果
發布日期：
2017/01/01
內容：
時逢冬季，很多人因出現手腳冰冷症狀，會使用口服銀杏葉藥品，以改善末稍血液循環不良問題。食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾，如正在使用其他藥品，於使用口服銀杏葉藥品前，應諮詢醫師或藥師，且如近期須
附檔連結：
標題：
口服銀杏葉藥品，三點要注意
發布日期：
2013/09/17
內容：
為確保民眾取得優質醫療器材，提升國內醫療器材製造廠品質及國際競爭力，食品藥物管理署(TFDA)公告規定自明(103)年3月11日起，所有第一等級醫療器材(如紗布、壓舌板...等)製造廠均須符合醫療器材
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標題：
第一等級醫材全面實施醫療器材製造廠符合GMP制度，提升醫療器材品質
發布日期：
2014/04/10
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)與全國各縣市衛生局共同合作，執行市售食品真菌毒素含量監測計畫，3月共抽驗食品7類61件，結果57件符合規定，有4件花生製品檢出黃麴毒素含量不符合規定，其中1件是越南進口
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29256&chk=5251B253-1046-4586-AD06-02FD24EED
標題：
市售食品真菌毒素含量監測計畫檢驗結果
發布日期：
2013/06/07
內容：
食品藥物管理局對於近日因順丁烯二酸酐(Maleic anhydride)化製澱粉訊息眾多，民眾恐有不明之虞，因此該局重申，食品經檢出含順丁烯二酸(Maleic acid)，並經查證確認係違法使用「順丁
附檔連結：
標題：
經查證確認違法使用「順丁烯二酸酐化製澱粉」依違反食品衛生管理法處理
發布日期：
2018/08/29
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)今(29)日表示，美國佛羅里達州(Florida)發現1例牛海綿狀腦病(BSE)病例，該病例為6歲老牛，經確診為非典型BSE，該牛隻未進入屠宰線。此病例為美國第6例BSE病
附檔連結：
標題：
美國第6例牛海綿狀腦病例與因應說明
發布日期：
2020/05/07
內容：
有關民眾於公共政策網路參與平臺提點子提案「開放醫療用大麻」，衛生福利部(以下簡稱衛福部)已於今日正式回應。醫療使用上，大麻素製劑因所含成分不同，有不同管理規定。如僅以大麻二酚(CBD)為成分者，
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標題：
衛福部正式回應公共政策網路參與平臺提點子「開放醫療用大麻」提案
發布日期：
2011/10/02
內容：
為加強美耐皿食品器具容器之管理，保障民眾飲食衛生安全，經考量暴露風險、各國管理規範及國內背景值等因素，衛生署食品藥物管理局預告增列「以甲醛-三聚氰胺為合成原料之塑膠」為管制項目，並訂定其三聚氰胺溶出限
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標題：
正確使用塑膠類食品器具、容器！
發布日期：
2019/07/30
內容：
針對「婦女健康不容妥協 乳房植入物下架 多國禁用的陰道人工網膜呢？」記者會，質疑政府應就愛力根公司乳房植入物回收產品協調廠商後續追蹤與處理責任、陰道人工網膜之加強管理及高風險植入醫療器材之登錄制度
附檔連結：
標題：
食藥署已建立陰道人工網膜之安全把關機制
發布日期：
2021/07/15
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月15日晚間完成日本厚生勞動省第三次捐贈AstraZeneca COVID-19疫苗2批號974,680劑以及我國自行購入AstraZeneca COVID
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386401
標題：
食品藥物管理署刻正辦理日本厚生勞動省第三次捐贈及我國自行購入之COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2012/05/04
內容：
有關大陸黑心膠囊殼含鉻超標百倍乙事，大陸國家食品藥品監督管理局公布最新 藥用膠囊及明膠抽驗結果 （詳如附件）。 衛生署再次聲明並未核准此次所公布鉻超標之藥品，請民眾放心。
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5955&chk=B7ACA9E4-7878-4536-B7F4-95D27A5530
標題：
更新大陸藥用膠囊殼含鉻超標資訊
發布日期：
2020/07/15
內容：
如何隨心所「行」？對於行動不便的肢體殘傷者及年長者來說，輪椅可說是最熟悉的代步工具，藉由輪椅可自由移動和參與社會活動，使他們能夠擁有更理想的生活！有鑑於民眾對「機械式輪椅」(Mechanical wh
附檔連結：
標題：
認識機械式輪椅，安穩坐安心用！
發布日期：
2010/05/13
內容：
有關市售乳製品因加工方式不同而產生不同產品標示之問題，食品藥物管理局表示，市售乳品之標示應依食品衛生管理法第17條規定辦理，而民眾亦可由產品標示，獲得產品資訊。如保久乳和鮮乳的相異處，主要在於加工條件
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標題：
乳品應依食品衛生管理法標示產品資訊，以供消費者清楚辨識。
發布日期：
2021/02/08
內容：
春節假期期間，親朋好友圍爐團聚，歡樂迎新春之際，食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒大家共同樂活防疫，並落實預防食品中毒的5要2不原則，一起健康過好年。 為兼顧新冠肺炎防疫及民眾生活品質，食藥署依
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386182
標題：
樂活防疫 一起健康過新年
發布日期：
2014/10/24
內容：
有關頂新製油實業股份有限公司自越南大幸福進口牛油一案，最新查核結果如下： 該公司於102年6月21日至103年7月4日止進口18批牛油，製成8項疑似問題牛油產品品項，有違反食品衛生安全之虞，食品藥物管
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32192&chk=D211FB6F-1A7D-4B7F-8744-AA3BDC3D2
標題：
頂新製油實業股份有限公司自越南大幸福進口牛油查核進度說明(2)
發布日期：
2021/06/11
內容：
本署嚴正澄清，我國COVID-19疫苗EUA審查基準係自去(109)年10月起，經過本署及醫藥品查驗中心蒐集文獻資料研究，並經多場專家會議集思廣益討論後訂定。絕無媒體報導「先取得廠商資料才發表
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標題：
嚴正澄清有關媒體報導「趕在高端解盲前，食藥署搶發審查基準！網批：根本先射箭再畫靶」一事
發布日期：
2015/02/15
內容：
一、 今日食品藥物管理署針對雙鵬股份有限公司使用來源不明禽血表示，本案係台中市政府警察局接獲檢舉後，報請台中地方法院檢察署指揮會同衛生局偵辦，經過，新北市政府衛生局、台中市政府衛生局、屏東縣衛生局就雙
附檔連結：
標題：
就雙鵬股份有限公司使用不當原料製售水血案件說明，並呼籲業者切勿以身試法
發布日期：
2021/01/04
內容：
食品藥物管理署（下稱食藥署）表示，醫用口罩將參照CNS 15290〔紡織品安全規範（一般要求）〕國家標準進行偶氮染料抽驗，目前已規劃抽樣30件，預計二周內完成。 有關彩色醫用口罩之色素，應從原料
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標題：
食藥署將加強稽查彩色醫用口罩
發布日期：
2021/11/12
內容：
有關110年11月3日媒體報導，韓國口服產品「艾多美蜂蜜飲」經香港政府單位檢出含有「甲氧沙林」之成分，食藥署當日即請我國輸入該產品之業者，依食品安全衛生管理法第7條規定，暫時停止販售，並取樣檢驗17件
附檔連結：
標題：
韓國「艾多美蜂蜜飲」經檢出甲氧沙林(Methoxsalen)成分，食藥署呼籲民眾暫時停止食用
發布日期：
2011/11/28
內容：
為鼓勵餐飲業者能自願性符合食品安全管制系統，行政院衛生署食品藥物管理局於11月28日在輔仁大學國璽樓國際會議廳舉辦「餐飲業食品安全管制系統(HACCP)衛生評鑑業者表揚會」，該活動由行政院衛生署食品藥
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標題：
餐飲業HACCP衛生評鑑成果表揚大會
發布日期：
2010/06/24
內容：
本局(TFDA)於99年6月25日假君悅大飯店舉辦「亞太經合會醫療器材法規協和研討會-提升優質決策之關鍵要素：優良審查規範」(APEC Regulatory Harmonization on Medi
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標題：
行政院衛生署辦理「亞太經合會醫療器材法規協和研討會」，推動國際法規協和
發布日期：
2017/08/01
內容：
我國身為亞太經濟合作(Asia-Pacific Economic Cooperation, APEC）21個會員經濟體的一分子，在促進區域法規協和上，衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)長期參與A
附檔連結：
標題：
我國藥政管理機關與APEC生命科學創新論壇簽署合作備忘錄
發布日期：
2011/05/26
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局及地方衛生局為保障國人健康及食用安全，持續追蹤使用含有塑化劑DEHP成分之違法起雲劑廠商名單及其產品流向，目前清查結果顯示，國內起雲劑的供應廠商，僅昱伸香料有限公司生產的起雲
附檔連結：
標題：
「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度(5月26日)
發布日期：
2012/07/02
內容：
澳門衛生局於101年6月21日發布回收美國Vitamins For Life所生產2批Mega Gluco Plus Tab藥品（批號105052、109113），回收原因為該等批號藥品於市場上例行抽
附檔連結：
標題：
澳門衛生局回收美國Vitamins For Life所生產之2批Mega Gluco Plus Tab藥品，國內並未核准該產品
發布日期：
2014/01/16
內容：
衛生福利部及食品藥物管理署積極推動食品衛生管理法修法，旨為維護全民食品衛生安全福祉使命，打造食在安心的社會環境，重振食安信心及次序，更是政府責無旁貸的重任；本次修法過程各國(包含日本、美國、加拿大與歐
附檔連結：
標題：
積極推動食品衛生管理法修法
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